格列美脲

恩替卡韋分散片

本品主要成份為恩替卡韋，化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

北京北陸藥業股份有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

國藥準字H20010566

國藥準字H20153021

主治2型糖尿病，改善胰島素抵抗，促進胰島素分泌，降低血糖水平，適用于飲食控制和運動療法無效的患者。

本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

成人起始劑量12mg，每日一次，根據血糖調整劑量，最大不超過6mg/日。建議餐前服用。

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服...

低血糖、體重增加、胃腸道反應（如惡心、嘔吐）、皮疹、肝功能異常、血液系統問題（如白細胞減少）。

體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態藥代動力學均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。

主治2型糖尿病，改善胰島素抵抗，促進胰島素分泌，降低血糖水平，適用于飲食控制和運動療法無效的患者。

本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

1. 定期監測血糖和糖化血紅蛋白；2. 避免飲酒；3. 飲食控制和適量運動；4. 定期檢查肝腎功能；5. 避免與某些藥物合用，如磺胺類、保泰松等；6. 出現低血糖癥狀時及時處理。

腎功能不全的患者 肌酐清除率