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伏立康唑膠囊
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伏立康唑膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:伏立康唑膠囊

批準文號:國藥準字H20140139

生產企業: 湖北午時藥業股份有限公司

功能主治:本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應癥如下:治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伏立康唑膠囊
伏立康唑膠囊
丙酸氯倍他索乳膏
丙酸氯倍他索乳膏
主要成分

本品主要成份為伏立康唑,化學名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

本品成份為丙酸氯倍他索。

生產企業

湖北午時藥業股份有限公司

桂林華信制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20140139

國藥準字H20058885

說明
作用與功效

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應癥如下:治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

適用于慢性濕疹、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、神經性皮炎、掌跖膿皰病等皮質類固醇外用治療有效的皮膚病的短期治療。

用法用量

伏立康唑膠囊應至少在飯前1小時或者飯后1小時后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應監測血電解質,如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質紊亂應予以糾正(參見【注意事項】)。其余詳見說明書。

外用:薄薄一層均勻涂于患處,一日2次。療程不得超過2周,由于該藥可能抑制下丘腦~垂體~腎上腺軸,每周總劑量不得超過20g(相當于丙酸氯倍他索10mg)。

副作用

文獻資料介紹的不良反應如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關的,導致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。

本品用藥2周以內的耐受性一般較好,最常見的不良反應為局部燒灼感、刺激和瘙癢,發生率約0.5%。其它較少見的不良反應為刺痛、皸裂、紅斑、毛囊炎、手指麻木、皮膚萎縮及毛細血管擴張,其發生率約為0.3%。局部應用皮質類固醇尚可引起下述較少見的局部不良反應:燒灼感、癢感、刺激、皮膚干燥、多毛癥、痤瘡樣疹、色素減退、口周皮炎、過敏性接觸性皮炎、皮膚軟化、繼發感染、皮膚萎縮、出現皮紋、痱子。在極少數情況病例,用皮質類固醇治療銀屑病(或停藥)可使病情加重或誘發膿皰型銀屑病,故需注意監測。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:丙酸氯倍他索為強效皮質固醇,可經皮吸收,兔和小鼠皮下給藥時均有致畸作用,致畸作用大于低效類固醇。尚未在妊娠婦女進行足夠的、嚴格對照的研究,所以,在妊娠期間,只有當用藥的可能獲益超過對胎兒的潛在危害時才能使用本品。孕婦不能大面積、大量或較長時間使用本品。局部使用皮質類固醇是否可在乳汁中測出藥物尚不清楚,哺乳期婦女慎用本品。兒童用藥:本品不推薦用于12歲以下兒科病人。由于兒童皮膚表面積與體重的比例高于成人,因此,兒科病人對局部皮質類固醇更加敏感,易引起下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制和庫欣綜合癥。有報道顯示,兒童應用本品可出現HPA軸抑制,庫欣綜合癥和顱內高壓。兒童HPA軸抑制的表現包括線性生長延遲、體重增加延遲、血皮質醇水平低及對ACTH刺激缺乏反應。顱內高壓表現為囟門膨出、頭痛及雙側視神經乳頭水腫。老年用藥:尚不明確。

成分

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應癥如下:治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

適用于慢性濕疹、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、神經性皮炎、掌跖膿皰病等皮質類固醇外用治療有效的皮膚病的短期治療。

藥理作用

注意事項

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655)中的發生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關性的事件,或者是提示醫生采取措施以減少患者風險的事件,但不包括表2中已列出的不良事件,也未包括臨床研究中報告的所有不良事件。 全身反應:腹痛、腹部膨大、過敏反應、類過敏反應(參見

本品屬于強效皮質類固醇外用制劑,在低至每日2g的劑量時即可抑制下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸,由于全身性吸收作用,可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸的抑制,部分患者可出現庫欣綜合征、高血糖及尿糖等表現。 應用強效皮質類固醇、大面積用藥、較長時間用藥并采用封包方法均可增加系統吸收,所以,大面積皮膚應用大劑量強效皮質類固醇的患者,應定期進行尿游離可的松測定和ACTH刺激試驗,評價下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸的抑制情況。如發現PHA軸抑制,應停藥、減少用藥次數或改用低效類固醇。 在停藥后,PHA軸功能一般能夠立即和完全恢復,在少數情況下可出現撤藥體征和/或癥狀,需要補充皮質類固醇。 兒科患者局部給藥的吸收量較大,因此更易于出現全身毒性。 如出現刺激表現,應停藥并給予適當治療。 如伴有皮膚感染,必須同時使用抗感染藥物。如同時使用后,感染的癥狀沒有及時改善,應停用本藥直至感染得到控制。 不能應用于面部、腋部及腹股溝等皮膚折皺部位,因為即便短期應用也可造成皮膚萎縮、毛細血管擴張等不良反應。 與其它皮質類固醇一樣,本品不能用于酒糟鼻和口周皮炎的治療。局部皮質類固醇一般不能用于治療痤瘡

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