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遺傳性共濟失調(遺傳性共濟失調 )

別名:
布-馬二氏綜合征,弗里德賴希共濟失調
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發人群:
多于成年發病(大于30歲)
發病部位:
顱腦
典型癥狀:
疲勞 感覺障礙 腱反射消失 肢體運動不協調 大寫癥
并發癥:
心律失常
是否醫保:
掛號科室:
神經內科
治療方法:
藥物治療
簡 介
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病;世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。本組疾病除小腦及傳導纖維受累外,常累及脊髓后柱、錐體束、腦橋核、基底核、腦神經核、脊神經節和自主神經系統等。共濟失調步態最先出現且逐漸加重,最終使患者臥床,臨床癥狀復雜、交錯重疊,即使同一家族也可表現高度異質性。
是否屬于醫保
別 名
布-馬二氏綜合征,弗里德賴希共濟失調
發病部位
顱腦
傳染性
無傳染性
多發人群
多于成年發病(大于30歲)
相關癥狀
疲勞 感覺障礙 腱反射消失 肢體運動不協調 大寫癥
并發疾病
心律失常
就診科室
神經內科
治療費用
不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(3000 —— 5000元)
治愈率
10%
治療周期
1--3個月
治療方法
藥物治療
相關檢查
CT檢查,多普勒超聲心動圖,肌電圖,脊柱MRI,腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查
常用藥品
左旋多巴,左旋多巴片,維生素B1片
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
1--3個月

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    楊培泉 主治醫師
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    未開通
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