伏立康唑膠囊

克霉唑倍他米松洗劑

本品主要成份為伏立康唑，化學名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

本品為復方制劑，其組份為每克含克霉唑10毫克、二丙酸倍他米松0.643毫克(相當于倍他米松0.5毫克)。

湖北午時藥業股份有限公司

上海仁虎制藥股份有限公司

國藥準字H20140139

國藥準字H20080488

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

用于治療紅色毛癬菌、須發癬毛癬菌、絮狀表皮菌及犬小孢子菌感染引起的手、足癬和體、股癬，也可用于由白色念珠菌引起的皮膚念珠菌病。

伏立康唑膠囊應至少在飯前1小時或者飯后1小時后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應監測血電解質，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質紊亂應予以糾正(參見【注意事項】)。其余詳見說明書。

外用，將本品適量均勻地凃于患處，并溫和地揉搓，每日早晚各1次，對于體股廯不可超過2周，對于足廯不宜超過4周。或遵醫囑。使用前應搖勻。每周的用量不得超過45g(約為45ml)。

文獻資料介紹的不良反應如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關的，導致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。

本品禁用于對本品中的組份及皮質類固醇藥物及咪唑類藥物過敏的患者。

兒童注意事項： 遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項： 遵醫囑。 老人注意事項： 遵醫囑。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

用于治療紅色毛癬菌、須發癬毛癬菌、絮狀表皮菌及犬小孢子菌感染引起的手、足癬和體、股癬，也可用于由白色念珠菌引起的皮膚念珠菌病。

尚不明確。

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655）中的發生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關性的事件，或者是提示醫生采取措施以減少患者風險的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括臨床研究中報告的所有不良事件。 全身反應:腹痛、腹部膨大、過敏反應、類過敏反應(參見

1.僅限于皮膚外用，避免接觸眼、口及陰道。2.本品使用時不得采用封包的方式。3.使用時如發生刺激反應或過敏反應，應停止用藥并進行適當的治療。如同時伴有細菌性感染，應同時使用抗生素，如沒有出現預期的療效，應停止使用本品，直到細菌感染被充分控制。4.任何全身使用皮質類固醇藥物可出現的副反應包括腎上腺皮質功能抑制在局部使用皮質類固醇藥物時均可能出現，尤其對于兒童患者，由于皮膚表面積與體重的比例相對較大，故更易產生全身毒副反應。因此，本品不宜長期、大面積使用。5.不建議17歲以下及尿布疹患者是使用。6.本品用于體、股廯治療1周后，用于足廯治療2周后，病情未見好轉，應重新請醫生診斷。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。