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亞思達(阿奇霉素注射液)
亞思達(阿奇霉素注射液)

亞思達(阿奇霉素注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:亞思達(阿奇霉素注射液)

批準文號:國藥準字H20010554

生產企業(yè): 亞寶藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治:本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區(qū)獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染,應合用抗厭氧菌的抗菌素。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
亞思達(阿奇霉素注射液)
亞思達(阿奇霉素注射液)
鹽酸卡替洛爾滴眼液
鹽酸卡替洛爾滴眼液
主要成分

本品主要成分為阿奇霉素。

本品主要成份為:鹽酸卡替洛爾。化學名稱為:5-【3-【(1,1-二甲基乙基)氨基】-2-羥丙氧基】-3,4-二氫一2(1H)喹諾酮鹽酸鹽。分子式:C16H24N203.HCI 分子量:328.84

生產企業(yè)

亞寶藥業(yè)集團股份有限公司

中國大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010554

國藥準字H10950121

說明
作用與功效

本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區(qū)獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染,應合用抗厭氧菌的抗菌素。

青光眼,高眼壓癥。

用法用量

將本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,使最終阿奇霉素濃度為1.0-2.mg/ml靜脈滴注,滴注時間不少于60分鐘。 1、治療社區(qū)獲得性肺炎:成人用量為每次0.5g,每天1次,至少連續(xù)用藥2天。繼之換用阿奇霉素口服制劑0.5g/天,治療7-10天為一個療程。轉為口服治療時間應由醫(yī)生根據臨床反應確定。 2、治療盆腔炎:成人用量為每次0.5g,每天一次,用藥1天或2天后,改用阿奇霉素口服制劑0.25g/天,以7天為一個療程,轉為口服治療時間應由醫(yī)生根據臨床反應確定。若懷疑合并有厭氧菌感染,則應合用抗厭氧菌藥物。

滴眼,一次1滴,一日2次。滴于結膜囊內,滴后用手指壓迫內眥角淚囊部3~5分鐘。效...

副作用

對阿奇霉素、紅霉素或其他任何大環(huán)內酯類藥物過敏者禁用。

1.1/4的患者出現暫時性眼燒灼、眼刺痛及流淚、結膜充血水腫。2.一些患者出現下列不良反應:視物模糊、畏光、上瞼下垂、結膜炎、角膜著色及中度角膜麻醉。3.長期連續(xù)用于無晶體眼或有眼底疾患者時,偶在眼底黃斑部出現浮腫、混濁,故需定期測定視力,進行眼底檢查。4.一些患者出現心率減慢及血壓下降。5.偶見下列不良反應:心率失常、心悸、呼吸困難、無力、頭痛、頭暈、失眠、鼻竇炎。6.應用該品還有以下非常罕見不良反應:(1)全身癥狀:頭痛。(2)心血管系統(tǒng):心率失常,暈厥,心傳導阻滯,腦血管意外,腦缺血,心衰,心悸。(3)消化系統(tǒng):惡心。(4)神經系統(tǒng):抑郁。(5)皮膚:過敏反應,包括局部和全身疹,脫發(fā)。(6)呼吸系統(tǒng):支氣管痙攣,呼吸衰竭。(7)內分泌系統(tǒng):掩蓋糖尿病患者應用胰島素或降糖藥后的低血糖癥狀

禁忌

成分

本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區(qū)獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染,應合用抗厭氧菌的抗菌素。

青光眼,高眼壓癥。

藥理作用

1、本品常見不良反應有: (1)胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等。 (2)局部反應:注射部位疼痛、局部炎癥等。 (3)皮膚反應:皮疹、瘙癢等。 (4)其它反應:如厭食、頭暈或呼吸困難等。 2、本品尚可引起下列反應: (1)消化系統(tǒng):消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等。 (2)神經系統(tǒng):頭痛、嗜睡等。 (3)過敏反應:支氣管痙攣等。 (4)其它反應:味覺異常等. (5)實驗室檢查:血清ALT、AST、肌酐、LDH、膽紅素及堿性磷酸酶升高、白細胞、中性粒細胞及血小板計數減少。

1.鹽酸卡替洛爾為非選擇性β-腎上腺受體阻斷劑,對β1和β2受體均有阻斷作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。2.卡替洛爾與其他β受體阻斷劑的主要區(qū)別在于它具有內在擬交感活性。3.藥品為,對高眼壓和正常眼壓患者均有降眼壓作用,可使眼壓下降22~25%。4.卡替洛爾的主要代謝產物8-羥基-卡替洛爾是一種眼部β受體阻斷劑,也有降眼壓作用,它可能與卡替洛爾降眼壓作用持續(xù)時間較長有關。5.該品的降眼壓機制主要是減少房水生成,藥品對房水經葡萄膜鞏膜外流、房水流出易度及鞏膜上靜脈壓無影響。非臨床毒理研究:致癌性:動物實驗顯示對大鼠和小鼠大量口服鹽酸卡替洛爾連續(xù)2年不產生致癌毒性。致突變性:體內外動物實驗未顯示鹽酸卡替洛爾有致突變活性。生殖毒性:動物實驗顯示大劑量口服鹽酸卡替洛爾,對雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均無影響。

注意事項

1、肝功能不全者慎用。 2、用藥期間如果發(fā)生過敏反應(如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Johnson綜合癥及毒性表皮壞死等等)應立即停藥并采取適當治療措施。 3、治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮是否有偽膜性腸炎發(fā)生,如果診斷確定,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡,補充蛋白質等。 4、本品每次滴注時間不少于60分鐘,滴注液濃度不得高于2.0mg/ml。 5、本品溶媒含有乙醇,乙醇過敏者慎重。 

1.本品慎用于已知是全身β-腎上腺能阻滯劑禁忌癥的患者,包括異常心動過緩,I度以上房室傳導阻滯。

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