新活素(注射用重組人腦利鈉肽)

銀杏葉片

銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內酯-白果內酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。

成都諾迪康生物制藥有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

國藥準字S20050033

注冊證號H20130307

該藥品主要用于治療心力衰竭。它通過擴張血管、降低心臟負荷、改善心功能，緩解心衰癥狀。

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療（不包括Alzheimer病和其它癡呆）。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注：該適應癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明，50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在只遵循保健和飲食療法的患者中，20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

成人患者初始劑量為0.5μg/kg/min，根據血壓和癥狀調整，維持劑量0.010.03μg/kg/min。最大劑量不超過0.05μg/kg/min。

口服。每日3次，每次1片(40mg)，餐時服用。

使用重組人腦利鈉肽可能的副作用包括低血壓、頭痛、惡心、嘔吐、咳嗽、皮疹等。

罕見有消化道反應、皮膚反應、頭痛。

孕婦及哺乳期婦女用藥：由于缺乏相關的臨床資料，妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥：兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥：參見【注意事項】和【禁忌】。

該藥品主要用于治療心力衰竭。它通過擴張血管、降低心臟負荷、改善心功能，緩解心衰癥狀。

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療（不包括Alzheimer病和其它癡呆）。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注：該適應癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明，50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在只遵循保健和飲食療法的患者中，20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

1. 嚴格按醫囑使用；2. 監測血壓和心率；3. 避免與其他強心藥物聯用；4. 腎功能不全患者慎用；5. 孕婦和哺乳期婦女慎用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 心力衰竭患者慎用；3. 過敏體質者慎用；4. 服用后如出現不適，應立即停藥并咨詢醫生。