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注射用尼麥角林
注射用尼麥角林

注射用尼麥角林

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用尼麥角林

批準文號:國藥準字H20084199

生產(chǎn)企業(yè): 青海晨菲制藥有限公司

功能主治:1、改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用尼麥角林
注射用尼麥角林
鹽酸普拉克索緩釋片
鹽酸普拉克索緩釋片
主要成分

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

生產(chǎn)企業(yè)

青海晨菲制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20084199

國藥準字J20150017

說明
作用與功效

1、改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關”波動),都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

用法用量

1、肌注:每次2-4mg,每日2次。 2、靜脈滴注:每次4-8mg,溶于100ml生理鹽水或葡萄糖注射液緩慢滴注,每日1-2次。 3、動脈注射:每次4mg,溶于10ml生理鹽水中緩慢注射(2分鐘)。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥,一天一次服用。初始治療:起始劑量:每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

副作用

本品禁用于下列情況對尼麥角林過敏者;近期心肌梗塞、急性出血、低血壓、嚴重的心動過緩、直立性調(diào)節(jié)功能障礙、出血傾向。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù),不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退,這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時,安慰劑對照試驗中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現(xiàn)幻覺,大于等于65歲患者發(fā)生率為13%,小于65歲患者發(fā)生率為2%。

成分

1、改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關”波動),都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

藥理作用

未見嚴重不良反應的報道,可見有低血壓、頭暈、胃痛、潮熱、面部潮紅、嗜睡、失眠等。臨床試驗中,可觀察到血液中尿酸濃度升高,但是這種現(xiàn)象與給藥量和給藥時間無相關性。

注意事項

1、偶有暫時性的直立性低血壓及眩暈發(fā)生,注射后應讓病人平臥數(shù)分鐘,應在醫(yī)生指導下使用。通常本品在治療劑量時對血壓無影響,但對敏感患者可能會逐漸降低血壓。慎用于高尿酸血癥的2、患者或有痛風史的患者。 3、腎功能不全患者應減量。 4、當藥品性狀發(fā)生改變時:如瓶內(nèi)有異物、顏色改變請勿使用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦一般不宜使用,必需使用時應權衡利弊。本藥不適用于哺乳婦女。 6、兒童用藥:兒童禁用。 7、老年用藥:藥代動力學與耐受性試驗表明,成人與老年病人的劑量與給藥方法沒有差別。 8、藥物過量:高劑量的尼麥角林可能引起血壓的暫時下降。一般不需治療,平臥休息幾分鐘即可。罕見的病例有大腦與心臟供血不足,建議在持續(xù)的血壓監(jiān)測下,給予擬交感神經(jīng)藥。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應;2. 有心臟疾病患者慎用;3. 避免與CYP2D6抑制劑合用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 駕駛或操作機械時應謹慎。

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