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利多卡因凝膠貼膏
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利多卡因凝膠貼膏

利多卡因凝膠貼膏

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:利多卡因凝膠貼膏

批準文號:國藥準字H20180007

生產(chǎn)企業(yè): 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:用于緩解帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛,用于無破損皮膚。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利多卡因凝膠貼膏
利多卡因凝膠貼膏
復方甘草酸苷片
復方甘草酸苷片
主要成分

本品主要成份為利多卡因,化學名稱為:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺

美能復方制劑,每片含甘草酸苷(Glyeyrrhizin)25mg、(甘草酸單胺鹽MonoammoniumGlycyrrhizinate35mg)、甘氨酸(AminoaceticAcid)25mg、蛋氨酸(Methionine)25mg。

生產(chǎn)企業(yè)

北京泰德制藥股份有限公司

秋山片劑株式會社

批準文號

國藥準字H20180007

H20130147

說明
作用與功效

用于緩解帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛,用于無破損皮膚。

治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

用法用量

本品用于無破損皮膚,覆蓋疼痛最嚴重的區(qū)域。按處方量貼敷(單次同時最多使用3貼),24小時內(nèi)累計貼敷時間不超過12個小時。詳見說明書。

成人通常1次2—3片,小兒1次1片,1日3次飯后口服。可依年齡、癥狀適當增減。

副作用

1.全身性(與劑量相關(guān)的)反應:合理使用本品時由于吸收劑量小:發(fā)生全身性反應的可能性較低。利多卡因全身性反應本質(zhì)上與其他酰胺類局麻藥類似。包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮和/或抑制(嗜睡,感覺異常,驚厥、昏迷和呼吸抑制等)。其中,中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮的反應可能很短暫或不會發(fā)生,在這種情況下,首先可能表現(xiàn)為嗜睡或昏迷。心血管表現(xiàn)可能包括心動過緩,低血壓和心血管衰竭導致的心臟停搏。2.局部用藥反應:本品使用期間或使用后,皮膚使用部位可能會立刻產(chǎn)生刺激、瘙癢、局部感覺異常、變色、脫色、灼燒感,皮炎、紅斑、丘疹、水泡、青腫、水腫、脫皮、或瘀點。這些癥狀通常輕微、短智,且為一過性,幾分鐘或幾個小時內(nèi)自然緩解。3.過敏反應:利多卡因可能導致過敏或過敏樣反應,但發(fā)生的可能性極低。其特點為:血管性水腫、支氣管痙攣、皮炎、呼吸困難、過敏、喉痙攣、瘙癢、休克和蕁麻疹。若發(fā)生以上癥狀,應采取相關(guān)措施。皮膚敏感性檢測結(jié)果不適用于對本品過敏性不良反應的預測。

以下患者不宜給藥: 1.醛固酮癥患者,肌病患者,低鉀血癥患者(可加重低鉀血癥和高血壓癥)。 2.有血銨升高傾向的末期肝硬化患者〔該制劑中所含有的蛋氨酸的代謝物可以抑制尿素合成,而使對氨的處理能力低下〕。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:未進行孕婦使用本品的相關(guān)研究。在大鼠中進行了利多卡因?qū)ι秤绊懙难芯俊@嗫ㄒ蚱は陆o藥達到30mg/kg時沒有發(fā)現(xiàn)對胎兒有損害。但是,在妊娠婦女中沒有進行充分的。良好的對照研究。因為動物的生殖研究結(jié)果不能預測人類的反應,只有在判斷治療上的益處高于危險性時才使用。2.分娩:未進行在分娩時使用本品的研究。利多卡因在分娩時無禁忌。一旦本品與含利多卡因的其它藥物合并使用,應考慮全部制劑的總劑量。3.哺乳期婦女:未進行哺乳期婦女使用本品的研究。利多卡因可分布至母乳中,且母乳/血漿藥物比率為0.4,本品應鎮(zhèn)用于哺乳期婦女。兒童用藥:小兒用藥的有效性和安全性尚未確立。老年用藥:注意老年惠者的身體狀態(tài)和貼敷部位的皮膚狀態(tài)。參考用法用量。

兒童注意事項: 尚未有藥理、毒理或者藥代動力學方面與成人差異的試驗。藥物使用請參見【用法用量】和【注意事項】。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女,應在權(quán)衡治療利大于弊后慎重給藥。 老人注意事項: 基于臨床應用經(jīng)驗,高齡者有易發(fā)低血鉀不良反應傾向,因此需在密切觀察基礎(chǔ)上,慎重給藥。

成分

用于緩解帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛,用于無破損皮膚。

治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

藥理作用

1.抗炎癥作用 ?1.1.抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質(zhì)激素,有增強激素的抑制應激反應作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 ?1.2.對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶——磷脂酶A2(phospholipaseA2)結(jié)合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質(zhì)的脂氧合酶(lipoxygenase)結(jié)合,選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫調(diào)節(jié)作用 甘草酸苷在體外實驗(invitro)具有以下免疫調(diào)節(jié)作用: ?2.1.對T細胞活化的調(diào)節(jié)作用; ?2.2.對Y干擾素的誘導作用; ?2.3.活化NK細胞作用; ?2.4.促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。 3.對實驗性肝細胞損傷的抑制作用 在invitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。 4.肝細胞增殖促進作用 甘草酸苷和甘草次酸對Wistar大鼠初代培養(yǎng)肝細胞體外實驗顯示有對肝細胞增殖的促進作用。 5.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用 在dd系小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實驗中,給與甘草酸苷可延長其生存日數(shù)。在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)發(fā)痘阻止實驗中,有阻止發(fā)痘作用;在體外實驗中,也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用,以及對病毒的滅活作用。 有報導甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制給Wistar/KY大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和鈉排泄減少。

注意事項

1.兒童意外接觸:使用過的本品仍含有大量利名卡因。盡管該危險至今未被評估。但兒童或?qū)櫸锞捉阑蛲淌苫蚴褂眠^的本品有可能產(chǎn)生嚴重不良反應。應妥善保存、處理本品、確保兒童、寵物或其他人接觸不到本品, 2.慎用 (1)嚴重肝病患者:因其肝臟不能正常代謝利多卡因,發(fā)生利多卡因中毒的風險較大。 (2)對于對氨基苯甲酸行生物(普魯卡因、茉佐卡因等)過敏的患者,未發(fā)現(xiàn)使用利多卡因后出現(xiàn)交叉過敏。然而,有藥物過敏史的患者應慎用本品,尤其是對過敏原不確定的患者。 3.使用注意 (1)破損皮膚:盡管未經(jīng)測試,但在破報或有炎癥的皮膚上給藥時,可能會導致利多卡因吸收量增加引起的血藥濃度增高。本品僅用于無破損皮膚 (2)外部熱源:不推薦在利多卡因凝膠膏上方放置外部熱源如熱的墊子、電熱毯,雖然沒有對這些情況進行過研究,但這些情況有可能提高血藥濃度。 (3)眼部接觸:盡管沒有相關(guān)研究。但是根據(jù)動物使用類以制劑產(chǎn)生的嚴重眼部刺激的情況,應該避免眼部接觸本品。若眼部接觸到本品,應立即使用大量清水或生理鹽水沖洗,以保護眼睛,直至感覺恢復。 (4)接觸過本品后必須洗手,洗手前避免接觸眼部。從包裝袋中拿出本品后應立刻使用。不要

1.慎重給藥對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發(fā)生率高)(參照【老年用藥】)。2.重要注意事項由于該制劑中含甘草酸苷,所以與其它甘草制劑并用時,可增加體內(nèi)甘草酸苷含量,容易出現(xiàn)假性醛固酮增多癥,應予注意。3.給藥時注意藥品交付時,應指導服藥時請將片劑從鋁箔包裝中取出后再服用(有報導將鋁箔一起服用而導致食道粘膜損傷,甚至穿孔引起縱膈炎癥等危重并發(fā)癥)。

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