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硝酸奧昔康唑
硝酸奧昔康唑

硝酸奧昔康唑

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:硝酸奧昔康唑

批準文號:國藥準字H20120023

生產企業(yè): 湖南中威制藥有限公司

功能主治:1、本品用于因紅色毛癬菌、須癬毛癬菌或絮狀表皮癬菌感染所致的足癬、股癬、體癬。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硝酸奧昔康唑
硝酸奧昔康唑
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份為硝酸奧昔康唑。

鹽酸埃克替

生產企業(yè)

湖南中威制藥有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20120023

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

1、本品用于因紅色毛癬菌、須癬毛癬菌或絮狀表皮癬菌感染所致的足癬、股癬、體癬。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 硝酸奧昔康唑乳膏: 本品用于成人及12歲以上兒童。局部外用,用藥前請清潔和干燥患處,然后將乳膏涂于患處及其周圍。具體用量如下: 1、體癬、股癬:每日1-2次,療程2周。 2、足癬:每日1-2次,療程4周。 3、糠疹:每日1次,療程2周。 如果患者在治療期未出現明顯臨床改善,應及時就醫(yī)并重新診斷所患疾病。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

對本品任何成分過敏者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

1、本品用于因紅色毛癬菌、須癬毛癬菌或絮狀表皮癬菌感染所致的足癬、股癬、體癬。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

臨床試驗中,有955名患者采用1%硝酸奧昔康唑乳膏治療,其中,41名(4.3%)患者出現藥物相關的不良反應,包括瘙癢(1.6%);燒灼感(1.4%);刺激和過敏性皮炎(0.4%);毛囊炎(0.3%);紅斑(0.2%)和丘疹、皸裂、軟化、潮紅、刺痛和節(jié)結(各為0.1%)。

注意事項

1、本品僅限于皮膚外用,避免用于眼和陰道內。避免接觸鼻、口和其他黏膜。 2、如果治療局部出現刺激、發(fā)癢、燒灼感、水泡、腫脹或滲出,請告知醫(yī)生。 3、使用本品后,如出現皮膚刺激體征,應停止使用。 4、應在醫(yī)生指導下使用。使用本品涂抹感染區(qū)后應洗手。 5、使用本品治療的療程應遵醫(yī)囑。如在使用后2-4周無癥狀改善或使用后惡化請告知醫(yī)生。 6、使用本品后,如局部皮膚反應提示可能出現過敏或化學刺激,則應停止使用并進行相應治療。 7、除非醫(yī)生另有說明,否則不應采用封包治療。 8、勿將本品使用于適應癥以外的疾病。 9、如本品性狀發(fā)生改變時,請勿使用。 10、請放在兒童接觸不到的地方。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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