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釓噴酸葡胺注射液
釓噴酸葡胺注射液

釓噴酸葡胺注射液

處方藥 醫保

通用名稱:釓噴酸葡胺注射液

批準文號:國藥準字H10860002

生產企業: 北京北陸藥業股份有限公司

功能主治:本品用于中樞神經(腦及脊髓)、腹、胸、盆腔、四肢等人體臟器和組織的磁共振成像。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
釓噴酸葡胺注射液
釓噴酸葡胺注射液
布林佐胺滴眼液
布林佐胺滴眼液
主要成分

本品主要成分為釓噴酸雙葡胺。

活性成分:布林佐胺。

生產企業

北京北陸藥業股份有限公司

s.a.ALCON-COUVREUR n.v.

批準文號

國藥準字H10860002

注冊證號H20140976

說明
作用與功效

本品用于中樞神經(腦及脊髓)、腹、胸、盆腔、四肢等人體臟器和組織的磁共振成像。

適用于下列情況降低升高的眼壓: 高眼壓癥開角型青光眼可以作為對β阻滯劑無效,或者有使用禁忌證的患者單獨的治療藥物,或者作為β阻滯劑的協同治療藥物。

用法用量

靜脈注射。成人及2歲以上兒童,按體重一次0.2ml/kg(或0.1mmol/kg),最大用量為按體重一次0.4ml/kg。 1、顱腦及脊髓磁共振成像:必要時可在30分鐘內再次給藥。 2、全身磁共振成像:為獲得充分的強化,可按體重一次0.4ml/kg給藥。最佳強化時間一般在注射后45分鐘之內。為排除成人病變或腫瘤復發,可將用量增至按體重一次0.6ml/kg,以增加診斷的可信度。 3、盡可能使用最低批準劑量。

當作為單獨或者協同治療藥物時,其使用劑量是往患眼結膜囊內滴1滴派立明,每天兩次。有些患者每天三次時效果更佳。通常推薦在點藥后壓迫鼻淚道或者是輕輕閉上眼睛。這樣可以減少眼部應用時全身的吸收劑量,從而減少全身副作用。當用派立明替代另外種抗青光眼藥物時,停用該藥物,并在第二天開始使用派立明。假如同時應用不止一種抗青光眼眼藥時,每種藥物的滴用時間至少間隔5分鐘。

副作用

對本品過敏者禁用。

在超過1500名患者參加的單獨使用派立明或者聯合0.5%噻嗎心安使用的臨床研究中,最常見的治療相關的不良反應和局部癥狀是:味覺改變(口苦或者異味)(5.3%),滴藥后一過性視物模糊,待續幾秒到幾分(4.8%)。 下列是派立明臨床研究中報道的明確的、很可能或者可能與治療有關的不良反應。它們的發生概率是常見(不到10%)或者少見(不到1%) 眼度作用 常見:禮物模糊,眼部不適(滴藥時灼燒感或者刺痛),異物感和眼部充血。 少見:眼干、眼疼、眼分泌物增多、瘙癢、角膜炎、瞼炎、結膜炎、瞼緣硬結、發粘感、流淚、眼疲蓮、角膜病變、結膜濾泡和視力異常。 下列眼部影響僅見于派立明與噻嗎心安聯合使用: 少見:角膜糜爛 全身作用 派立明是一種可被全身吸收的磺胺類碳酸酐酶抑制劑。因此雖然臨床觀察中沒有發現與該類藥物相關的其它副作用,但這些不良反應可能出現。 味覺異常(滴藥后口苦和異味)是臨床觀察中報告的與派立明使用有關的最常見的全身不良反應。這可能和藥物通過鼻淚管到達鼻咽部有關。滴藥后壓迫鼻淚道以及輕輕閉上眼睛有助于減少這種不良反應的發生(參見[用法用量])。 全身整體作用 少見:胸痛、

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦沒有研究派立明在孕婦中使用情況。動物實驗顯示有生殖毒性。對人類的潛在危害還不得而知。除非明確的需要,孕婦不要使用派立明。哺乳期婦女現在還不知道布林左胺是否通過人類的乳汁排泌,但可通過小鼠的乳汁排泌。因此在母乳喂養時強烈推薦避免使用派立明。兒童用藥:沒有派立明在18歲以下兒童應用的效果和安全性的資料。不推薦這些患者使用派立明。老年用藥:對于老年人沒有更改藥物劑量的必要。

成分

本品用于中樞神經(腦及脊髓)、腹、胸、盆腔、四肢等人體臟器和組織的磁共振成像。

適用于下列情況降低升高的眼壓: 高眼壓癥開角型青光眼可以作為對β阻滯劑無效,或者有使用禁忌證的患者單獨的治療藥物,或者作為β阻滯劑的協同治療藥物。

藥理作用

磁共振造影劑不良反應極少,個別患者給藥后可出現面部潮紅,蕁麻疹,惡心,嘔吐,味覺異常,注射部位輕度熱、痛感,支氣管痙攣,心悸,頭暈,頭重,寒顫,驚厥,低血壓等不良反應,個別患者有過敏、喉頭水腫、休克等反應。亦有重癥肌無力急劇惡化的報道。

注意事項

1、嚴重腎損害、癲癇、低血壓、哮喘及其他變態反應性呼吸道疾病患者及有過敏傾向者慎用。 2、注射時注意避免藥液外滲,防止引起組織疼痛。 3、部分患者用藥后血清鐵及膽紅素值略有升高,但無癥狀,可在24小時內恢復正常。 4、本品的有效增強時間為45分鐘,靜脈注射后,應立即進行MRI檢查。 5、一次檢查后所剩下的藥液應不再使用。 6、應用本品時應遵守磁共振檢查中有關的安全規定。 7、應謹慎使用GBCAs。當平掃磁共振不能獲得相應至關重要的診斷信息時,可使用GBCAs,盡可能使用最低批準劑量。 8、釓沉積: (1)當前證據表明,多次使用GBCAs后,痕量釓可殘留于腦部及其他身體組織中。研究報道顯示,多次使用GBCAs后可引起腦部信號強度增加,特別是在齒狀核和蒼白球,目前線性GBCAs相關報道較多,大環類GBCAs報道較少。動物實驗研究顯示在重復使用線性GBCAs之后釓沉積量高于重復使用大環類。 (2)腦部釓沉積的臨床意義尚不清楚。 (3)為了最大限度地降低釓在腦部沉積相關的潛在風險,必須嚴格按照適應癥和批準劑量使用,推薦使用滿足診斷的最低批準劑量并在重復給藥前進行仔細的獲益風險評估和患者知情溝通。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)動物試驗顯示釓噴酸雙葡胺有輕微延緩胎兒發育的跡象,孕婦使用該藥是否安全目前尚未有足夠的研究結果來證明,因此,除非醫生認為必須,否則盡量避免使用。 (2)該藥在人乳中是否分泌尚未明確,但考慮到很多藥物都會通過乳汁排出,因此給哺乳期婦女使用本品時應特別慎重。 10、兒童用藥: (1)2-16歲的兒童在進行中樞神經、顱外組織及軀體的磁共振成像時,可以使用本品。 (2)因本品主要經腎臟消除,嬰幼兒的腎功能尚未發育成熟,本品在嬰幼兒體內的藥代動力學尚未研究,故2歲以下兒童使用本品的安全性和有效性還未得到證實。 11、老年用藥:臨床研究至今,未見特異性針對老年人的問題。 12、藥物過量:尚不明確。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 兒童使用需在醫生指導下;3. 避免滴入眼睛以外的部位;4. 使用后如有不適,應立即停止使用并咨詢醫生。

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