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依西美坦
依西美坦

依西美坦

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依西美坦

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20143083

生產(chǎn)企業(yè): 山東安弘制藥有限公司

功能主治:1、經(jīng)他莫昔芬輔助治療2-3年后,絕經(jīng)后雌激素受體陽性的婦女的早期浸潤性乳腺癌的輔助治療,直至完成總共5年的輔助內(nèi)分泌治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依西美坦
依西美坦
富馬酸依美斯汀滴眼液
富馬酸依美斯汀滴眼液
主要成分

本品主要成分為依西美坦。

化學(xué)名稱:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氫-4-甲基-1H-1,4-雙氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富馬酸鹽。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐劑:苯扎氯銨0.01%

生產(chǎn)企業(yè)

山東安弘制藥有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20143083

注冊證號H20181192

說明
作用與功效

1、經(jīng)他莫昔芬輔助治療2-3年后,絕經(jīng)后雌激素受體陽性的婦女的早期浸潤性乳腺癌的輔助治療,直至完成總共5年的輔助內(nèi)分泌治療。

用于暫時(shí)緩解過敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 治療早期和晚期乳腺癌患者的推薦劑量為25mg,一日一次,飯后口服。輕度肝腎功能不全者不需調(diào)整給藥劑量。

推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

副作用

禁用于已知對藥物活性成分或任何輔料過敏者,以及絕經(jīng)前和妊娠或哺乳期婦女。

13項(xiàng)臨床試驗(yàn)收集了696例患者,每天雙眼給藥EMADINE1-4次,持續(xù)42天。在臨休試驗(yàn)中,預(yù)期有將近7%的患者使用EMADINE后出現(xiàn)不良反應(yīng):然而,僅有不到1%的患者由于不良反應(yīng)中斷治療。臨床試驗(yàn)中未報(bào)道有嚴(yán)重的眼部或全身不良反應(yīng)。最常見的不良反應(yīng)是眼部疼痛,報(bào)道占總不良反應(yīng)的2.0%以下是臨床試驗(yàn)中觀察到或上市后經(jīng)驗(yàn)得到的不良反應(yīng)。根據(jù)系統(tǒng)器官將他們分類,并根據(jù)以下規(guī)定劃分等級:非常常見(1/10)、常見(1/100至<1/10)、不常見(1/1000至<1/100)、罕見(31/10000個(gè)<1/1000)、非常罕見(<1/10000及未知(根據(jù)已知數(shù)據(jù)不能評定的)。在每個(gè)頻率組中,不良反應(yīng)都按照產(chǎn)重性遞減順序列出。其余請?jiān)斠娬f明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:尚未有關(guān)于妊娠期婦女用藥的充足數(shù)據(jù)。已有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明其生育毒性。但對于人類的潛在危險(xiǎn)還未知。因此,只有明確需要時(shí),方能給孕婦使用本品。哺乳期婦女:口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發(fā)現(xiàn)一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥:尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。老年用藥:尚未針對65歲以上的老年人進(jìn)行研究。故不建議該人群使用本品。

成分

1、經(jīng)他莫昔芬輔助治療2-3年后,絕經(jīng)后雌激素受體陽性的婦女的早期浸潤性乳腺癌的輔助治療,直至完成總共5年的輔助內(nèi)分泌治療。

用于暫時(shí)緩解過敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

藥理作用

1、在接受他莫昔芬序貫依西美坦輔助治療的早期乳腺癌患者中,7.4%的患者因不良事件退出治療。最常報(bào)告的不良反應(yīng)為輕度至中度潮熱(22%)、關(guān)節(jié)痛(18%)、疲勞(16%)、頭痛(13.1%)、失眠(12.4%)和出汗增多(11.8%)。 2、由于不良事件而停藥在依西美坦組和他莫昔芬組相似(6.3% vs 5.1%)。心肌缺血事件的發(fā)生率(心肌梗死、心絞痛、心肌缺血)依西美坦組1.6%,他莫昔芬組0.6%。心臟衰竭的發(fā)病率:依西美坦組為0.4%,他莫昔芬組為0.3%。 3、在所有晚期乳腺癌的患者中,因不良事件而退出研究的比例是2.8%。最常報(bào)告的不良反應(yīng)為潮熱(14%)、惡心(12%)、疲乏(8%)、出汗增多(4%)和食欲增加(3%)。 4、多數(shù)不良反應(yīng)是由于雌激素生成被阻斷后而產(chǎn)生的正常藥理學(xué)反應(yīng)(如潮熱)。

注意事項(xiàng)

1、運(yùn)動(dòng)員慎用。 2、本品不適用于內(nèi)分泌狀態(tài)為絕經(jīng)前的女性。因此,如臨床允許,應(yīng)進(jìn)行LH、FSH和雌二醇水平的檢測以確定是否處于絕經(jīng)后狀態(tài)。也不應(yīng)與含有雌激素的藥物聯(lián)合使用,此類藥物將影響其藥理作用。 3、有肝功能或腎功能損害的患者應(yīng)慎用。 4、依西美坦片劑含有蔗糖,對于罕見糖耐量異常,葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者,不應(yīng)使用。 5、依西美坦片劑含有甲基-磷酸化羥基苯,該成份可引起過敏反應(yīng)(可能表現(xiàn)為遲發(fā)性)。 6、由于本品是強(qiáng)降低雌激素的藥物,治療后已觀察到骨密度降低和增加的骨折率(見【臨床試驗(yàn)】)。依西美坦用于輔助治療時(shí),患有骨質(zhì)疏松癥或有骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)的女性在治療開始時(shí)應(yīng)采用骨密度測量法對骨礦物質(zhì)密度進(jìn)行正規(guī)檢查。監(jiān)測患者的骨密度損失,并在需要時(shí)進(jìn)行治療。 7、因?yàn)樵缙谌橄侔D女中相關(guān)的維生素D嚴(yán)重缺乏極其普遍,應(yīng)該在開始芳香酶抑制劑治療前考慮進(jìn)行25羥基維生素D水平的例行評估。維生素D缺乏的婦女應(yīng)接受維生素D補(bǔ)充劑。 8、絕經(jīng)前婦女用藥:本品不適用于治療絕經(jīng)前的乳腺癌患者。 9、胚胎-胎兒毒性:根據(jù)動(dòng)物研究結(jié)果和作用機(jī)制,妊娠婦女服用本品后可能會(huì)給胎兒帶來傷害。在動(dòng)物生殖研究中,妊娠大鼠和兔子接受依西美坦后可增加流產(chǎn)和胚胎-胎兒毒性的發(fā)生率。應(yīng)告知妊娠婦女本品對胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)告知具有生殖能力的女性在接受本品治療期間以及服用最后一劑藥物后1個(gè)月內(nèi)采用有效的避孕措施。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦:根據(jù)動(dòng)物研究結(jié)果和作用機(jī)制,妊娠婦女使用本品可能會(huì)給胎兒帶來傷害(見【藥理毒理】)。病例報(bào)告中的有限人體數(shù)據(jù)不足以確定藥物相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。在動(dòng)物生殖研究中,妊娠大鼠和兔子接受依西美坦后可增加流產(chǎn)、胚胎-胎兒毒性、過期妊娠和異常分娩或難產(chǎn)的發(fā)生率(見數(shù)據(jù))。應(yīng)告知妊娠婦女本品對胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)。對于適應(yīng)癥人群,重大出生缺陷和流產(chǎn)的預(yù)計(jì)背景風(fēng)險(xiǎn)未知。在美國普通人群中,臨床確認(rèn)妊娠中的重大出生缺陷和流產(chǎn)的預(yù)計(jì)背景風(fēng)險(xiǎn)分別為2-4%和15-20%。 (2)哺乳期婦女:尚無數(shù)據(jù)證明母乳中是否存在依西美坦及其對母乳喂養(yǎng)嬰兒或乳汁生成的影響。依西美坦在大鼠乳汁中的濃度與母體血藥濃度相似(見數(shù)據(jù))。由于服用本品可能使母乳喂養(yǎng)嬰兒出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),因此建議哺乳期婦女在接受本品治療期間及服用最后一劑藥物后1個(gè)月內(nèi)不要進(jìn)行母乳喂養(yǎng)。 (3)具有生殖能力的女性和男性: 妊娠試驗(yàn):建議具有生殖能力的女性在開始服用本品之前七天內(nèi)進(jìn)行妊娠試驗(yàn)。 避孕:女性:妊娠婦女服用本品可能會(huì)給胎兒帶來傷害。應(yīng)告知具有生殖能力的女性在接受本品治療期間及服用最后一劑藥物后1個(gè)月內(nèi)采用有效的避孕措施。 不孕:根據(jù)動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn),本品治療可損害男性和女性的生育能力(見【藥理毒理】)。 11、兒童用藥:尚未評估本品在兒童患者中的療效和安全性。不推薦兒童使用。 12、老年用藥:在老年患者中使用本品無特別注意事項(xiàng)。 13、對于駕駛和機(jī)械操作的影響:有使用本品后發(fā)生困倦、嗜睡、乏力、頭暈的報(bào)告。應(yīng)提醒使用本品的患者,如果發(fā)生這些癥狀,其操作機(jī)器或駕車的體力和/或精神狀態(tài)可能會(huì)受到影響。 14、藥物過量:在依西美坦的臨床研究中,女性健康志愿者單次給藥劑量高達(dá)800mg,絕經(jīng)后的晚期乳腺癌女性高達(dá)每日600mg,這些劑量均能很好耐受。尚不知依西美坦導(dǎo)致出現(xiàn)危及生命癥狀的單次劑量。在大鼠和犬的實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)單次口服劑量分別相當(dāng)于人用推薦劑量的2000和4000倍時(shí)(按mg/m2計(jì)算),可觀察到動(dòng)物死亡。沒有針對藥物過量的專用解藥,應(yīng)給予對癥處理。應(yīng)采用常規(guī)支持性治療,包括對患者密切的生命體征監(jiān)測和臨床觀察。

警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 詳見說明書。

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