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延力(口服補液鹽溶液)
延力(口服補液鹽溶液)

延力(口服補液鹽溶液)

非處方藥 醫保

通用名稱:延力(口服補液鹽溶液)

批準文號:國藥準字H20020554

生產企業: 上海強生制藥有限公司

功能主治:用于治療因腹瀉、嘔吐等引起的輕、中度脫水,補充電解質和水分,維持水和電解質平衡。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
延力(口服補液鹽溶液)
延力(口服補液鹽溶液)
加替沙星滴眼液
加替沙星滴眼液
主要成分

本品主要成份為加替沙星。

生產企業

上海強生制藥有限公司

安徽省雙科藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20020554

國藥準字H20051825

說明
作用與功效

用于治療因腹瀉、嘔吐等引起的輕、中度脫水,補充電解質和水分,維持水和電解質平衡。

本品適用于敏感菌所引起的急性細菌性結膜炎。

用法用量

成人及兒童腹瀉時,每公斤體重50毫升,4小時內服用完畢。之后根據脫水情況和尿量,每公斤體重2040毫升,每日總量不超過3000毫升。

第1~2天:清醒狀態下,2小時1次,1次1滴,每天8次;第3~7天:清醒狀態下,每天4次,1次1滴。

副作用

口服補液鹽溶液可能導致輕微的胃腸道不適,如惡心、嘔吐或腹瀉。過量使用可能引起水電解質紊亂。

眼部用藥常見的不良反應為結膜刺激、流淚、角膜炎和乳頭狀結膜炎,發生率約為5~10%。發生率在1~4%的不良反應為球結膜水腫、結膜充血、眼干、流淚、眼部刺激、眼部疼痛、跟臉水腫、頭痛、紅眼、視力減退和味覺紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:大鼠和家兔口服50mg/Kg/日加替沙星未發現致畸作用。而大鼠口服150mg/Kg/日可導致胎鼠骨骼/顱面畸形或延遲骨化、前房肥大、體重減輕。圍產期口服200mg/Kg/日,出現流產、胎鼠圍產期死亡率增加。由于缺乏妊娠婦女使用加替沙星的研究資料,孕婦使用本品應咨詢醫生,權衡利弊后方可使用。加替沙星能在大鼠的乳汁中分泌,是否經人乳汁中分泌尚不清楚。哺乳期婦女應慎重。兒童用藥:1歲以下嬰兒使用本品的安全性和有效性尚未建立,嬰兒慎用。老年用藥:老年患者和年輕患者使用加替沙星的有效性和安全性未見顯著不同。

成分

用于治療因腹瀉、嘔吐等引起的輕、中度脫水,補充電解質和水分,維持水和電解質平衡。

本品適用于敏感菌所引起的急性細菌性結膜炎。

藥理作用

1.藥理作用 加替沙星為8-甲氧氟喹諾酮類外消旋化合物,體外具有廣譜的抗革蘭氏陰性和陽性微生物的活性,其R-和S-對映體抗菌活性相同。本品抗菌作用是通過抑制細菌的DNA旋轉酶和拓撲異構酶IⅣ,從而抑制細菌DNA復制、轉錄和修復過程。 體外試驗和臨床使用結果均表明,本品對以下微生物的大多數菌株具有抗菌活性(1)革蘭氏陽性菌:金黃色葡萄球菌(僅限于對甲氧西林敏感的菌株)、肺炎鏈球菌(對青霉素敏感的菌株)。(2)革蘭氏陰性菌:大腸桿菌、流感和副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇異變形桿菌。 (3)其他微生物:肺炎衣原體、嗜肺性軍團桿菌、肺炎支原體。 2.毒理研究 (1)遺傳毒性:Ames試驗中本品對多種菌株無致突變作用,但是體外對沙門氏菌株TA102的有致突變作用。中國倉鼠V79細胞的基因突變和中國倉鼠CHL/IU細胞的遺傳學試驗結果均為陽性。類似的結果在其它喹諾酮類的藥物也可見,這可能是由高濃度下本品對真核生物的IⅡ型DNA拓撲異構酶的抑制作用所致。本品經口和靜脈給藥的小鼠微核試驗、大鼠經口給藥的細胞遺傳學試驗、大鼠經口給藥的DNA修復試驗結果均為陰性。 (2)生殖毒

注意事項

1. 嚴格按照說明書或醫生指導的劑量使用;2. 避免與其它藥物同時服用,以免影響藥效;3. 出現過敏反應應立即停藥并咨詢醫生;4. 存放于兒童觸及不到的地方。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用;2. 避免與眼睛接觸;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 對本品過敏者禁用;5. 兒童使用需在成人監護下;6. 使用后如出現不適癥狀,應立即停藥并咨詢醫生。

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