伏立康唑膠囊

復(fù)方薄荷腦軟膏

本品主要成份為伏立康唑，化學(xué)名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

本品為復(fù)方制劑，每克含水楊酸甲酯3.33毫克、樟腦90毫克、薄荷腦13.5毫克、松節(jié)油0.83毫克。

湖北午時(shí)藥業(yè)股份有限公司

黑龍江天辰藥業(yè)有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20140139

國(guó)藥準(zhǔn)字H20053693

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細(xì)胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對(duì)氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療患有進(jìn)展性、可能威脅生命的感染的患者。

本品用于由傷風(fēng)感冒所致的鼻塞，昆蟲叮咬、皮膚皸裂、輕度燒燙傷、擦傷、曬傷及皮膚瘙癢等。

伏立康唑膠囊應(yīng)至少在飯前1小時(shí)或者飯后1小時(shí)后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應(yīng)監(jiān)測(cè)血電解質(zhì)，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質(zhì)紊亂應(yīng)予以糾正(參見【注意事項(xiàng)】)。其余詳見說明書。

外用。傷風(fēng)感冒涂于鼻下；昆蟲叮咬或皮膚皸裂等，涂于患處，一日3～4次。

文獻(xiàn)資料介紹的不良反應(yīng)如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發(fā)熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(zhàn)(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動(dòng)過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關(guān)的，導(dǎo)致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗(yàn)值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。

尚不明確。

兒童注意事項(xiàng)： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 尚不明確。 老人注意事項(xiàng)： 尚不明確。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細(xì)胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對(duì)氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療患有進(jìn)展性、可能威脅生命的感染的患者。

本品用于由傷風(fēng)感冒所致的鼻塞，昆蟲叮咬、皮膚皸裂、輕度燒燙傷、擦傷、曬傷及皮膚瘙癢等。

本品具有抑菌、止痛、止癢和促進(jìn)皮膚裂傷愈合等作用。經(jīng)毒理研究，本品皮膚應(yīng)用是安全的，無刺激性和無致敏性。

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655）中的發(fā)生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關(guān)性的事件，或者是提示醫(yī)生采取措施以減少患者風(fēng)險(xiǎn)的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括臨床研究中報(bào)告的所有不良事件。 全身反應(yīng):腹痛、腹部膨大、過敏反應(yīng)、類過敏反應(yīng)(參見

1.若傷風(fēng)感冒長(zhǎng)期未愈或同時(shí)有發(fā)燒者，不宜用本品，應(yīng)到醫(yī)院診治。 2.不得用于皮膚破潰處。 3.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 4.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥，并將局部藥物洗凈，必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。 5.本品含有水楊酸甲酯，嬰兒不宜長(zhǎng)期使用。 6.本品不應(yīng)大面積使用。 7.對(duì)本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 8.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 9.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 11.如正在使用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。