伏立康唑膠囊

白癜風(fēng)膠囊

本品主要成份為伏立康唑，化學(xué)名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

補(bǔ)骨脂、黃芪、紅花、川芎、當(dāng)歸、香附、桃仁、丹參、烏梢蛇、紫草、白鮮皮、山藥、干姜、龍膽、蒺藜。

湖北午時(shí)藥業(yè)股份有限公司

深圳市泰康制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20140139

國藥準(zhǔn)字Z20055088

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細(xì)胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療患有進(jìn)展性、可能威脅生命的感染的患者。

活血行滯，祛風(fēng)解毒。用于經(jīng)絡(luò)阻隔、氣血不暢所致的白癜風(fēng)，癥見白斑散在分布、色澤蒼白、邊界較明顯。

伏立康唑膠囊應(yīng)至少在飯前1小時(shí)或者飯后1小時(shí)后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應(yīng)監(jiān)測血電解質(zhì)，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質(zhì)紊亂應(yīng)予以糾正(參見【注意事項(xiàng)】)。其余詳見說明書。

口服。一次3-4粒，一日2次

文獻(xiàn)資料介紹的不良反應(yīng)如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發(fā)熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(zhàn)(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關(guān)的，導(dǎo)致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗(yàn)值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。

對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細(xì)胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療患有進(jìn)展性、可能威脅生命的感染的患者。

活血行滯，祛風(fēng)解毒。用于經(jīng)絡(luò)阻隔、氣血不暢所致的白癜風(fēng)，癥見白斑散在分布、色澤蒼白、邊界較明顯。

白癜風(fēng)膠囊是國藥準(zhǔn)字號的藥物，臨床使用超過十年，效果顯著。但長時(shí)間服用，可能會存在一定的藥副作用。因此，建議遵照醫(yī)囑使用，并且建議長時(shí)間使用該藥物后，定期做一下肝功能性檢查。

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655）中的發(fā)生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關(guān)性的事件，或者是提示醫(yī)生采取措施以減少患者風(fēng)險(xiǎn)的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括臨床研究中報(bào)告的所有不良事件。 全身反應(yīng):腹痛、腹部膨大、過敏反應(yīng)、類過敏反應(yīng)(參見

1本品為外用藥，禁止內(nèi)服。2忌食辛辣、刺激性食物。3切勿接觸眼睛、口腔等黏膜處.皮膚破潰處禁用。4用藥一次，觀察3日，無不良反應(yīng)，可連續(xù)使用3次；如癥狀無緩解，應(yīng)去醫(yī)院就診。5對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。6藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。7請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。8如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。