伏立康唑膠囊

百癬夏塔熱片

本品主要成份為伏立康唑，化學名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

地錦草、訶子(肉)、毛訶子(肉)、司卡摩尼亞脂、蘆薈、西青果。

湖北午時藥業(yè)股份有限公司

國藥集團中聯(lián)藥業(yè)有限公司

國藥準字H20140139

國藥準字Z20043158

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬、過敏性皮炎、痤瘡、濕疹、銀屑病、神經(jīng)性皮炎、脂溢性皮炎、脫發(fā)、帶狀皰疹、單純皰疹、水痘、風疹、膿皰病、尋常疣、扁平疣、傳染性軟疣、尖銳濕疣、掌跖膿皰病、凍瘡、疥瘡、蟲咬皮炎、接觸性皮炎、日光性皮炎、藥物性皮炎、激素依賴性皮炎、魚鱗病、掌跖角化病、念珠菌病、滴蟲病、陰虱病。

伏立康唑膠囊應至少在飯前1小時或者飯后1小時后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應監(jiān)測血電解質(zhì)，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質(zhì)紊亂應予以糾正(參見【注意事項】)。其余詳見說明書。

口服。一次3～5片，一日3次。

文獻資料介紹的不良反應如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發(fā)熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(zhàn)(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關(guān)的，導致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。

　　禁食刺激性食物。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬、過敏性皮炎、痤瘡、濕疹、銀屑病、神經(jīng)性皮炎、脂溢性皮炎、脫發(fā)、帶狀皰疹、單純皰疹、水痘、風疹、膿皰病、尋常疣、扁平疣、傳染性軟疣、尖銳濕疣、掌跖膿皰病、凍瘡、疥瘡、蟲咬皮炎、接觸性皮炎、日光性皮炎、藥物性皮炎、激素依賴性皮炎、魚鱗病、掌跖角化病、念珠菌病、滴蟲病、陰虱病。

　　清除異常粘液質(zhì)、膽液質(zhì)及敗血，消腫止癢。

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655）中的發(fā)生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關(guān)性的事件，或者是提示醫(yī)生采取措施以減少患者風險的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括臨床研究中報告的所有不良事件。 全身反應:腹痛、腹部膨大、過敏反應、類過敏反應(參見

　　1.忌煙、酒及辛辣、油膩食物。 　　2.患有慢性腹瀉、痢疾不宜服用，其表現(xiàn)為大便次數(shù)增多及經(jīng)常腹瀉，里急后重，膿血便。 　　3.按照用法用量服用;兒童、孕婦及哺乳期婦女應在醫(yī)師的指導下服用。 　　4.長期服用，應向醫(yī)師咨詢。 　　5.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 　　6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 　　7.如正在服用其他藥物，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。