阿魏酸鈉

鹽酸埃克替尼片

本品主要成分為阿魏酸鈉。

鹽酸埃克替

重慶華森制藥股份有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20053893

國藥準字H20110061

本品用于缺血性心腦血管病的輔助治療。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 阿魏酸鈉片：口服。一次50-100mg，一日3次。 注射用阿魏酸鈉： 1、靜脈滴注：一次0.1-0.3g（1-3支），一日一次。溶解后加入葡萄糖注射液、生理鹽水或葡萄糖氯化鈉注射液100-500ml靜滴。 2、肌內(nèi)注射：一次0.1g（1支），一日1-2次，臨用前以生理鹽水2-4ml溶解。 3、建議療程為10天。 阿魏酸鈉注射液： 1、靜脈滴注：一次0.1-0.3g，一日1次，加入葡萄糖注射液、生理鹽水或葡萄糖氯化鈉注射液100-500ml靜滴。 2、肌肉注射：一次0.1g，一日1-2次，臨用前以生理鹽水2-4ml溶解。建議一個療程為10天。 阿魏酸鈉氯化鈉注射液、阿魏酸鈉葡萄糖注射液：靜脈滴注：一次0.1-0.3g，一日1次。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

對本品過敏者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù)，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗（ICOGEN）最 常見不良反應(yīng)為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉(zhuǎn)移酶升高（8.0%），絕大多數(shù)為I～II級，一般見于服藥后1-3周內(nèi)，通常是可逆性 的，無需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病（ILD）的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者，其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后，排除了ILD并確認為疾病進展，與研究藥物無關(guān)；另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果，未能確認最終結(jié)論。

本品用于缺血性心腦血管病的輔助治療。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

偶有過敏性皮疹反應(yīng)，停藥后即消失。

阿魏酸鈉片： 1、本品性狀發(fā)生改變時，禁止使用。 2、請放在兒童不易拿到之處。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦不宜使用，哺乳期婦女慎用。 4、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 注射用阿魏酸鈉：生理鹽水溶解時少許沉淀不影響使用，搖勻后即可。 阿魏酸鈉注射液、阿魏酸鈉氯化鈉注射液、阿魏酸鈉葡萄糖注射液： 1、如發(fā)現(xiàn)玻璃瓶有裂痕或藥物出現(xiàn)渾濁、沉淀者，不得使用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦不宜使用，哺乳期婦女慎用。 3、兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 4、老年用藥：進行該項試驗且無可靠參考文獻。 5、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1、據(jù)文獻報道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病（ILD）發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重，并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象，如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽，應(yīng)中斷本品治療，立即進行相關(guān)檢查。當證實有間質(zhì)性肺病時，應(yīng)停止用藥，并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道，出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括：吸煙、較差的體力狀態(tài)（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 （ 6個月）、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹慎。