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混合糖電解質注射液
混合糖電解質注射液

混合糖電解質注射液

處方藥 醫保

通用名稱:混合糖電解質注射液

批準文號:國藥準字H20193384

生產企業: 中國大冢制藥有限公司

功能主治:本品適用于不能口服給藥或口服給藥不能充分攝取時,補充和維持水分及電解質,并補給能量。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
混合糖電解質注射液
混合糖電解質注射液
阿德福韋酯片
阿德福韋酯片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為葡萄糖、果糖、木糖醇、氯化鈉、乙酸鈉、氯化鈣、氯化鎂、檸檬酸、磷酸氫二鉀、硫酸鋅等。

本品主要成份為阿德福韋酯。化學名稱:9-{2-[[雙-(特戊酰氧基)甲氧基]磷?;鵠甲氧基]乙基}腺嘌呤。分子式: C20H32N5O8P分子量:501.48

生產企業

中國大冢制藥有限公司

北京雙鷺藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20193384

國藥準字H20100023

說明
作用與功效

本品適用于不能口服給藥或口服給藥不能充分攝取時,補充和維持水分及電解質,并補給能量。

用于治療乙型肝炎病毒活動復制和血清氨基酸轉移酶持續升高的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

用法用量

1、緩慢靜脈滴注,成人每次500-1000ml。 2、給藥速度(按葡萄糖計)通常成人每小時不得超過0.5g/kg體重。 3、根據年齡、癥狀及體重等不同情況可酌量增減。

患者必須在有慢性乙型肝炎治療經驗的醫生指導下使用代丁。用法:口服,飯前或飯后口服均可。用量:成人(18~65歲)代丁的推薦劑量為每日1次,每次10mg。治療的最佳療程尚未確定。勿超過推薦劑量使用。患者應當定期監測乙型肝炎生化指標、病毒學指標和血清標志物,至少每6個月1次。

副作用

1、有嚴重肝功能障礙和嚴重腎功能障礙的患者。 2、遺傳性果糖不耐受患者。 3、電解質代謝異常的患者: (1)高鉀血癥(尿液過少、腎上腺皮質機能減退、嚴重灼傷及氮質血癥等)患者。 (2)高鈣血癥患者。 (3)高磷血癥患者。 (4)高鎂血癥患者。

國外臨床研究中常見不良反應為虛弱、頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)氣脹、腹瀉和消化不良。國內臨床研究中不良反應為白細胞減少(輕度)、腹瀉(輕度)和脫發(中度)。臨床研究中發生1例嚴重不良事件,為服用代丁治療29周后的1例急性粒細胞白血病M3型,經研究者判斷與代丁無關。

禁忌

成分

本品適用于不能口服給藥或口服給藥不能充分攝取時,補充和維持水分及電解質,并補給能量。

用于治療乙型肝炎病毒活動復制和血清氨基酸轉移酶持續升高的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

藥理作用

發現副作用時,應當采取中止給藥等適當的處理措施。

注意事項

1、以下患者必須謹慎給藥: (1)腎功能不全的患者。 (2)心功能不全的患者。 (3)因閉塞性尿路疾病引起尿量減少的患者。 (4)有肝功能障礙和腎功能障礙的患者。 (5)糖尿病患者。 2、使用的注意事項: (1)對于只能通過使用胰島素控制血糖的患者(胰島素依賴性糖尿?。?,建議使用葡萄糖制劑。 (2)配置時,磷酸根離子和碳酸根離子會產生沉淀,所以不能混入含有磷酸鹽及碳酸鹽的制劑。 (3)給藥前: ①尿液量最好在每天500m或每小時20ml以上。 ②寒冷季節應注意保持一定體溫后再用藥。 ③包裝啟封后立刻使用,殘液絕不能使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、老年用藥:通常高齡者的生理功能降低,易于引起水分、電解質異常及高血糖,所以應減慢給藥速度,并密切觀察。 6、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.病人停止乙肝治療會發生肝炎急性加重,包括停止使用阿德福韋酯。因此,停止乙肝治療的病人應密切監測肝功能,若必要,應重新進行抗乙肝治療。 2.對于腎功能障礙或潛在腎功能障礙風險的病人,使用阿德福韋酯慢性治療會導致腎毒性。這些病人應密切監測腎功能并適當調整劑量。 3.使用阿德福韋酯治療前,應對所有病人進行人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體檢查。使用抗乙肝治療藥物,如阿德福韋酯,會對慢性乙肝病人攜帶的未知或未治療的HIV產生作用,也許會出現HIV耐藥。 4.單用核苷類似物或合用其他抗逆轉錄病毒 藥物會導致乳酸性酸中毒和嚴重的伴有脂肪變性的肝腫大,包括致命事件。 5.因為對發育中的人類胚胎的危險性尚不明確,所以建議用阿德福韋酯治療的育齡婦女要采取有效的避孕措施。

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