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混合糖電解質注射液
混合糖電解質注射液

混合糖電解質注射液

處方藥 醫保

通用名稱:混合糖電解質注射液

批準文號:國藥準字H20193384

生產企業: 中國大冢制藥有限公司

功能主治:本品適用于不能口服給藥或口服給藥不能充分攝取時,補充和維持水分及電解質,并補給能量。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
混合糖電解質注射液
混合糖電解質注射液
鹽酸美金剛片
鹽酸美金剛片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為葡萄糖、果糖、木糖醇、氯化鈉、乙酸鈉、氯化鈣、氯化鎂、檸檬酸、磷酸氫二鉀、硫酸鋅等。

鹽酸美金剛。

生產企業

中國大冢制藥有限公司

珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

批準文號

國藥準字H20193384

國藥準字H20130086

說明
作用與功效

本品適用于不能口服給藥或口服給藥不能充分攝取時,補充和維持水分及電解質,并補給能量。

治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

用法用量

1、緩慢靜脈滴注,成人每次500-1000ml。 2、給藥速度(按葡萄糖計)通常成人每小時不得超過0.5g/kg體重。 3、根據年齡、癥狀及體重等不同情況可酌量增減。

口服:成人或14歲以上青年,第1周每日10mg,以后每日增加10mg。維持 成人...

副作用

1、有嚴重肝功能障礙和嚴重腎功能障礙的患者。 2、遺傳性果糖不耐受患者。 3、電解質代謝異常的患者: (1)高鉀血癥(尿液過少、腎上腺皮質機能減退、嚴重灼傷及氮質血癥等)患者。 (2)高鈣血癥患者。 (3)高磷血癥患者。 (4)高鎂血癥患者。

本品的不良事件總發生率與安慰劑水平相當,且所發生的不良事件通常為輕中度。本品的常見不良反應(發生率低于2%)有幻覺、意識混沌、頭暈/頭痛和疲倦。少見的不良反應(發生率為0.1-1%)有焦慮、肌張力增高、嘔吐、膀胱炎和性欲增加。根據自發報告,有癲 癇發作的報告,多發生在有驚厥病史的患者。?

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳細內容請見說明書。 兒童用藥:尚無本品用于兒童和青少年的療效和安全性資料。 老年用藥:65歲以上患者的推薦劑量為每日20mg(每次10mg,每日兩次)。

成分

本品適用于不能口服給藥或口服給藥不能充分攝取時,補充和維持水分及電解質,并補給能量。

治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

藥理作用

發現副作用時,應當采取中止給藥等適當的處理措施。

詳細內容請見說明書。

注意事項

1、以下患者必須謹慎給藥: (1)腎功能不全的患者。 (2)心功能不全的患者。 (3)因閉塞性尿路疾病引起尿量減少的患者。 (4)有肝功能障礙和腎功能障礙的患者。 (5)糖尿病患者。 2、使用的注意事項: (1)對于只能通過使用胰島素控制血糖的患者(胰島素依賴性糖尿?。?,建議使用葡萄糖制劑。 (2)配置時,磷酸根離子和碳酸根離子會產生沉淀,所以不能混入含有磷酸鹽及碳酸鹽的制劑。 (3)給藥前: ①尿液量最好在每天500m或每小時20ml以上。 ②寒冷季節應注意保持一定體溫后再用藥。 ③包裝啟封后立刻使用,殘液絕不能使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、老年用藥:通常高齡者的生理功能降低,易于引起水分、電解質異常及高血糖,所以應減慢給藥速度,并密切觀察。 6、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

?1.腎功能損害患者:對于腎功能輕度損害(血清肌酐水平不超過130μmol/L)患者,無需調整劑量。對于中度腎功能損害(肌酐清除率40-60mL/min/1.73m2)患者,應將易倍清劑量減至每日10mg。目前尚無易倍清用于嚴重腎功能損害(肌酐清除率小于9mL/min/1.73m2)患者的資料,因此不推薦在這種患者中使用易倍清。 ?2.肝功能損害患者:目前尚無美金剛應用于肝功能損害患者的資料。 ?3.癲癇患者、有驚厥病史、或癲癇易感體質的患者應用美金剛時應慎重。 ?4.尿液pH值升高的患者服用易倍清時必須進行密切監測。 ?5.心肌梗塞、失代償性充血性心力衰竭和未有效控制的高血壓患者應用美金剛的資料有限,因此這些患者服用易倍清時應密切觀察。 ?6.中重度至重度阿爾茨海默型癡呆病通常會導致駕駛和機械操作能力的損害,而且易倍清可能改變患者的反應能力,因此服用易倍清的患者在駕車或操作機械時要特別 小心。

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