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小兒腓骨肌萎縮癥(小兒腓骨肌萎縮癥 )

別名:
小兒Charcot-Marie-Tooth病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30-50%(以康復(fù)訓(xùn)練為主)
多發(fā)人群:
發(fā)病在兒童期或青春期,約有...
發(fā)病部位:
周圍神經(jīng)系統(tǒng) 肌肉
典型癥狀:
肌肉萎縮 無力 步態(tài)不穩(wěn) 閉目難立征 腓腸肌拉傷
并發(fā)癥:
腓骨肌萎縮癥
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)內(nèi)科 兒科
治療方法:
病因治療、對(duì)癥治療
簡(jiǎn) 介
腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組最常見的家族性周圍神經(jīng)病,約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本組疾病的共同特點(diǎn)為兒童或青少年發(fā)病,慢性進(jìn)行性腓骨肌萎縮,癥狀和體征比較對(duì)稱,多數(shù)患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先報(bào)道,故又稱Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征,故又稱腓骨肌萎縮癥(peroneal myoatrophy)。盡管Dyck提出采用遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病(HMSN)作為本組疾病的正式名稱,但多數(shù)文獻(xiàn)仍習(xí)慣使用CMT。根據(jù)神經(jīng)電生理,神經(jīng)病理所見,將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型稱肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型稱軸索型(neuronal type)。
是否屬于醫(yī)保
別 名
小兒Charcot-Marie-Tooth病
發(fā)病部位
周圍神經(jīng)系統(tǒng) 肌肉
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
發(fā)病在兒童期或青春期,約有...
相關(guān)癥狀
肌肉萎縮 無力 步態(tài)不穩(wěn) 閉目難立征 腓腸肌拉傷
并發(fā)疾病
腓骨肌萎縮癥
就診科室
神經(jīng)內(nèi)科 兒科
治療費(fèi)用
不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致,市三甲醫(yī)院約(1000-5000元)
治愈率
30-50%(以康復(fù)訓(xùn)練為主)
治療周期
3-5年
治療方法
病因治療、對(duì)癥治療
相關(guān)檢查
神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞學(xué)檢查,肌電圖,肌肉活檢,肱三頭肌反射,腦脊液蛋白
常用藥品
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長(zhǎng)
復(fù)診頻率/治療周期
3-5年

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