復(fù)方電解質(zhì)葡萄糖注射液-M3B

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品為復(fù)方制劑，其主要組份為氯化鈉、乳酸鈉、氯化鉀、葡萄糖。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

中國(guó)大冢制藥有限公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H10900047

國(guó)藥準(zhǔn)字H20150029

本品為體液與電解質(zhì)補(bǔ)充藥，在經(jīng)口攝取不可能或不充分時(shí)，補(bǔ)充并維持水分和電解質(zhì)。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

成人，一次500-1000ml靜脈點(diǎn)滴。給藥速度為每小時(shí)300-500ml（每分鐘約80-130滴）；小兒每小時(shí)50-100ml，并按年齡、癥狀、體重適當(dāng)增減。

成人推薦劑量為:化療前約1小時(shí)，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

1、高乳酸血癥患者。 2、高鉀血癥（少尿、艾迪生病、重癥燒傷、高氮血癥等）患者。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進(jìn)行充分的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)。也沒(méi)有妊娠期或分娩期婦女使用過(guò)帕洛諾司瓊，因此其對(duì)母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應(yīng)慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過(guò)乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對(duì)乳兒有潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng)，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應(yīng)充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥：在一項(xiàng)口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項(xiàng)交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調(diào)整劑量。

本品為體液與電解質(zhì)補(bǔ)充藥，在經(jīng)口攝取不可能或不充分時(shí)，補(bǔ)充并維持水分和電解質(zhì)。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

急速大量給藥時(shí)，有可能出現(xiàn)肺水腫、腦水腫、末梢水腫、水中毒以及高鉀血癥。

1、以下患者慎用：腎功能不全、心機(jī)能不全、重癥肝障礙、糖尿病、因阻塞性尿路疾患而引起尿量減少的患者。 2、使用上的注意： （1）最好在患者的尿量為1日500ml或每小時(shí)20ml以上時(shí)使用本品。 （2）防止感染（對(duì)患者皮膚和器具消毒）。 （3）在寒冷季節(jié)，最好將藥液溫暖至體溫后再使用。 （4）開(kāi)封后立即使用，禁止使用殘液。 3、取用注意： （1）注射針應(yīng)垂直刺入橡膠塞的O記號(hào)中，斜刺有可能會(huì)使注射針穿透容器頸部，導(dǎo)致漏液。 （2）當(dāng)外包裝內(nèi)發(fā)現(xiàn)水滴或內(nèi)容液著色、混濁時(shí)，嚴(yán)禁使用。 （3）容器的液面刻度僅作大致的參考。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 5、兒童用藥：按年齡、體重及病情計(jì)算用量。 6、老年用藥：一般情況下，老年患者生理機(jī)能降低，所以應(yīng)減慢給藥速度，并且注意減量。 7、藥物過(guò)量：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴(yán)重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過(guò)敏反應(yīng)，出現(xiàn)過(guò)敏癥狀應(yīng)立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機(jī)械。