尿素乳膏

利福昔明干混懸劑

本品每克含主要成份尿素0.1克，輔料為液狀石蠟、甘油、白凡士林、十六十八烷醇、乳化劑GD-9022、香精、羥苯乙酯。

本品主要成份為利福昔明

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國藥準字H32021237

國藥準字H20040040

本品用于手足皸裂；也可用于角化型手足癬引起的皸裂。

主要用于皮膚淺表真菌感染，如手癬、足癬、體癬、股癬等。

局部外用，涂于患處并輕輕揉搓，一日2-3次。

成人：口服。每次0.2g，每日3-4次。12隨以上兒童劑量同成人。6-12歲兒童：口服。每次0.1-0.2g(1-2包)，每日4次?？筛鶕t囑調節劑量和服用次數。除非是醫囑的情況下，每以療程不超過7天。

偶見皮膚刺激和過敏反應。

1本藥或利福霉素類藥過敏者； 2腸梗阻者； 3嚴重的腸道潰瘍性病變者。

兒童注意事項： 兒童服用方法參見【用法用量】。 妊娠與哺乳期注意事項： 1.藥物對妊娠的影響：動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此，妊娠期婦女需權衡利弊后用藥。 2.藥物對哺乳的影響：本藥口服后只有極少量被吸收，在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當醫療檢測的情況下服用本藥。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品用于手足皸裂；也可用于角化型手足癬引起的皸裂。

主要用于皮膚淺表真菌感染，如手癬、足癬、體癬、股癬等。

本品可使角質蛋白質溶解變性， 增進角質層水合作用，從而使皮膚柔軟，防止干裂。

利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福霉素ＳＶ的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素類抗生素一樣，通過與細菌ＤＮＡ-依賴ＲＮＡ聚合酶的β-亞單位不可逆的結合而抑制細菌ＲＮＡ的合成，最終抑制細菌蛋白質的合成。由于其與酶的結合是不可逆的，所以其活性為對敏感的殺菌活性。對利福昔明抗菌活性的研究顯示，本品與利福霉素具有同樣廣泛的抗菌譜，對多數革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，包括需氧菌和厭氧菌的感染具有殺菌作用。由于利福昔明口服時不被腸道吸收，所以它是通過殺滅腸道的病原體而在局部發揮抗菌作用。毒理研究：重復給藥毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，連續180天后，耐受性好，除雌鼠血清膽固醇呈劑量相關性增加外（可能為對腸道菌群產生作用的結果），未見其他異常變化。遺傳毒性：體內外未見本

1.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 2.用藥部位如有灼燒感、瘙癢、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈。必要時向醫師咨詢, 3.用后應擰緊瓶蓋。 4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 5.本品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.兒童必須在成人監護下使用。 8.如正在使用其它藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.兒童服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3.長期大劑量用藥或腸黏膜受損時，有極少量（少于1%）被吸收，導致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果產生了對抗生素不敏感的微生物，應中斷治療并采取其他適當治療措施。 6.對駕駛員和操縱機器者的影響：未知。 7.藥物對妊娠的影響：動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此，妊娠期婦女需權衡利弊后用藥；藥物對哺乳的影響：本藥口服后只有極少量被吸收，在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可