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鹽酸倍他洛爾
鹽酸倍他洛爾

鹽酸倍他洛爾

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸倍他洛爾

批準文號:國藥準字H20070075

生產企業: 山東海山藥業有限公司

功能主治:本品適用于慢性開角型青光眼、高眼壓癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他洛爾
鹽酸倍他洛爾
雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復合包裝
雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復合包裝
主要成分

本品主要成分為鹽酸倍他洛爾。

本品為復方制劑,其組份為:雌二醇片含雌二醇2mg;雌二醇地屈孕酮片含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg。

生產企業

山東海山藥業有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H20070075

注冊證號H20150345

說明
作用與功效

本品適用于慢性開角型青光眼、高眼壓癥。

用于自然或術后絕經所致的圍絕經期綜合征。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸倍他洛爾滴眼液: 1、每日2次,每次1-2滴。 2、如本品尚不足以控制患者眼內壓時,可并用毛果蕓香堿、腎上腺素或服用碳酸酐酶抑制劑。

每日口服1片,每28天為一個療程。前14天,每日口服1磚紅色片(內含雌二醇2mg),后14天,每日口服1片黃色片(內含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg)。一個療程28天結束后,應于第29天起繼續開始下一個療程。患者應按照包裝上標明的次序每日口服1片。應不間斷的持續服藥。在起始治療和持續治療絕經相關癥狀時,應在最短療程內使用最低有效劑量。通常治療應從雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復合包裝1/10(雌二醇片含雌二醇1mg,雌二醇地屈孕酮片含雌二醇1mg和地屈孕酮10mg)開始。根據臨床療效,劑量隨后可視個體需要而調整。如與雌激素不足相關的不適被改善時,可增加劑量而使用雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復合包裝2/10。(雌二醇片含雌二醇2mg,雌二醇地屈孕酮片含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg)?;蜃襻t囑。

副作用

1、本品禁用于竇性心動過緩、I度以上房室傳導阻滯、心源性休克或明顯心力衰竭的患者。 2、慎用于有心力衰竭或心臟傳導阻滯病史的患者。本品在使用期間發現心臟衰竭的跡象時應終止治療。 3、慎用于肺功能嚴重障礙的青光眼患者。 4、β受體拮抗藥可能掩蓋甲狀腺功能亢進癥的某些臨床癥狀(如心動過速)。疑似進展性的甲亢患者慎用本品,以避免因3受體拮抗藥的突然停藥引起甲狀腺危象。 5、有報道受體拮抗藥能夠加重肌無力與某些重癥肌無力患者慎用。 6、糖尿病患者慎用。

乳腺癌:大量流行病學研究和一項隨機安慰劑對照試驗,即女性健康倡議(Women’sHealthInitiative,WHI)發現:正在或最近使用HRT療法的患者,乳癌總體風險隨hrt治療時間的延長而增加。(其余請詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期不應使用本品。如在本品治療期間出現妊娠應立即停藥。臨床上大量妊娠暴露例數顯示地屈孕酮對胎兒無有害作用。迄今為止多數流行學研究結果顯示,因疏忽導致胎兒暴露于聯合雌激素+孕激素時未見致畸作用或胎兒毒性作用。哺乳期不應使用本品。兒童用藥:不適用。老年用藥:用于治療65歲以上女性的資料尚不充足。

成分

本品適用于慢性開角型青光眼、高眼壓癥。

用于自然或術后絕經所致的圍絕經期綜合征。

藥理作用

1、眼睛:可能會有暫時性的不適感。偶有視物模糊、點狀角膜炎、異物感、畏光、流淚、癢、干燥、斑,炎癥、分泌物增多、疼痛、視力敏銳度降低、過敏反應、水腫、角膜敏感性降低及瞳孔大小不一。 2、全身性:偶有以下全身性不良反應: (1)心血管:心動過緩、心臟傳導阻滯及充血性心力衰竭。 (2)肺臟:可能會有因呼吸困難、支氣管痙攣、氣管分泌物濃稠、喘息或呼吸衰竭而產生肺壓迫感。 (3)中樞神經系統:失眠、眩暈、頭昏、頭痛、抑郁、嗜睡。 (4)其他:蕁麻疹、中毒性表皮壞死、脫毛、舌炎。

注意事項

1、局部給予β-受體阻滯劑可能被全身吸收。因而可產生與全身使用β-受體阻滯劑相同的不良反應,例如嚴重的呼吸及心臟反應。曾有哮喘病患者因支氣管痙攣導致死亡及少數病例因心臟衰竭致死的報告。 2、臨床上雖然0.25%酸倍他洛爾滴眼液對心率及血壓影響甚微。但用于曾患有心臟衰竭或心臟傳導阻滯的患者須謹慎觀察,一旦發現有心臟衰竭的征兆,應立即停藥。 3、對糖尿病患者使用β-受體阻滯劑要特別注意,尤其是自發性低血糖患者。正在接受胰島素或口服降血糖藥物的患者(特別是患不穩定性糖尿病患者),因為β-受體阻滯劑可能會使急性低血糖征兆不明顯。 4、β-受體阻滯劑會掩蓋甲狀腺亢進的臨床征兆(如:心動過速)。合并甲亢的患者在使用β-受體阻滯劑時不可立即停用治療甲亢的藥物,以免引起甲狀腺危象。 5、肌無力:β-受體阻滯劑會加重肌無力的現象,如:復視,上眼瞼下垂及全身無力。 6、在患者施行全身麻醉前,應逐漸停用β-受體阻滯劑。 7、肺功能不良之青光眼患者使用β-受體阻滯劑時應小心。曾有報告顯示在倍他洛爾治療中有喘息復發及肺功能衰竭的現象發生。雖然再用眼用倍他洛爾治療同類患者未出現相同結果,但仍不能排除治療后肺功能出現異常的可能性。 8、若同時口服其它β-受體阻滯劑可能產生藥物相加反應。 9、若正在服用促進兒茶酚胺代謝藥物(如:利血平),則β-受體阻滯劑有造成相加反應的可能性,因而出現低血壓或心動過緩現象。 10、若使用具有精神方面的β-受體阻滯劑應注意其不良反應。 11、因倍他洛爾不具縮瞳作用,故在控制因閉角型青光眼引起的高眼壓時需與縮瞳劑同用。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:由于妊娠期使用本品的安全性尚未確立,所以妊娠期婦女使用本品應權衡利弊,在醫生指導下方可使用。尚未證實鹽酸倍他洛爾可經乳汁排泄。但是很多藥物服用后會經由乳汁排泄,所以建議哺乳婦女使用本品時多加小心。 13、兒童用藥:對小兒的安全性尚未確立,不推薦使用。 14、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 15、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

只有當絕經相關癥狀對生活質量有不利影響時才能開始HRT治療。對所有病例都應進行至少每年1次的風險和收益仔細評估,并且只有在收益超過風險時才能繼續使用HRT。 體檢/隨訪:在開始或重新使用HRT療法前,應全面調查個人或家族病史,同時結合HRT療法的禁忌癥和使用注意事項來指導體檢(包括盆腔和乳房)。在治療期間建議根據婦女個體情況進行相應次數和內容的定期體檢。婦女應將其乳房變化報告給醫生或護士。檢查項目,包括乳房X線檢查,應按照現行認可的篩查慣例并隨臨床上個體需要而調整。 需監護的疾病:若正患有下列任何一種疾病,或以前出現過,和/或妊娠期間或在既往激素治療時病情加重者,該患者應被密切監護。必須考慮到這些疾病可能在雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復合包裝治療期間復發或加重,尤其是: 平滑肌瘤(子宮纖維瘤)或子宮內膜異位癥 血栓栓塞史或有相關危險因子(見下) 有雌激素依賴性腫瘤的危險因子,如乳癌1級遺傳 高血壓 肝臟疾病(如肝臟腺瘤) 糖尿病伴或不伴血管病變 膽石癥 偏頭痛或(重度)頭痛 系統性紅斑狼瘡 子宮內膜增生過長史(見下)

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