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碳酸利多卡因注射液
碳酸利多卡因注射液

碳酸利多卡因注射液

處方藥 醫保

通用名稱:碳酸利多卡因注射液

批準文號:國藥準字H10960194

生產企業: 濟川藥業集團有限公司

功能主治:本品適用于低位硬膜外麻醉,臂叢神經阻滯麻醉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
碳酸利多卡因注射液
碳酸利多卡因注射液
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成分為碳酸利多卡因。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業

濟川藥業集團有限公司

重慶華邦制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10960194

國藥準字H20203166

說明
作用與功效

本品適用于低位硬膜外麻醉,臂叢神經阻滯麻醉。

治療勃起功能障礙。

用法用量

1、硬膜外阻滯:根據需阻滯的節段數和病人情況調節用量。成人常用量為10-15ml。肝、心功能不全者用量酌減。 2、神經干(叢)阻滯:每次15ml,極量20ml。

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。其余詳見說明書。

副作用

對利多卡因有過敏史、Ⅱ-Ⅲ度房室傳導阻滯、有癲癇大發作史、肝功能嚴重不全及休克病人禁用。

臨床研究經驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另-種藥物的臨床試驗的發生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進行的動物生殖研究表明,沒有危害胎兒的證據。非致畸作用一動物生殖研究表明,在器官形成期內給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據。在兩項大鼠圍產期/產后發育研究的其中項研究中,給子母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHID的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產物在大鼠中會通過乳汁分泌,但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達拉非臨床研究的受試者總人數中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

成分

本品適用于低位硬膜外麻醉,臂叢神經阻滯麻醉。

治療勃起功能障礙。

藥理作用

1、用量過大,注射部位血管豐富,使吸收過快及誤入血管可引趟中毒反應。 (1)血藥濃度大于5μg/ml時,早期表現為催眠、嗜睡、暈眩、寒顫. (2)超過7μg/ml可引起肌顫和驚厥. (3)超過10μg/ml時心肌收縮顯著抑制,可導致心動過緩、房室傳導阻滯或心搏停止。 2、個別病人有過敏反應,無不同于鹽酸利多卡因的不良反應。

注意事項

1、盡量使用能產生滿意效果的最小劑量。無腎上腺素禁忌的病人,藥液內宜加腎上腺素1/20萬。 2、高血壓伴動脈硬化、冠心病、年老體衰者及兒童慎用。 3、藥液宜現用現抽,抽吸時盡量減少空氣吸入,藥液抽入注射器后直接使用,勿再推注到其他容器內。 4、溶液澄明,剩余溶液應廢棄。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可考參考文獻。 6、兒童用藥:未進行該項試驗且無可考參考文獻。 7、老年用藥:未進行該項試驗且無可考參考文獻。 8、藥物過量:未進行該項試驗且無可考參考文獻。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。

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