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硝酸奧昔康唑
硝酸奧昔康唑

硝酸奧昔康唑

處方藥 非醫保

通用名稱:硝酸奧昔康唑

批準文號:國藥準字H20120023

生產企業: 湖南中威制藥有限公司

功能主治:1、本品用于因紅色毛癬菌、須癬毛癬菌或絮狀表皮癬菌感染所致的足癬、股癬、體癬。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硝酸奧昔康唑
硝酸奧昔康唑
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
主要成分

本品主要成份為硝酸奧昔康唑。

鹽酸氟西汀。

生產企業

湖南中威制藥有限公司

禮來蘇州制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20120023

國藥準字J20170022

說明
作用與功效

1、本品用于因紅色毛癬菌、須癬毛癬菌或絮狀表皮癬菌感染所致的足癬、股癬、體癬。

抑郁癥:鹽酸氟西汀膠囊用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀,尤其是不需要鎮靜作用時。強迫癥。神經性貪食癥:鹽酸氟西汀膠囊用于減少貪食和導瀉行為。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 硝酸奧昔康唑乳膏: 本品用于成人及12歲以上兒童。局部外用,用藥前請清潔和干燥患處,然后將乳膏涂于患處及其周圍。具體用量如下: 1、體癬、股癬:每日1-2次,療程2周。 2、足癬:每日1-2次,療程4周。 3、糠疹:每日1次,療程2周。 如果患者在治療期未出現明顯臨床改善,應及時就醫并重新診斷所患疾病。

用于成人口服。抑郁發作:成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時間內對藥物劑量進行評估和調整以達到臨床上適當的劑量。盡管較高的劑量可能會增加不良反應發生的可能性,但在某些患者中,由于使用20mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量達到60mg的最大劑量(見【臨床試驗】)。必須根據每個患者的情況謹慎的進行劑量的調整,使患者維持最低的有效劑量。抑郁癥患者必須持續治療至少6個月,從而確保他們癥狀的消失。(其余詳見說明書)。

副作用

對本品任何成分過敏者禁用。

隨著持續的治療可能會減少不良反應發生的強度和頻率,不良反應一般不會導致治療的中斷。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:大量資料顯示氟西汀對人類并無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用,但仍須注意,尤其在妊娠晚期或分娩開始前。因為已有報道氟西汀對新生兒產生以下影響:易激惹,震顫,肌張力減退,持續哭泣,吮乳困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是五羥色胺能效應或撤藥綜合癥。這些癥狀發生的時間和持續的時間可能與氟西汀(4~6天)及其活性代謝產物去甲氟西汀(4~16天)較長的半衰期有關。哺乳期:氟西汀及其代謝產物可以分泌至母乳。對乳兒的不良事件已有報道。如果必需服用氟西汀,應停止母乳喂養;然而,如果要繼續母乳喂養,氟西汀應采用最低有效劑量。兒童用藥:由于尚未明確在兒童及青少年(18歲以下)中使用的安全性及療效,因此不推薦在該人群中使用。老年用藥:增加劑量應當慎重,日劑量一般不宜超過40mg。最高推薦劑量是60mg。見【用法用量】。

成分

1、本品用于因紅色毛癬菌、須癬毛癬菌或絮狀表皮癬菌感染所致的足癬、股癬、體癬。

抑郁癥:鹽酸氟西汀膠囊用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀,尤其是不需要鎮靜作用時。強迫癥。神經性貪食癥:鹽酸氟西汀膠囊用于減少貪食和導瀉行為。

藥理作用

臨床試驗中,有955名患者采用1%硝酸奧昔康唑乳膏治療,其中,41名(4.3%)患者出現藥物相關的不良反應,包括瘙癢(1.6%);燒灼感(1.4%);刺激和過敏性皮炎(0.4%);毛囊炎(0.3%);紅斑(0.2%)和丘疹、皸裂、軟化、潮紅、刺痛和節結(各為0.1%)。

注意事項

1、本品僅限于皮膚外用,避免用于眼和陰道內。避免接觸鼻、口和其他黏膜。 2、如果治療局部出現刺激、發癢、燒灼感、水泡、腫脹或滲出,請告知醫生。 3、使用本品后,如出現皮膚刺激體征,應停止使用。 4、應在醫生指導下使用。使用本品涂抹感染區后應洗手。 5、使用本品治療的療程應遵醫囑。如在使用后2-4周無癥狀改善或使用后惡化請告知醫生。 6、使用本品后,如局部皮膚反應提示可能出現過敏或化學刺激,則應停止使用并進行相應治療。 7、除非醫生另有說明,否則不應采用封包治療。 8、勿將本品使用于適應癥以外的疾病。 9、如本品性狀發生改變時,請勿使用。 10、請放在兒童接觸不到的地方。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免與CYP2D6抑制劑合用;7. 避免與5羥色胺受體激動劑合用;8. 避免與抗凝血藥物合用;9. 避免與酒精同服;10. 出現過敏反應立即停藥。

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