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鹽酸利托君注射液
鹽酸利托君注射液

鹽酸利托君注射液

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸利托君注射液

批準文號:國藥準字H20093498

生產企業: 濟川藥業集團有限公司

功能主治:本品預防妊娠20周以后的早產。目前本品用于子宮頸開口大于4cm或開全80%以上時的有效性和安全性尚未確立。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸利托君注射液
鹽酸利托君注射液
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

本品主要成分為鹽酸利托君。

本品主要成份為:硫酸氫氯吡格雷   化學名稱:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氫鹽   化學結構式:   分子式:C16H16ClNO2S·H2SO4   分子量:419.9

生產企業

濟川藥業集團有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20093498

國藥準字J20180029

說明
作用與功效

本品預防妊娠20周以后的早產。目前本品用于子宮頸開口大于4cm或開全80%以上時的有效性和安全性尚未確立。

氯吡格雷用于以下患者,預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 近期心肌梗死患者(從幾天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者。 急性冠脈綜合征的患者 非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯合,可合并在溶栓治療中使用。 更多信息參見

用法用量

診斷為早產并適用本品,最初用靜脈滴注,隨后口服維持治療,密切監測子宮收縮和副作用,以確定最佳用量。 1、靜脈滴注:根據孕婦情況,滴注時要經常監測妊娠子宮收縮頻率、心率、血壓和胎兒的心率。取本品2支共100mg用靜滴溶液500ml稀釋為100mg/500ml(0.2mg/ml)的溶液,靜滴時應保持左側姿勢,以減少低血壓危險。密切觀察滴注速度,使用可控制的輸注裝置或調整分鐘滴數。開始時應控制滴速使劑量為0.05mg/min(5滴/分鐘,20滴/ml),每10分鐘增加0.05mg/分鐘(增加5滴/分),直至達到預期效果,通常保持在0.15mg/min-0.35mg/min(15-35滴/分),待宮縮停止,繼續輸注至少12-18小時。 2、輸注液應用5%葡萄糖溶液,對糖尿病患者可用生理鹽水稀釋液。配制輸注液變色、有沉淀物、顆粒物或配制超過48小時,不得使用。維持治療可采用片劑(見片劑說明書)或遵醫囑。

副作用

1、本品禁用于妊娠不足20周的孕婦,禁用于延長妊娠對孕婦和胎兒構成危險的情況,包括:分娩前任何原因的大出血,特別是前置胎盤及胎盤剝落。 2、子癇及嚴重的先兆子癇。 3、胎死腹中。 4、絨毛膜羊膜炎。 5、孕婦有心臟病及危及心臟機能的情況。 6、肺性高血壓。 7、孕婦甲狀腺機能亢進。 8、未控制之糖尿病患者。 9、重度高血壓。 10、對本品中任何成份過敏者。

) 非甾體抗炎藥(NSAIDs):在健康志愿者進行的臨床試驗中,氯吡格雷與萘普生合用使胃腸道隱性出血增加。由于缺少氯吡格雷與其他非甾體抗炎藥相互作用的研究,所以,是否同所有非甾體抗炎藥合用均會增加胃腸道出血的危險性事件尚不清楚。因此,非甾體抗炎藥包括Cox-2抑制劑和氯吡格雷合用時應特別小心(見注意事項)。 其它聯合治療: 由于氯吡格雷部分地由CYP2C19代謝為活性代謝物,使用抑制此酶活性的藥物將導致氯吡格雷活性代謝物水平的降低。藥物相互作用的臨床相關意義尚不確定。不推薦聯合使用強效或中度CYP2C19抑制劑(如奧美拉唑)(參見

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:·懷孕期   因尚無臨床上提供的有關用于妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應避免給懷孕期婦女使用波立維。動物實驗無直接或間接的證據表明波立維對懷孕,胚胎/胎兒的發育,分娩或出生后成長存在有害作用(參見 兒童用藥:尚無在兒童中使用的經驗。 老年用藥:參見

成分

本品預防妊娠20周以后的早產。目前本品用于子宮頸開口大于4cm或開全80%以上時的有效性和安全性尚未確立。

氯吡格雷用于以下患者,預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 近期心肌梗死患者(從幾天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者。 急性冠脈綜合征的患者 非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯合,可合并在溶栓治療中使用。 更多信息參見

藥理作用

本品的不良反應與β-交感神經作用有關,通常可以通過調整劑量來控制。 1、靜脈輸注常出現孕婦和胎兒心跳速率增加,對健康孕婦心跳速率宜避免超過140次/分。適當減少劑量或停止輸注會很快恢復正常。 2、嚴重不良反應:肺水腫、肺水腫合并心功能不全、白細胞減少、粒細胞缺乏癥、心律不齊、在多胎妊娠情況下,有給予麻醉藥后立即從心律不齊轉為心臟驟停報道、橫紋肌溶解癥(肌肉痛、無力感、CPK升高、血和尿中的肌紅蛋白升高)、新生兒腸閉塞、新生兒心室中隔肥大、因β2受體激動劑所致的血清鉀低下、休克、黃疸、Stenvens-Johnson綜合癥。 3、其他不良反應: (1)心血管系統:室上性心動過速、心季、心動過速、有時出現面色潮紅、胸痛、呼吸困難、罕見心電圖異常(ST-T的異常)、顏面疼痛,胎兒的心動過速、心律不齊。 (2)肝臟:有時出現肝功能的損害(GOT、GPT等的升高)。血液系統:罕見血小板減少。 (3)精神神經系統:有時出現振顫、麻木感、頭痛、四肢末端發熱感、無力感、罕見出汗、眩暈。 (4)消化系統:有時有惡心感、嘔吐、便秘、伴淀粉酶升高的唾液腺腫脹。 (5)過敏癥:有時出現出皮疹、瘩癢、罕見紅斑、腫脹。 (6)給藥部位:有時會有血管痛、靜脈炎出現。 (7)其他:一過性血糖升高、CPK升高、有時出現尿糖的變化、發熱,罕見出冷汗。 4、孕婦用過β-擬交感神經劑其嬰兒有低血鈣、低血糖、腸梗阻的癥狀,但很少見。

藥效學特性:   氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結合及繼發的ADP介導的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經生物轉化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復速率同血小板的更新一致。   氯吡格雷75mg,每日一次人體重復口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導的血小板聚集,抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩態。在穩態時,每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。   毒理學研究:   在大鼠和狒狒進行的臨床前研究中,最常見的反應為肝臟變化。這些肝臟變化是由于藥品對肝代謝酶影響的結果,給藥劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷獲得暴露量的25倍。人體接受治療劑量的氯吡格雷對肝臟代謝酶沒有作用。   大鼠和狒狒服用非常高劑量氯吡格雷,對胃耐受性有影響(胃炎,胃潰瘍和/或嘔吐)。以每天

注意事項

1、對于緊急入院的患者,醫生應對子宮頸口的開大、展平及出血情況進行綜合評價,制定安全的給藥方案后,嚴密監護下給藥,應避免不必要的用藥。 2、靜脈滴注時,應密切監測孕婦的血壓、脈搏及胎兒心跳速率。密切關注胎兒情況,特別是用于急性胎兒窘迫時,如果胎兒情況惡化,需立即停藥。 3、胎兒心跳每分鐘可能增加25次以上,但通常很少見。 4、為預防由腔靜脈癥候群引起的低血壓,輸注時應保持左側臥位。避免用于心臟病或潛在心臟病人。 5、在延長輸液期間,密切監測有糖尿病人或排鉀利尿病人的生化指標變化。 6、因本品可以升高血糖及降低血鉀,故糖尿病患者及使用排鉀利尿劑的病人慎用。停藥后24小時內轉為正常。 7、本品治療后曾有孕婦發生肺水腫的報告,原因包括患有心臟病、持續性心動過速(超過140次/分)、子癇以及與皮質類固醇并用,因此要嚴密監測患者,避免體液過多。如發生肺水腫立即停止用藥。胎兒酸中毒時,繼續監測是必要的,少數嚴重酸中毒(pH<7.15)的情況,不宜使用。 8、當使用本品預防早產、延緩分娩是因為絨毛膜羊膜未成熟而提早破裂的情況時,要考慮是否會有絨毛膜羊膜炎的發生,用藥要謹慎。持續滴注需定期進行血液檢查。滴注藥量超過0.2mg/min可能會增加不良反應,應加強監護。 9、使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。同時使用其他藥品,請告知醫生。使用本品前,應仔細閱讀本品及鹽酸利托君片劑說明書。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用(妊娠分類B)據報道,用大鼠和家兔進行繁殖研究,以人用靜脈滴注每天用藥最大劑量的1/9(1mg/kg),1/3(3mg/kg)及1(9mg/kg)倍,給動物(動物以藥粒給藥),以人用每天口服維持用藥的最大劑量之5與50倍,即10與100mg/kg,給予動物,研究結果顯示鹽酸利托君對繁殖力和胎兒沒有影響。以單劑量靜脈1,3和9mg/kg/天或口服10和100mg/kg/天,分別給予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔,對胎兒無不利影響。以靜脈1和8mg/kg/天或口服10和100mg/kg/天,給予妊娠15-21天的動物,對大鼠圍產期和出生后的幼鼠發育沒有影響。并觀察到大鼠胎兒體重稍有增加。口服給藥不影響繁殖力和生殖行為。對懷孕大鼠給與致死劑量,不會引起胎兒立即死亡。尚沒有利托君對婦女妊娠20周前影響的足夠的和良好對照的研究,因此,本藥不應用于妊娠的第20周以前的孕婦。從妊娠第20周后將利托君給予懷孕婦女的研究表明不會增加胎兒畸形的危險。隨機選擇跟蹤少數兒童至2歲,顯示對生長、發育或器官成熟均無影響。但是,雖然臨床研究沒有證明對胎兒的永久性影響來自利托君,但不能排除這種可能性。因此,只能在明確適應癥時使用利托君。某些研究表明,妊娠36周前出生的嬰兒,占全部出生嬰兒的不到10%,卻占圍產期死亡數的75%及所有神經性殘疾嬰兒的一半。有關資料證明在整個妊娠期之前任何時間出生的嬰兒比在整個妊娠期滿時或期滿后出生總人口的嬰兒發生神經性或其他殘疾的可能性更高。據報道,在大鼠試驗中利托君可通過乳汁分泌,因此,在分娩之前用藥的情況下,建議避免分娩后立即哺乳。 11、兒童用藥:不適用。 12、老年用藥:不適用。 13、藥物過量:過量的癥狀是過度的β-腎上腺素興奮作用,包括藥理作用加強,最突出的為心動過速(孕婦和胎兒)、心悸、心律不齊、高血壓、呼吸困難、神經過敏、顫抖、惡心、嘔吐。當靜脈給予利托君出現過量癥狀時,應停止給藥。用適當的β-阻斷劑作為解毒劑。鹽酸利托君是可透析的。用大鼠和家兔研究急性靜脈毒性和用小鼠、大鼠、豚鼠和家兔研究了急性口服毒性。種群最敏感的LD50值未懷孕小鼠靜注為64mg/kg,未懷孕小鼠口服為540mg/kg。懷孕大鼠靜注LD50值為85mg/kg。人體產生過量癥狀所需藥物量有個體差異。還未接到因過量造成死亡的報告。

)。 泮妥拉唑、蘭索拉唑與氯吡格雷聯用后,未觀察到氯吡格雷代謝物的血藥濃度大幅下降。 聯合使用泮妥拉唑80mg每日一次,氯吡格雷活性代謝物的血漿濃度分別下降了20%(負荷劑量)和14%(維持劑量),并分別伴有15%和11%的平均血小板聚集抑制率的下降。這些結果提示氯吡格雷可以與泮妥拉唑聯合給藥。 沒有證據顯示其它抑制胃酸分泌藥物如H2阻滯劑(不包括CYP2C19抑制劑西咪替丁)或抗酸劑干擾氯吡格雷抗血小板活性。 其他藥物: 通過其它大量的臨床研究,對氯吡格雷與其它合用藥物的藥效學和藥代動力學相互作用進行研究。氯吡格雷與阿替洛爾、硝苯地平單藥或同時合用時,未出現有臨床意義的藥效學相互作用。此外,氯吡格雷與苯巴比妥、雌二醇合用對氯吡格雷的藥效學活性無顯著影響。 氯吡格雷不改變地高辛或茶堿的藥代動力學。制酸劑不改變氯吡格雷的吸收程度。 CAPRIE研究資料表明,苯妥英、甲苯磺丁脲可安全地與氯口比格雷合用。 除上述明確的藥物相互作用信息外,對動脈粥樣硬化血栓形成疾病患者常用藥物與氯吡格雷的相互作用進行了研究。然而,在臨床試驗中,患者在服用氯吡格雷的同時接受多種伴隨藥物,包括利尿藥、β阻滯劑、A

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