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氯化鈣注射液
氯化鈣注射液

氯化鈣注射液

處方藥 醫保

通用名稱:氯化鈣注射液

批準文號:國藥準字H50020146

生產企業: 西南藥業股份有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯化鈣注射液
氯化鈣注射液
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

本品主要成份為氯化鈣。

他克莫司

生產企業

西南藥業股份有限公司

國藥集團川抗制藥有限公司

批準文號

國藥準字H50020146

國藥準字H20083943

說明
作用與功效

本品用于:

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應;治療肝臟或腎臟移植術后應用其它免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

用法用量

1、用于低鈣或電解質補充,一次0.5-1g(含鈣136mg-273mg元素鈣),稀釋后緩慢靜脈注射(每分鐘不超過0.5ml,即13.6mg鈣),根據病人情況、血鈣濃度,1-3天重復給藥。 2、甲狀旁腺機能亢進術后的“骨饑餓綜合征”病人的低鈣,可用本品稀釋于生理鹽水或右旋糖酐內,每分鐘滴注0.5-1mg(最高每分鐘滴2mg)。 3、用作強心劑時,用量0.5-1g,稀釋后靜脈滴注,每分鐘不超過1ml;心室內注射,0.2-0.8g(54.4-217.6mg鈣),單劑使用。 4、治療高血鉀時,根據心電圖決定劑量。 5、抗高血鎂治療,首次0.5g(含鈣量為136mg),緩慢靜脈注射(每分鐘不超過5ml)。根據患者的反應決定是否重復使用。 6、小兒用量:低鈣時治療量為25mg/kg(6.8mg鈣),靜脈緩慢滴注。

下列口服及靜脈注射給藥之建議劑量只是概略指標,本藥的實際劑量應依據個別病人的需要...

副作用

尚不明確。

由于大部分用藥者存在有嚴重的疾病和同時并用許多其它藥物,常很難確定與免疫抑制藥物有關之不良反應。有證據顯示,下列許多藥物不良反應是可逆轉的,并且可經由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比,口服給藥發生不良反應的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應乃是依據身體系統及其發生頻率來編排的。心血管系統 - 經常性 :高血壓。偶發性 :心絞痛、心悸、滲液(例如心包積液、胸膜積液)。罕見性 :包含休克之低血壓、心電圖異常、心律失常、心房/心室纖顫以及心跳停止、血栓靜脈炎、出血(例如胃腸道、大腦)、心力衰竭、心臟擴大、心跳緩慢、心室和/或室間隔肥大(包括心肌病)。特異性 :血栓、栓塞(例如肺栓塞)、缺血(例如大腦)、梗塞(例如心肌、腎、腦)、昏厥、心包炎、血管疾病。神經/感覺系統 - 經常性 :震顫、頭痛、失眠、知覺失常、視覺失常(例如白內障、弱視)。偶發性 :抑郁、神經病變、神經過敏、焦慮、緊張、情緒不穩、健忘、腦病變。罕見性:偏頭痛、精神混亂、昏眩、反應降低、嗜睡、幻覺、多夢及思維異常、激動、精神異常、青光眼、聽覺障礙(例如耳鳴、耳聾)、畏光。特異性 :麻痹(例如四肢癱瘓)、昏迷、抽搐、遲鈍、言語失常(例

禁忌

成分

本品用于:

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應;治療肝臟或腎臟移植術后應用其它免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

藥理作用

1、靜脈注射可有全身發熱,靜注過快可產生惡心、嘔吐、心律失常甚至心跳停止。 2、高鈣血癥早期可表現為便秘、倦睡、持續頭痛、食欲不振、口中有金屬味、異常口干等,晚期征象表現為精神錯亂、高血壓、眼和皮膚對光敏感、惡心、嘔吐、心律失常等。

在分子水平,他克莫司的作用顯然是利用其與細胞性蛋白質(FKBP12) 相結合,而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制calcinurin,其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用,因此防止不連續性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物,其活性在體外及體內實驗中都已被證實。本藥抑制形成主要移植排斥作用之細胞毒性淋巴球的生成。本藥抑制T細胞的活化作用以及T輔助細胞依賴型B細胞的增生作用,也會抑制如白介素-2、白介素-3及γ-干擾素等淋巴因子的生成與白介素-2受體的表達。在分子水平,本藥的效應似乎是由結合到細胞性蛋白質(FKBP)所產生,此蛋白質也會造成該化合物累積在細胞間。在體內試驗中發現,本藥顯示出對肝臟及腎臟移植有效。

注意事項

1、氯化鈣有強烈的刺激性,不宜皮下或肌肉注射;靜脈注射時如漏出血管外,可引起組織壞死。 2、一般情況下,本品不用于小兒。 3、對診斷的干擾;可使血清淀粉酶增高,血清羥基皮質甾醇濃度短暫升高。長期或大量應用本品,血清磷酸鹽濃度降低。 4、應用強心苷期間禁止靜注本品。 5、不宜用于腎功能不全低鈣患者及呼吸性酸中毒患者。

普樂可復必須在具備有適當裝置實驗室和豐富醫療資源的單位中小心地加以監測。應由對免疫抑制治療及在處置移植病患方面有經驗之醫師開始使用及變更免疫抑制療法,負責維持治療的醫生應有充足的資料以作為追蹤病患的基本要件。

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