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多索茶堿注射液
多索茶堿注射液

多索茶堿注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:多索茶堿注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20183136

生產(chǎn)企業(yè): 山西國(guó)潤(rùn)制藥有限公司

功能主治:本品用于支氣管哮喘、慢性喘息型支氣管炎引起的呼吸困難。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
多索茶堿注射液
多索茶堿注射液
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

本品主要成分為多索茶堿。

化學(xué)名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

山西國(guó)潤(rùn)制藥有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20183136

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130056

說(shuō)明
作用與功效

本品用于支氣管哮喘、慢性喘息型支氣管炎引起的呼吸困難。

用于治療抑郁癥。

用法用量

成人每次200mg,12小時(shí)一次,以25%或50%葡萄糖注射液稀釋至40ml緩慢靜脈注射,時(shí)間應(yīng)在20分鐘以上,5-10日為一療程或遵醫(yī)囑。也可將本品300mg加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水注射液100ml中,緩慢靜脈滴注,每日一次。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進(jìn)食情況。

副作用

凡對(duì)多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過(guò)敏者,急性心肌梗塞患者禁用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動(dòng)物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對(duì)胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達(dá)45mg/kg/日時(shí)(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個(gè)劑量時(shí),胎兒體重降低。無(wú)效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對(duì)于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒(méi)有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

成分

本品用于支氣管哮喘、慢性喘息型支氣管炎引起的呼吸困難。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

可能引起惡心、嘔吐、上腹部疼痛、頭痛、失眠、易怒、心動(dòng)過(guò)速、期前收縮、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如過(guò)量使用還會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重心律失常、陣發(fā)性痙攣等。此表現(xiàn)為初期中毒癥狀,此時(shí)應(yīng)暫停用藥,請(qǐng)醫(yī)生診斷,監(jiān)測(cè)血藥濃度。但在上述中毒跡象和癥狀完全消失后仍可繼續(xù)使用。

注意事項(xiàng)

1、茶堿類藥物個(gè)體差異較大,多索茶堿劑量亦要視個(gè)體病情變化選擇最佳劑量和用藥方法。在增大使用計(jì)量時(shí),應(yīng)注意監(jiān)測(cè)血藥物濃度(在10μg/ml范圍內(nèi)治療有效,20μg/ml以上為中毒濃度)。 2、患有甲亢、竇性心動(dòng)過(guò)速、心律失常者,請(qǐng)遵醫(yī)囑用藥。 3、嚴(yán)重心、肺、肝、腎功能異常者,高血壓患者以及活動(dòng)性胃、十二指腸潰瘍患者或合并感染的病人慎用。 4、本品不得與其他黃嘌呤類藥物同時(shí)服用,建議不要同時(shí)飲用含咖啡因的飲料或食品。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:由于沒(méi)有在妊娠期間進(jìn)行足夠的臨床試驗(yàn),所以孕婦慎用;哺乳期婦女禁用。 6、兒童用藥:尚不明確。 7、老年用藥:老年人慎用。老年人患者對(duì)本品清除率可能會(huì)不同,應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)。 8、藥物過(guò)量:如過(guò)量使用會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重心律不齊,陣發(fā)性痙攣等。此表現(xiàn)為初期中毒癥狀,應(yīng)暫停用藥,監(jiān)測(cè)血藥濃度,在上述中毒跡象和癥狀完全消失后仍可繼續(xù)使用。

臨床惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 成年、兒童抑郁癥患者,無(wú)論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風(fēng)險(xiǎn)將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風(fēng)險(xiǎn),這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長(zhǎng)期以來(lái)認(rèn)為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會(huì)誘發(fā)抑郁癥狀惡化或?qū)е伦詺ⅰ>C合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風(fēng)險(xiǎn)。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風(fēng)險(xiǎn);與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風(fēng)險(xiǎn)。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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