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二巰丙磺鈉注射液
二巰丙磺鈉注射液

二巰丙磺鈉注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:二巰丙磺鈉注射液

批準文號:國藥準字H20057481

生產(chǎn)企業(yè): 上海旭東海普藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于治療汞中毒、砷中毒,為首選解毒藥物。對有機汞有一定療效。對鉻、鉍、鉛、銅及銻化合物(包括酒石酸銻鉀)均有療效。實驗治療觀察對鋅、鎘、鈷、鎳、釙等中毒,也有解毒作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
二巰丙磺鈉注射液
二巰丙磺鈉注射液
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品主要成份為二巰丙磺鈉。

替莫唑胺。

生產(chǎn)企業(yè)

上海旭東海普藥業(yè)有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H20057481

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

本品適用于治療汞中毒、砷中毒,為首選解毒藥物。對有機汞有一定療效。對鉻、鉍、鉛、銅及銻化合物(包括酒石酸銻鉀)均有療效。實驗治療觀察對鋅、鎘、鈷、鎳、釙等中毒,也有解毒作用。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進展的多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

用于急性金屬中毒時可靜脈注射,每次5mg/kg,每4-5小時1次,第二日,2-3次/日,以后1-2次/日,7日為1療程。用于慢性中毒:每次2.5-5mg/kg,1次/日,用藥3日停4日為1療程,一般用3-4療程。

新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據(jù)患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數(shù)≥1.5×109/L,血小板計數(shù)≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學(xué)毒性≤1級(除外脫發(fā)、惡心和嘔吐),本品可連續(xù)使用42天,直至49天。治療期間每周應(yīng)進行全血細胞計數(shù)。在同步化療期間應(yīng)按血液學(xué)和非血液學(xué)毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。

最多發(fā)生的不良反應(yīng)是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應(yīng)常規(guī)用于妊娠期婦女,如果妊娠期內(nèi)必須使用該藥,應(yīng)將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應(yīng)勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內(nèi)懷孕。替莫唑胺是否可經(jīng)母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應(yīng)用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質(zhì)母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)驗;對于3歲以上膠質(zhì)瘤兒童患者,使用該藥的臨床經(jīng)驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

本品適用于治療汞中毒、砷中毒,為首選解毒藥物。對有機汞有一定療效。對鉻、鉍、鉛、銅及銻化合物(包括酒石酸銻鉀)均有療效。實驗治療觀察對鋅、鎘、鈷、鎳、釙等中毒,也有解毒作用。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進展的多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

本品比二巰丙醇毒性低,但靜注速度過快時有惡心、心動過速、頭暈及口唇發(fā)麻等,一般10-15分鐘即可消失。偶有過敏反應(yīng),如皮疹、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、甚至過敏性休克,剝脫性皮炎等。一旦發(fā)生應(yīng)立即停藥,并對癥治療。輕癥者可用抗組胺藥,反應(yīng)嚴重者應(yīng)用腎上腺素或腎上腺皮質(zhì)激素。

注意事項

1、高敏體質(zhì)者或?qū)€基化合物有過敏史的患者,應(yīng)慎用或禁用,必要時脫敏治療后密切觀察下小劑量使用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。 3、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。 4、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。 5、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。

在一項治療時間延長到42天的小規(guī)模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預(yù)防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生率可能較高。不管何種治療方案,都應(yīng)密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發(fā)生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關(guān),服用本品前后可使用止吐藥。指導(dǎo)原則為: 新診斷多形性膠質(zhì)母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預(yù)防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預(yù)防。 神經(jīng)膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)或進展的患者:在以前治療周期中出現(xiàn)過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應(yīng)采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結(jié)束后6個月之內(nèi),男性應(yīng)避孕。由于接受替莫唑胺治療有導(dǎo)致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應(yīng)冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學(xué)結(jié)果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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