伏立康唑膠囊

鹽酸萘替芬軟膏

本品主要成份為伏立康唑，化學(xué)名稱(chēng): (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

鹽酸萘替芬

湖北午時(shí)藥業(yè)股份有限公司

唐山紅星藥業(yè)有限責(zé)任公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20140139

國(guó)藥準(zhǔn)字H19980172

本品是一種廣譜的三唑類(lèi)抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細(xì)胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對(duì)氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療患有進(jìn)展性、可能威脅生命的感染的患者。

適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

伏立康唑膠囊應(yīng)至少在飯前1小時(shí)或者飯后1小時(shí)后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應(yīng)監(jiān)測(cè)血電解質(zhì)，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質(zhì)紊亂應(yīng)予以糾正(參見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

外用：適量涂抹患處及其周?chē)蝗?次。療程一般2～4周，嚴(yán)重者可用到8周，甲癬需用6個(gè)月。為預(yù)放復(fù)發(fā)，體征消失后可繼續(xù)用藥2周。

文獻(xiàn)資料介紹的不良反應(yīng)如下:總體情況在治療研究中最為常見(jiàn)的不良事件(所有原因)為視覺(jué)障礙(18.7%)、發(fā)熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(zhàn)(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動(dòng)過(guò)速(2.4%)、幻覺(jué)(2.4%)。與治療有關(guān)的，導(dǎo)致停藥的最常見(jiàn)不良事件包括肝功能試驗(yàn)值增高、皮疹和視覺(jué)障礙。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

兒童注意事項(xiàng)： 尚不知本品對(duì)兒童的安全性和有效性. 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)資料表明外用皮膚可分布于乳汁中,故對(duì)哺乳期婦女慎用.孕婦用藥資料不詳。 老人注意事項(xiàng)： 尚不明確。

本品是一種廣譜的三唑類(lèi)抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細(xì)胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對(duì)氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療患有進(jìn)展性、可能威脅生命的感染的患者。

適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

本品為一新型烯丙胺類(lèi)局部抗真菌藥。其作用機(jī)制為選擇性地抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶，干擾真菌細(xì)胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質(zhì)代謝，使真菌細(xì)胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。

其他較為少見(jiàn)的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655）中的發(fā)生率<2%。這些不良事件包括無(wú)法排除與伏立康唑治療有相關(guān)性的事件，或者是提示醫(yī)生采取措施以減少患者風(fēng)險(xiǎn)的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括臨床研究中報(bào)告的所有不良事件。 全身反應(yīng):腹痛、腹部膨大、過(guò)敏反應(yīng)、類(lèi)過(guò)敏反應(yīng)(參見(jiàn)

1.僅供外用，切忌口服，并避免接觸眼睛； 2.涂布部位如有燒灼感，局部發(fā)紅、瘙癢時(shí)，應(yīng)停止用藥，并向醫(yī)師咨詢(xún)； 3.不宜用于眼部及粘膜部位、急性炎癥部位及開(kāi)放性損傷部位； 4.連續(xù)用藥4周后癥狀無(wú)改善請(qǐng)?jiān)俚结t(yī)院就診； 5.孕婦及哺乳期婦女慎用； 6.兒童使用本品請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師； 7.當(dāng)藥品性狀改變時(shí)禁止使用； 8.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用； 9.請(qǐng)將該藥品放在兒童不能接觸的地方。