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二巰丙磺鈉注射液
二巰丙磺鈉注射液

二巰丙磺鈉注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:二巰丙磺鈉注射液

批準文號:國藥準字H20057481

生產(chǎn)企業(yè): 上海旭東海普藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于治療汞中毒、砷中毒,為首選解毒藥物。對有機汞有一定療效。對鉻、鉍、鉛、銅及銻化合物(包括酒石酸銻鉀)均有療效。實驗治療觀察對鋅、鎘、鈷、鎳、釙等中毒,也有解毒作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
二巰丙磺鈉注射液
二巰丙磺鈉注射液
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為二巰丙磺鈉。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

上海旭東海普藥業(yè)有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20057481

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

本品適用于治療汞中毒、砷中毒,為首選解毒藥物。對有機汞有一定療效。對鉻、鉍、鉛、銅及銻化合物(包括酒石酸銻鉀)均有療效。實驗治療觀察對鋅、鎘、鈷、鎳、釙等中毒,也有解毒作用。

用于治療抑郁癥。

用法用量

用于急性金屬中毒時可靜脈注射,每次5mg/kg,每4-5小時1次,第二日,2-3次/日,以后1-2次/日,7日為1療程。用于慢性中毒:每次2.5-5mg/kg,1次/日,用藥3日停4日為1療程,一般用3-4療程。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。

以下不良反應(yīng)數(shù)據(jù)基于所有關(guān)于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應(yīng)頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調(diào)整-在3項治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續(xù)時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應(yīng)報告下列不良反應(yīng)發(fā)生率(0.01%-

禁忌

成分

本品適用于治療汞中毒、砷中毒,為首選解毒藥物。對有機汞有一定療效。對鉻、鉍、鉛、銅及銻化合物(包括酒石酸銻鉀)均有療效。實驗治療觀察對鋅、鎘、鈷、鎳、釙等中毒,也有解毒作用。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

本品比二巰丙醇毒性低,但靜注速度過快時有惡心、心動過速、頭暈及口唇發(fā)麻等,一般10-15分鐘即可消失。偶有過敏反應(yīng),如皮疹、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、甚至過敏性休克,剝脫性皮炎等。一旦發(fā)生應(yīng)立即停藥,并對癥治療。輕癥者可用抗組胺藥,反應(yīng)嚴重者應(yīng)用腎上腺素或腎上腺皮質(zhì)激素。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應(yīng)謹慎。

注意事項

1、高敏體質(zhì)者或?qū)€基化合物有過敏史的患者,應(yīng)慎用或禁用,必要時脫敏治療后密切觀察下小劑量使用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。 3、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。 4、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。 5、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風險。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉(zhuǎn)氨酶升高的時間中位數(shù)為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據(jù)顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關(guān)系。上市后監(jiān)測還報道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉(zhuǎn)氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現(xiàn)上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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