葡萄糖氯化鈉鉀注射液

枸櫞酸西地那非片

本品為復(fù)方制劑，?其組份為葡萄糖8.0%、氯化鈉0.18%、氯化鉀0.15%。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學(xué)名稱：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.70

中國大冢制藥有限公司

廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠

國藥準(zhǔn)字H20045390

國藥準(zhǔn)字H20173090

本品適用于補(bǔ)充體液，維持體內(nèi)電解質(zhì)平衡，并供給糖類，多用于小兒補(bǔ)液。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

靜脈滴注，一日250-500ml或遵醫(yī)囑。滴注速度不應(yīng)超過300ml/小時(shí)（100滴/分鐘）。

對大多數(shù)患者，推薦劑量為50毫克，在性活動(dòng)前約1小時(shí)按需服用，但在性活動(dòng)前0.5~4小時(shí)內(nèi)的任何時(shí)候服用均可基于藥效和耐受性，劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(詳見說明書)。

1、鉀血癥患者禁用。 2、對本品過敏者禁用。

上市前的經(jīng)驗(yàn)：在全球范圍的臨床試驗(yàn)中，三千七百多名患者(年齡19－87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時(shí)間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗(yàn)中，試驗(yàn)組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質(zhì)多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗(yàn)中，試驗(yàn)組患者報(bào)告的不良事件通常相似。固定劑量試驗(yàn)中，某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常，靈活劑量試驗(yàn)更能反映藥物的推薦劑量用法，試驗(yàn)中所見不良事件的性質(zhì)與固定劑量試驗(yàn)相似。其余請?jiān)斠娬f明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：西地那非不適用于婦女。兒童用藥：西地那非不適用于新生兒和兒童。老年用藥：健康老年志愿者（≥65歲）的西地那非清除率降低（見“【藥代動(dòng)力學(xué)】：特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué)”）。鑒于血藥濃度較高可能同時(shí)增加療效和不良事件的發(fā)生，故起始劑量以25mg為宜（見【用法用量】）。

本品適用于補(bǔ)充體液，維持體內(nèi)電解質(zhì)平衡，并供給糖類，多用于小兒補(bǔ)液。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

靜脈滴注速度較快或靜脈較細(xì)時(shí)，易刺激靜脈內(nèi)膜引起疼痛。

1、急、慢性腎功能不全者慎用。 2、用前應(yīng)仔細(xì)檢查溶液是否渾濁、有異物，瓶蓋是否松動(dòng)、瓶是否有裂紋等。 3、腎臟清除鉀功能下降，應(yīng)用鉀鹽時(shí)較易發(fā)生高鉀血癥。 4、補(bǔ)液量和速度應(yīng)嚴(yán)格控制。 5、本品一經(jīng)使用，即有空氣進(jìn)入，剩余藥液切勿貯存后再用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女用藥的安全有效性尚未確立。 7、兒童用藥：補(bǔ)液量和速度應(yīng)嚴(yán)格控制。 8、老年用藥：老年人腎臟清除K＋功能下降，應(yīng)用鉀鹽時(shí)較易發(fā)生高鉀血癥。 9、藥物過量：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

1. 服用前應(yīng)避免高脂肪飲食；2. 避免與硝酸酯類藥物同服；3. 心臟病患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；4. 避免過量飲酒；5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。