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二巰丙磺鈉注射液
二巰丙磺鈉注射液

二巰丙磺鈉注射液

處方藥 醫保

通用名稱:二巰丙磺鈉注射液

批準文號:國藥準字H20057481

生產企業: 上海旭東海普藥業有限公司

功能主治:本品適用于治療汞中毒、砷中毒,為首選解毒藥物。對有機汞有一定療效。對鉻、鉍、鉛、銅及銻化合物(包括酒石酸銻鉀)均有療效。實驗治療觀察對鋅、鎘、鈷、鎳、釙等中毒,也有解毒作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
二巰丙磺鈉注射液
二巰丙磺鈉注射液
利培酮片
利培酮片
主要成分

本品主要成份為二巰丙磺鈉。

本品主要成份為利培酮.。 化學名稱為3-[2-[4-(6-氟-1,2- 苯并異惡唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮。

生產企業

上海旭東海普藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20057481

國藥準字H20050042

說明
作用與功效

本品適用于治療汞中毒、砷中毒,為首選解毒藥物。對有機汞有一定療效。對鉻、鉍、鉛、銅及銻化合物(包括酒石酸銻鉀)均有療效。實驗治療觀察對鋅、鎘、鈷、鎳、釙等中毒,也有解毒作用。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、幻想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。 對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,維思通可繼續發揮其臨床療效。

用法用量

用于急性金屬中毒時可靜脈注射,每次5mg/kg,每4-5小時1次,第二日,2-3次/日,以后1-2次/日,7日為1療程。用于慢性中毒:每次2.5-5mg/kg,1次/日,用藥3日停4日為1療程,一般用3-4療程。

)。 2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位...

副作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、激越、頭痛、口干。 2.較少見的不良反應是:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他過敏反應。 3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能和急性張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。 4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀。 5.會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象。 6.在國外臨床研究中,報道了利培酮片治療具有癡呆相關精神癥狀的老年患者(平均年齡85歲)的腦血管不良事件,如中風、短暫性腦缺血的發作,包括死亡事件的發生率顯著高于安慰劑。 7.具有癡呆相關精神癥狀的老年患者在使用本品時可能出現腦血管不良事件發生的風險增大,需注意。 8.偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發水中毒。 9.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。 10.偶見遲發性運動障礙、惡性綜合征、體溫失調以及癲癇發作。 11.有輕度中性粒

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物實驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大于可能的危險,懷孕婦女仍不應服用本品。 2.本品是否會經人體乳汁排泄尚不清楚。動物實驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經動物乳汁排出。因此,服用本品的婦女不應哺乳。 兒童用藥:對于15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經驗 。 老年用藥:建議起始劑量為每日0.5mg或更低 ,根據個體需要 ,劑量逐漸加大到每2次,每 次1-2mg。在獲得更多的經驗前,老年人加量過程中應慎重 。

成分

本品適用于治療汞中毒、砷中毒,為首選解毒藥物。對有機汞有一定療效。對鉻、鉍、鉛、銅及銻化合物(包括酒石酸銻鉀)均有療效。實驗治療觀察對鋅、鎘、鈷、鎳、釙等中毒,也有解毒作用。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、幻想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。 對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,維思通可繼續發揮其臨床療效。

藥理作用

本品比二巰丙醇毒性低,但靜注速度過快時有惡心、心動過速、頭暈及口唇發麻等,一般10-15分鐘即可消失。偶有過敏反應,如皮疹、寒戰、發熱、甚至過敏性休克,剝脫性皮炎等。一旦發生應立即停藥,并對癥治療。輕癥者可用抗組胺藥,反應嚴重者應用腎上腺素或腎上腺皮質激素。

1.藥理作用 利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其他受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。 利培酮治療精神分裂癥的機制尚不清楚。據認為其治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯合效應的結果。對D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關。 2.毒理研究 遺傳毒性:Ames逆向突變試驗,小鼠淋巴細胞畸變試驗、體外大鼠肝細胞DNA修復試驗、小鼠體內微核試驗、果蠅性別相關隱性致死試驗、人淋巴細胞或中國倉鼠細胞染色體畸變試驗均未發現利培酮有潛在致突變性。 生殖毒性:在Wistar大鼠的生殖毒性研究中,利培酮0.16-5mg/kg(以mg/m2計,為人最大推薦劑量的0.1-3倍)降低交配次數,但不影響生育力。該影響只發生在雌性大鼠上,在只給予雄性大鼠藥物處理的I段試驗中未觀察到交配行為受影響。Beagle犬的亞慢性研究中,利培酮劑量為0.31-5mg/kg(以mg/m2計,為人最大推薦劑量的0.6-

注意事項

1、高敏體質者或對巰基化合物有過敏史的患者,應慎用或禁用,必要時脫敏治療后密切觀察下小劑量使用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。 3、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。 4、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。 5、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。

1.患有心血管疾病的人(如心衰、心肌梗死、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)應慎用,從小劑量開始并應逐漸加大劑量(見

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