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依西美坦
依西美坦

依西美坦

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依西美坦

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20143083

生產(chǎn)企業(yè): 山東安弘制藥有限公司

功能主治:1、經(jīng)他莫昔芬輔助治療2-3年后,絕經(jīng)后雌激素受體陽性的婦女的早期浸潤性乳腺癌的輔助治療,直至完成總共5年的輔助內(nèi)分泌治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依西美坦
依西美坦
鹽酸安非他酮緩釋片
鹽酸安非他酮緩釋片
主要成分

本品主要成分為依西美坦。

鹽酸安非他酮。

生產(chǎn)企業(yè)

山東安弘制藥有限公司

迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20143083

國藥準(zhǔn)字H20080398

說明
作用與功效

1、經(jīng)他莫昔芬輔助治療2-3年后,絕經(jīng)后雌激素受體陽性的婦女的早期浸潤性乳腺癌的輔助治療,直至完成總共5年的輔助內(nèi)分泌治療。

用于治療抑郁癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 治療早期和晚期乳腺癌患者的推薦劑量為25mg,一日一次,飯后口服。輕度肝腎功能不全者不需調(diào)整給藥劑量。

口服。用藥開始第 1 ~ 3 天為一次 150mg (一片),每日 1 次,連續(xù)使用 3 天,第4天后加至每日二次,每次150mg(1片)。本品的推薦劑量為一日300mg(2片),分兩次間隔時間大于8小時,與其他抗抑郁藥一樣,本品的最佳抗抑郁效果可能直到第4周甚至更長時間才顯示。每日300mg的用量臨床使用數(shù)周后未出現(xiàn)明顯改善著,可以考慮增加劑量到每日400mg。通常抑郁急性發(fā)作需持續(xù)藥物治療數(shù)月,甚至更長,由于證據(jù)有限,尚不明確本品維持治療的劑量是否與推薦起效劑量一致,長期維持服藥時需定期重新評價服藥的必要性。 肝功能損傷和腎功能損傷患者的用藥參見(注意事項)的內(nèi)容。

副作用

禁用于已知對藥物活性成分或任何輔料過敏者,以及絕經(jīng)前和妊娠或哺乳期婦女。

據(jù)國外的臨床研究和國內(nèi)臨床研究結(jié)果表明,安非他酮緩釋片的不良反應(yīng)有:食欲減退或厭食、口干、面部潮紅、出汗、耳鳴、震顫、腹痛、激越、焦慮、眩暈、失眠、肌痛、心悸、咽炎和尿頻、惡心嘔吐、便秘、視力模糊、頭疼。常見導(dǎo)致停藥的不良反應(yīng)有:面部潮紅、惡心、激越和偏頭痛。較少發(fā)生的不良反應(yīng)有:腹瀉、口苦、胃部不適、胃痛、唾液增多、皮膚癥狀、體重增加。(其余詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無妊娠婦女應(yīng)用的充分的對照研究資料來證明本品的安全性,因此,孕婦不宜使用,如必須使用時,應(yīng)充分權(quán)衡利弊。安非他酮及其代謝物可以通過乳汁分泌,考慮到本品對嬰兒的潛在影響,在哺乳期婦女不宜使用,如必須使用時,應(yīng)當(dāng)充分評估本品對母親的必要性,以確定是否停止哺乳使用該藥物。兒童用藥:本品的臨床研究不包括18歲以下的人群。因此,該藥對兒童的有效性安全性尚未明確。老年用藥:安非他酮緩釋片臨床研究(抗抑郁以及戒煙研究)中大約有6000名患者的年齡在65歲以上,其中47位在75歲以上。此外,還有幾百名65歲以上的老年患者參加安非他酮普通片的研究(抗抑郁)。老年患者和年輕患者應(yīng)用本品的安全性和有效性沒有顯著差異。但某些老年患者可能對本品的敏感性較強。單次給藥的藥代動力學(xué)研究顯示安非他酮及其代謝物在老年人和年輕人體內(nèi)的分布相似。而其它藥代動力學(xué)研究顯示,老年患者用藥后,安非他酮及其代謝物在體內(nèi)蓄積的風(fēng)險在增加。安非他酮在肝臟中大量代謝為活性代謝物,這些代謝物最終通過腎臟代謝消除。腎功能受損者體內(nèi)代謝物的毒性反應(yīng)則會高一些。因此老年患者應(yīng)慎重選用合適劑量,并同時監(jiān)測腎功能。

成分

1、經(jīng)他莫昔芬輔助治療2-3年后,絕經(jīng)后雌激素受體陽性的婦女的早期浸潤性乳腺癌的輔助治療,直至完成總共5年的輔助內(nèi)分泌治療。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

1、在接受他莫昔芬序貫依西美坦輔助治療的早期乳腺癌患者中,7.4%的患者因不良事件退出治療。最常報告的不良反應(yīng)為輕度至中度潮熱(22%)、關(guān)節(jié)痛(18%)、疲勞(16%)、頭痛(13.1%)、失眠(12.4%)和出汗增多(11.8%)。 2、由于不良事件而停藥在依西美坦組和他莫昔芬組相似(6.3% vs 5.1%)。心肌缺血事件的發(fā)生率(心肌梗死、心絞痛、心肌缺血)依西美坦組1.6%,他莫昔芬組0.6%。心臟衰竭的發(fā)病率:依西美坦組為0.4%,他莫昔芬組為0.3%。 3、在所有晚期乳腺癌的患者中,因不良事件而退出研究的比例是2.8%。最常報告的不良反應(yīng)為潮熱(14%)、惡心(12%)、疲乏(8%)、出汗增多(4%)和食欲增加(3%)。 4、多數(shù)不良反應(yīng)是由于雌激素生成被阻斷后而產(chǎn)生的正常藥理學(xué)反應(yīng)(如潮熱)。

注意事項

1、運動員慎用。 2、本品不適用于內(nèi)分泌狀態(tài)為絕經(jīng)前的女性。因此,如臨床允許,應(yīng)進(jìn)行LH、FSH和雌二醇水平的檢測以確定是否處于絕經(jīng)后狀態(tài)。也不應(yīng)與含有雌激素的藥物聯(lián)合使用,此類藥物將影響其藥理作用。 3、有肝功能或腎功能損害的患者應(yīng)慎用。 4、依西美坦片劑含有蔗糖,對于罕見糖耐量異常,葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者,不應(yīng)使用。 5、依西美坦片劑含有甲基-磷酸化羥基苯,該成份可引起過敏反應(yīng)(可能表現(xiàn)為遲發(fā)性)。 6、由于本品是強降低雌激素的藥物,治療后已觀察到骨密度降低和增加的骨折率(見【臨床試驗】)。依西美坦用于輔助治療時,患有骨質(zhì)疏松癥或有骨質(zhì)疏松風(fēng)險的女性在治療開始時應(yīng)采用骨密度測量法對骨礦物質(zhì)密度進(jìn)行正規(guī)檢查。監(jiān)測患者的骨密度損失,并在需要時進(jìn)行治療。 7、因為早期乳腺癌婦女中相關(guān)的維生素D嚴(yán)重缺乏極其普遍,應(yīng)該在開始芳香酶抑制劑治療前考慮進(jìn)行25羥基維生素D水平的例行評估。維生素D缺乏的婦女應(yīng)接受維生素D補充劑。 8、絕經(jīng)前婦女用藥:本品不適用于治療絕經(jīng)前的乳腺癌患者。 9、胚胎-胎兒毒性:根據(jù)動物研究結(jié)果和作用機制,妊娠婦女服用本品后可能會給胎兒帶來傷害。在動物生殖研究中,妊娠大鼠和兔子接受依西美坦后可增加流產(chǎn)和胚胎-胎兒毒性的發(fā)生率。應(yīng)告知妊娠婦女本品對胎兒的潛在風(fēng)險。應(yīng)告知具有生殖能力的女性在接受本品治療期間以及服用最后一劑藥物后1個月內(nèi)采用有效的避孕措施。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦:根據(jù)動物研究結(jié)果和作用機制,妊娠婦女使用本品可能會給胎兒帶來傷害(見【藥理毒理】)。病例報告中的有限人體數(shù)據(jù)不足以確定藥物相關(guān)風(fēng)險。在動物生殖研究中,妊娠大鼠和兔子接受依西美坦后可增加流產(chǎn)、胚胎-胎兒毒性、過期妊娠和異常分娩或難產(chǎn)的發(fā)生率(見數(shù)據(jù))。應(yīng)告知妊娠婦女本品對胎兒的潛在風(fēng)險。對于適應(yīng)癥人群,重大出生缺陷和流產(chǎn)的預(yù)計背景風(fēng)險未知。在美國普通人群中,臨床確認(rèn)妊娠中的重大出生缺陷和流產(chǎn)的預(yù)計背景風(fēng)險分別為2-4%和15-20%。 (2)哺乳期婦女:尚無數(shù)據(jù)證明母乳中是否存在依西美坦及其對母乳喂養(yǎng)嬰兒或乳汁生成的影響。依西美坦在大鼠乳汁中的濃度與母體血藥濃度相似(見數(shù)據(jù))。由于服用本品可能使母乳喂養(yǎng)嬰兒出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),因此建議哺乳期婦女在接受本品治療期間及服用最后一劑藥物后1個月內(nèi)不要進(jìn)行母乳喂養(yǎng)。 (3)具有生殖能力的女性和男性: 妊娠試驗:建議具有生殖能力的女性在開始服用本品之前七天內(nèi)進(jìn)行妊娠試驗。 避孕:女性:妊娠婦女服用本品可能會給胎兒帶來傷害。應(yīng)告知具有生殖能力的女性在接受本品治療期間及服用最后一劑藥物后1個月內(nèi)采用有效的避孕措施。 不孕:根據(jù)動物研究發(fā)現(xiàn),本品治療可損害男性和女性的生育能力(見【藥理毒理】)。 11、兒童用藥:尚未評估本品在兒童患者中的療效和安全性。不推薦兒童使用。 12、老年用藥:在老年患者中使用本品無特別注意事項。 13、對于駕駛和機械操作的影響:有使用本品后發(fā)生困倦、嗜睡、乏力、頭暈的報告。應(yīng)提醒使用本品的患者,如果發(fā)生這些癥狀,其操作機器或駕車的體力和/或精神狀態(tài)可能會受到影響。 14、藥物過量:在依西美坦的臨床研究中,女性健康志愿者單次給藥劑量高達(dá)800mg,絕經(jīng)后的晚期乳腺癌女性高達(dá)每日600mg,這些劑量均能很好耐受。尚不知依西美坦導(dǎo)致出現(xiàn)危及生命癥狀的單次劑量。在大鼠和犬的實驗中,當(dāng)單次口服劑量分別相當(dāng)于人用推薦劑量的2000和4000倍時(按mg/m2計算),可觀察到動物死亡。沒有針對藥物過量的專用解藥,應(yīng)給予對癥處理。應(yīng)采用常規(guī)支持性治療,包括對患者密切的生命體征監(jiān)測和臨床觀察。

1. 孕婦、哺乳期婦女及兒童慎用;2. 肝腎功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免與單胺氧化酶抑制劑同時使用;4. 服用期間不宜駕駛或操作機械;5. 服用過量應(yīng)立即就醫(yī)。

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