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亞思達(阿奇霉素注射液)
亞思達(阿奇霉素注射液)

亞思達(阿奇霉素注射液)

處方藥 醫保

通用名稱:亞思達(阿奇霉素注射液)

批準文號:國藥準字H20010554

生產企業: 亞寶藥業集團股份有限公司

功能主治:本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染,應合用抗厭氧菌的抗菌素。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
亞思達(阿奇霉素注射液)
亞思達(阿奇霉素注射液)
阿卡波糖片
阿卡波糖片
主要成分

本品主要成分為阿奇霉素。

本品主要成份為阿卡波糖。化學名稱:0-4,6-雙脫氧-4-[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羥基-3-(羥基甲基)-2-環已烯-1-基]氨基]-α-D吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。分子式:C25H43NO18分子量:645.62

生產企業

亞寶藥業集團股份有限公司

拜耳醫藥保健有限公司

批準文號

國藥準字H20010554

國藥準字H20010716

說明
作用與功效

本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染,應合用抗厭氧菌的抗菌素。

配合飲食控制治療糖尿病。

用法用量

將本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,使最終阿奇霉素濃度為1.0-2.mg/ml靜脈滴注,滴注時間不少于60分鐘。 1、治療社區獲得性肺炎:成人用量為每次0.5g,每天1次,至少連續用藥2天。繼之換用阿奇霉素口服制劑0.5g/天,治療7-10天為一個療程。轉為口服治療時間應由醫生根據臨床反應確定。 2、治療盆腔炎:成人用量為每次0.5g,每天一次,用藥1天或2天后,改用阿奇霉素口服制劑0.25g/天,以7天為一個療程,轉為口服治療時間應由醫生根據臨床反應確定。若懷疑合并有厭氧菌感染,則應合用抗厭氧菌藥物。

用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量因人而異。一般推薦劑量為:起始劑量為一次50mg(一次1片),一日3次,以后逐漸增加至一次0.1g(一次2片),一日3次。個別情況下,可增加至一次0.2g(一次4片),一日3次。或遵醫囑。如果病人在服藥4~8周后療效不明顯,可以增加劑量。如果病人堅持嚴格的糖尿病飲食仍有不適時,就不能再增加劑量,有時還需適當減少劑量,平均劑量為一次0.1g,一日3次。或遵醫囑。

副作用

對阿奇霉素、紅霉素或其他任何大環內酯類藥物過敏者禁用。

按照CIOMSⅢ類別的頻率(安慰劑-對照研究:拜唐蘋N=8595;安慰劑N=7278;截止至2006年2月10日),基于臨床研究的藥物不良反應如下:在同一頻率分組中,不良反應事件是按照嚴重程度降低排序。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.因為缺乏有關本藥在妊娠婦女中使用的臨床研究資料,妊娠期婦女不得使用本品。2.哺乳期大鼠服用放射性標記的阿卡波糖片后,在其乳汁中發現了少量的放射活性物質,在人類尚無類似的發現。即使如此,由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片對嬰兒的影響,原則上建議在哺乳期婦女不使用本品。兒童用藥:鑒于尚無本品對兒童和青春期少年的療效和耐受性的足夠資料,本品不應使用于18歲以下的患者。老年用藥:對于65歲以上老年患者無須改變服藥的劑量和次數。

成分

本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染,應合用抗厭氧菌的抗菌素。

配合飲食控制治療糖尿病。

藥理作用

1、本品常見不良反應有: (1)胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等。 (2)局部反應:注射部位疼痛、局部炎癥等。 (3)皮膚反應:皮疹、瘙癢等。 (4)其它反應:如厭食、頭暈或呼吸困難等。 2、本品尚可引起下列反應: (1)消化系統:消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等。 (2)神經系統:頭痛、嗜睡等。 (3)過敏反應:支氣管痙攣等。 (4)其它反應:味覺異常等. (5)實驗室檢查:血清ALT、AST、肌酐、LDH、膽紅素及堿性磷酸酶升高、白細胞、中性粒細胞及血小板計數減少。

注意事項

1、肝功能不全者慎用。 2、用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Johnson綜合癥及毒性表皮壞死等等)應立即停藥并采取適當治療措施。 3、治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮是否有偽膜性腸炎發生,如果診斷確定,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡,補充蛋白質等。 4、本品每次滴注時間不少于60分鐘,滴注液濃度不得高于2.0mg/ml。 5、本品溶媒含有乙醇,乙醇過敏者慎重。 

1.病人應遵醫囑調整劑量。 2.個別病人,尤其是在使用大劑量時會發生無癥狀的肝酶升高。因此,應考慮在用藥的頭6~12個月監測肝酶的變化。停藥后肝酶值會恢復正常。 3.本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢,因此如果發生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而應該使用葡萄糖糾正低血糖反應。

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