伏立康唑膠囊

柳烯酸溶液噴霧劑

本品主要成份為伏立康唑，化學名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

本品為復方制劑，其組份為：十一烯酸1.6%，水楊酸1.0%，薄菏腦0.5%，二乙醇胺0.4%，其余為溶劑異丙醇。

湖北午時藥業股份有限公司

珠海同源藥業有限公司

國藥準字H20140139

國藥準字H20060249

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

主要用于治療手足癬、體股癬、花斑癬等因真菌感染引起的皮膚病。

伏立康唑膠囊應至少在飯前1小時或者飯后1小時后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應監測血電解質，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質紊亂應予以糾正(參見【注意事項】)。其余詳見說明書。

外用，將藥液噴灑于患處，每次的藥液量能均勻覆蓋患處即可，一日2次。體股癬和花斑癬連續用藥2周，手足癬連續用藥4周。

文獻資料介紹的不良反應如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關的，導致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。

表現為用藥初期輕度皮膚刺激，但反映輕微，很快自行消失。偶有發生重度皮膚刺激，表現為皮損更紅、癢痛加重、紅腫、脫屑、起小水泡，停藥并換用其他抗真菌藥。本品處方中水楊酸可引起接觸性皮炎，大面積使用吸收后可出現水楊酸全身中毒癥狀，如頭暈、神志模糊、呼吸急促、持續性耳鳴、劇烈或持續頭痛。

孕婦及哺乳期婦女用藥：因本品含有多種成份，對孕婦及哺乳期婦女的安全尚不明確，應慎用。兒童用藥：12歲以下兒童嚴禁大面積使用。老年用藥：老年患者嚴禁大面積使用。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

主要用于治療手足癬、體股癬、花斑癬等因真菌感染引起的皮膚病。

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655）中的發生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關性的事件，或者是提示醫生采取措施以減少患者風險的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括臨床研究中報告的所有不良事件。 全身反應:腹痛、腹部膨大、過敏反應、類過敏反應(參見

（1）避免在生殖器部位、粘膜、眼睛和非病區皮膚應用。 （2）遠離火源，勿讓兒童取服。 （3）本品應避免陽光直射和接觸金屬物質。 （4）炎癥和感染的皮損勿使用。 （5）勿與其他外用痤瘡制劑或含有剝脫作用的藥物合用。 （6）本品可經皮膚吸收，不宜長期應用。