伏立康唑膠囊

艾力可(維A酸片)

本品主要成份為伏立康唑，化學名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

全反式維A酸。其化學名稱為：3,7-二甲基-9-（2,6,6-三甲基環己烯）-2，4，6，8全反式壬四烯酸。

湖北午時藥業股份有限公司

山東良福制藥有限公司

國藥準字H20140139

國藥準字H20083494

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

適用于痤瘡、扁平苔癬、白斑、毛發紅糠疹和面部糠疹等。可作為銀屑病、魚鱗病的輔助治療，也可用于治療多發性尋常疣以及角化異常類的各種皮膚病。同時用于治療急性早幼粒細胞白血病（APL），并可作為維持治療藥物。

伏立康唑膠囊應至少在飯前1小時或者飯后1小時后服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應監測血電解質，如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質紊亂應予以糾正(參見【注意事項】)。其余詳見說明書。

1，用于皮膚疾病的治療。口服，每日2-3次，每次10mg2，用于治療急性早幼粒細胞白血病的治療。口服，按體表面積每天45mg/㎡，每日最高總量不超過0.12g，分2~4次服用，療程4~8周。根據治療反應調整用量，達完全緩解后，還應給予標準化治療。

文獻資料介紹的不良反應如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關的，導致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗值增高、皮疹和視覺障礙。其余詳見說明書。

對本藥成分過敏的病人禁用。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

適用于痤瘡、扁平苔癬、白斑、毛發紅糠疹和面部糠疹等。可作為銀屑病、魚鱗病的輔助治療，也可用于治療多發性尋常疣以及角化異常類的各種皮膚病。同時用于治療急性早幼粒細胞白血病（APL），并可作為維持治療藥物。

1、唇炎、黏膜干燥、結膜炎、甲溝炎、脫發。2、高血脂，多發生于治療后2-3個月。3、引起胚胎發育畸形。4、肝功能受損。5、其他：可出現頭痛、頭暈（50歲以下者較老年人多）、骨增厚、口干、脫屑以及對光過敏、皮膚色素變化等。

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655）中的發生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關性的事件，或者是提示醫生采取措施以減少患者風險的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括臨床研究中報告的所有不良事件。 全身反應:腹痛、腹部膨大、過敏反應、類過敏反應(參見

服用本品治療APL，應在有經驗的血液科醫生嚴格監督下使用。口服本品出現不良反應時，應控制劑量或與谷維素，V,VB等服用，可使頭疼等癥狀減輕或消失。在治療嚴重皮膚病時，可與皮質激素，抗生素等合并使用，以增加療效。