伏立康唑膠囊

鹽酸苯海拉明片

本品主要成份為伏立康唑，化學(xué)名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

本品每片含主要成份苯海拉明25毫克。輔料為淀粉、糊精、蔗糖、硬脂酸鎂。

湖北午時(shí)藥業(yè)股份有限公司

石家莊康賀威藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20140139

國藥準(zhǔn)字H13020058

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細(xì)胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對(duì)氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療患有進(jìn)展性、可能威脅生命的感染的患者。

用于皮膚黏膜的過敏，如蕁麻疹、過敏性鼻炎、皮膚瘙癢癥、藥疹，對(duì)蟲咬癥和接觸性皮炎也有效。亦可用于預(yù)防和治療暈動(dòng)病。

伏立康唑膠囊應(yīng)至少在飯前1小時(shí)或者飯后1小時(shí)后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應(yīng)監(jiān)測血電解質(zhì)，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質(zhì)紊亂應(yīng)予以糾正(參見【注意事項(xiàng)】)。其余詳見說明書。

口服。成人一次1片，一日2-3次。用于防治暈動(dòng)病時(shí)，宜在旅行前1～2小時(shí)，最少30分鐘前服用。

文獻(xiàn)資料介紹的不良反應(yīng)如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發(fā)熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(zhàn)(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動(dòng)過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關(guān)的，導(dǎo)致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗(yàn)值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。

1.對(duì)其他乙醇胺類藥物高度過敏者禁用。 2.新生兒，早產(chǎn)兒禁用。 3.重癥肌無力者、閉角性青光眼、前列腺肥大患者禁用。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應(yīng)癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細(xì)胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對(duì)氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療患有進(jìn)展性、可能威脅生命的感染的患者。

用于皮膚黏膜的過敏，如蕁麻疹、過敏性鼻炎、皮膚瘙癢癥、藥疹，對(duì)蟲咬癥和接觸性皮炎也有效。亦可用于預(yù)防和治療暈動(dòng)病。

1.常見頭暈、頭昏、惡心、嘔吐、食欲缺乏以及嗜睡。 2.偶見皮疹、粒細(xì)胞減少。

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655）中的發(fā)生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關(guān)性的事件，或者是提示醫(yī)生采取措施以減少患者風(fēng)險(xiǎn)的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括臨床研究中報(bào)告的所有不良事件。 全身反應(yīng):腹痛、腹部膨大、過敏反應(yīng)、類過敏反應(yīng)(參見

1.幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、膀胱頸狹窄、甲狀腺功能亢進(jìn)、心血管病、高血壓以及下呼吸道感染(包括哮喘)者不宜用本品。 2.服藥期間不得駕駛機(jī)、車、船，從事高空作業(yè)，機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器。 3.老年人、孕婦及哺乳期婦女慎用。 4.腎功能障礙者，本品在體內(nèi)半衰期延長，因此，應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 5.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即就醫(yī)。 6.對(duì)本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 7.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用 8.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 9.如正在使用其他藥品，試用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。