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混合糖電解質注射液
混合糖電解質注射液

混合糖電解質注射液

處方藥 醫保

通用名稱:混合糖電解質注射液

批準文號:國藥準字H20193384

生產企業: 中國大冢制藥有限公司

功能主治:本品適用于不能口服給藥或口服給藥不能充分攝取時,補充和維持水分及電解質,并補給能量。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
混合糖電解質注射液
混合糖電解質注射液
達格列凈片
達格列凈片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為葡萄糖、果糖、木糖醇、氯化鈉、乙酸鈉、氯化鈣、氯化鎂、檸檬酸、磷酸氫二鉀、硫酸鋅等。

本品活性成份為達格列凈。

生產企業

中國大冢制藥有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20193384

國藥準字J20170040

說明
作用與功效

本品適用于不能口服給藥或口服給藥不能充分攝取時,補充和維持水分及電解質,并補給能量。

在飲食和運動基礎上,本品可作為單藥治療用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制 本品不適用于治療1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒。

用法用量

1、緩慢靜脈滴注,成人每次500-1000ml。 2、給藥速度(按葡萄糖計)通常成人每小時不得超過0.5g/kg體重。 3、根據年齡、癥狀及體重等不同情況可酌量增減。

推薦起始劑量為5mg,每日一次,晨服,不受進食限制。對于需要加強血糖控制且耐受5...

副作用

1、有嚴重肝功能障礙和嚴重腎功能障礙的患者。 2、遺傳性果糖不耐受患者。 3、電解質代謝異常的患者: (1)高鉀血癥(尿液過少、腎上腺皮質機能減退、嚴重灼傷及氮質血癥等)患者。 (2)高鈣血癥患者。 (3)高磷血癥患者。 (4)高鎂血癥患者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠婦女中沒有適當和對照良好研究。妊娠期間只有潛在獲益勝過對胎兒潛在風險才使用。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:與減低血管內容量相關不良反應發生率較高。

成分

本品適用于不能口服給藥或口服給藥不能充分攝取時,補充和維持水分及電解質,并補給能量。

在飲食和運動基礎上,本品可作為單藥治療用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制 本品不適用于治療1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒。

藥理作用

發現副作用時,應當采取中止給藥等適當的處理措施。

達格列凈通過抑制鈉-葡萄糖轉運蛋白2(SGLT2)——腎內的一種使葡萄糖被重新吸收到血液中的蛋白質——而發揮作用。這使得多余的葡萄糖通過尿液被排除體外,從而在不增加胰島素分泌的情況下改善血糖控制。使用這種藥物要求患者的腎功能正常,中至重度腎功能不全患者禁用該藥。本品單用或與二甲雙胍、吡格列酮、格列美脲、胰島素等藥物聯合使用,可以顯著降低2型糖尿病患者的HbA1c和空腹血糖,不良反應發生率與安慰劑相似,低血糖風險低,可減輕體重。 達格列凈的療效與二肽基肽酶抑制劑等數種新型降糖藥物相當,而且可輕度降低血壓和體重。該藥有5mg和10mg兩種片劑可供選擇,可單獨使用或與包括胰島素在內的其他糖尿病藥物聯用。

注意事項

1、以下患者必須謹慎給藥: (1)腎功能不全的患者。 (2)心功能不全的患者。 (3)因閉塞性尿路疾病引起尿量減少的患者。 (4)有肝功能障礙和腎功能障礙的患者。 (5)糖尿病患者。 2、使用的注意事項: (1)對于只能通過使用胰島素控制血糖的患者(胰島素依賴性糖尿病),建議使用葡萄糖制劑。 (2)配置時,磷酸根離子和碳酸根離子會產生沉淀,所以不能混入含有磷酸鹽及碳酸鹽的制劑。 (3)給藥前: ①尿液量最好在每天500m或每小時20ml以上。 ②寒冷季節應注意保持一定體溫后再用藥。 ③包裝啟封后立刻使用,殘液絕不能使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、老年用藥:通常高齡者的生理功能降低,易于引起水分、電解質異常及高血糖,所以應減慢給藥速度,并密切觀察。 6、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.低血壓:開始FARXIGA前,評估血容量狀態和在老年人,在有腎受損或低收縮壓患者,和用利尿藥患者中糾正低血容量。治療期間監視體征和癥狀。 2.腎功能受損:治療期間監視腎功能。 3.低血糖:在用FARXIGA服用胰島素或一種胰島素促分泌素患者,考慮較低劑量胰島素或胰島素促分泌素以減低低血糖風險。 4.生殖器真菌感染:如適用監視和治療。 5.LDL-C增高:每標準醫護監視和治療。 6.膀胱癌:在臨床試驗中觀察到膀胱癌不平衡。有活動性膀胱癌患者中不應使用FARXIGA和有膀胱癌既往史患者中應謹慎使用。 7.大血管病變結局:沒有臨床研究確定用FARXIGA或任何其他抗糖尿病藥物減低大血管風險結論性證據。

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