復方甘草片

依西美坦片

本品主要成分為復方制劑，其組份為:甘草浸膏粉(中粉)112..mg﹑阿片粉或罌粟果提取物粉4mg﹑樟腦2mg﹑八角茴香油2mg﹑苯甲酸鈉(中粉)2mg。

依西美坦，化學式：1,4－二烯－3,17－二酮－6－甲基雄烷,分子式：C20H24O2,分子量：296.41

南京白敬宇制藥有限責任公司

Pfizer Italia S.r.l.

國藥準字H32024076

H20160052

本品用于鎮咳祛痰。

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

口服或含化。成人一次3-4片，一日3次。

一次一片（25mg），一日一次，飯后口服輕度肝腎功能不全者不需調整給藥劑量

1.一般情況下復方甘草片不宜于與下列藥物配伍使用。 2.強心甙類復方甘草片中甘草浸膏能促進機體鉀排泄，使機體血鉀濃度降低，因而可增強機體對強心甙的敏感性，易誘發強心甙的敏感性。

依西美坦的臨床研究中，不良事件通常為輕度至中度在服用25mg標準劑量的所有患者中，因不良事件而退出試驗的比率為2.8% 報道發生率>；10%的不良事件中，最常見的是面部潮紅和惡心其它常見的不良事件是疲勞、出汗增加和頭暈 報道較少見的不良事件中，發生率≥（greaterthanorequalto）2%的有頭痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厭食、嘔吐、抑郁、脫發、全身或下肢水腫、便秘和消化不良 依西美坦治療的患者中，約20%的患者觀察到淋巴細胞偶爾減少，特別是先前已存在淋巴細胞減少癥的患者然而，在用藥期間,這些病人的淋巴細胞計數平均值的變化無統計學意義，也沒有觀察到病毒感染的相關性增加罕見有血小板減少和白細胞減少偶而還有肝酶和堿性磷酸酶的升高在主要的對照臨床試驗中，這些酶的升高主要發生在有肝轉移、骨骼轉移或者有其它肝功能受損患者，這些變化可能與依西美坦有關，也可能無關

本品用于鎮咳祛痰。

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

本品有輕微的惡心﹑嘔吐反應。

1.本品注意事項為: 2.本品不宜長期服用，如服用3～7天癥狀未緩解，請即時咨詢醫師。 3.對本品成份過敏者禁用。 4.孕婦及哺乳期婦女慎用。 5.胃炎及胃潰瘍患者慎用。 6.兒童用量請咨詢醫師或藥師。 7.當本品性狀發生改變時禁用。 8.如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。 9.兒童必須在成人監護下使用。 10.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

運動員慎用 本品不適用于內分泌狀態為絕經前的女性因此，如臨床允許，應進行LH、FSH和雌二醇水平的檢測以確定是否處于絕經后狀態也不應與含有雌激素的藥物聯合使用，此類藥物將影響其藥理作用 有肝功能或腎功能損害的患者應慎用 依西美坦片劑含有蔗糖，對于罕見糖耐量異常，葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者，不應使用 對于駕駛和機械操作的影響 ：有使用本品后發生困倦、嗜睡、衰弱、眩暈的報告應提醒使用本品的患者，如果發生這些癥狀，其操作機器或駕車的體力和/或精神狀態可能會受到影響