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復方電解質葡萄糖注射液-M3B
復方電解質葡萄糖注射液-M3B

復方電解質葡萄糖注射液-M3B

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復方電解質葡萄糖注射液-M3B

批準文號:國藥準字H10900047

生產(chǎn)企業(yè): 中國大冢制藥有限公司

功能主治:本品為體液與電解質補充藥,在經(jīng)口攝取不可能或不充分時,補充并維持水分和電解質。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方電解質葡萄糖注射液-M3B
復方電解質葡萄糖注射液-M3B
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

本品為復方制劑,其主要組份為氯化鈉、乳酸鈉、氯化鉀、葡萄糖。

托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

中國大冢制藥有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10900047

國藥準字H20020555

說明
作用與功效

本品為體液與電解質補充藥,在經(jīng)口攝取不可能或不充分時,補充并維持水分和電解質。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

成人,一次500-1000ml靜脈點滴。給藥速度為每小時300-500ml(每分鐘約80-130滴);小兒每小時50-100ml,并按年齡、癥狀、體重適當增減。

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療,然后逐漸增加劑量,調整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用

1、高乳酸血癥患者。 2、高鉀血癥(少尿、艾迪生病、重癥燒傷、高氮血癥等)患者。

根據(jù)約1800名受試者和患者應用本藥的經(jīng)驗,總結出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標準WHO-ART詞典對報道的不良反應進行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用,因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應有關。然而,在快速調整劑量的安慰劑對照試驗中

禁忌

成分

本品為體液與電解質補充藥,在經(jīng)口攝取不可能或不充分時,補充并維持水分和電解質。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

藥理作用

急速大量給藥時,有可能出現(xiàn)肺水腫、腦水腫、末梢水腫、水中毒以及高鉀血癥。

注意事項

1、以下患者慎用:腎功能不全、心機能不全、重癥肝障礙、糖尿病、因阻塞性尿路疾患而引起尿量減少的患者。 2、使用上的注意: (1)最好在患者的尿量為1日500ml或每小時20ml以上時使用本品。 (2)防止感染(對患者皮膚和器具消毒)。 (3)在寒冷季節(jié),最好將藥液溫暖至體溫后再使用。 (4)開封后立即使用,禁止使用殘液。 3、取用注意: (1)注射針應垂直刺入橡膠塞的O記號中,斜刺有可能會使注射針穿透容器頸部,導致漏液。 (2)當外包裝內發(fā)現(xiàn)水滴或內容液著色、混濁時,嚴禁使用。 (3)容器的液面刻度僅作大致的參考。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、兒童用藥:按年齡、體重及病情計算用量。 6、老年用藥:一般情況下,老年患者生理機能降低,所以應減慢給藥速度,并且注意減量。 7、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

包括本藥在內的抗癲癇藥物應逐漸停藥,以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗中,每周減量100mg/日。某些病人在無并發(fā)癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關,而與年齡無關。伴有中度或重度腎功能損害的患者達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時間可能需10-15天,而腎功能正常的患者只需4-8天。對所有患者的劑量調整均應依據(jù)臨床療效進行(如控制發(fā)作,避免副作用),并且需了解對于已知有腎臟損害的患者。詳情見內包裝說明書。

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