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山梨醇鐵注射液
山梨醇鐵注射液

山梨醇鐵注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:山梨醇鐵注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H13020972

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥股份有限公司

功能主治:本品一般不做首選鐵劑。主要用于預(yù)防和治療各種不宜口服鐵劑者,如潰瘍性結(jié)腸炎;或口服治療無效的缺鐵性貧血;或者是需要迅速糾正貧血狀況者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
山梨醇鐵注射液
山梨醇鐵注射液
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品系山梨醇枸櫞酸鐵的滅菌膠體溶液,并用糊精和過量的山梨醇使其穩(wěn)定。

替莫唑胺。

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥股份有限公司

Orion Corporation

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H13020972

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

本品一般不做首選鐵劑。主要用于預(yù)防和治療各種不宜口服鐵劑者,如潰瘍性結(jié)腸炎;或口服治療無效的缺鐵性貧血;或者是需要迅速糾正貧血狀況者。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤。

用法用量

深部肌內(nèi)注射。 1、成人:一次1-2ml,隔1-日1次。 2、兒童:體重大于6kg,一次1ml,一日1次,體重小于6kg,一次0.5ml,一日1次,貧血糾正后應(yīng)繼續(xù)使用一段時間以補(bǔ)充儲存鐵。

新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據(jù)患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細(xì)胞計(jì)數(shù)≥1.5×109/L,血小板計(jì)數(shù)≥100×109/L,普通毒性標(biāo)準(zhǔn)(CTC)-非血液學(xué)毒性≤1級(除外脫發(fā)、惡心和嘔吐),本品可連續(xù)使用42天,直至49天。治療期間每周應(yīng)進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。在同步化療期間應(yīng)按血液學(xué)和非血液學(xué)毒性標(biāo)準(zhǔn)(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

血色病或含鐵血黃素沉著癥,溶血性貧血,已知對鐵過敏者及肝腎功能損害者禁用。

最多發(fā)生的不良反應(yīng)是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進(jìn)行研究。在用大鼠和兔所進(jìn)行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報(bào)道。因此替莫唑胺不應(yīng)常規(guī)用于妊娠期婦女,如果妊娠期內(nèi)必須使用該藥,應(yīng)將可能對胎兒造成的潛在風(fēng)險(xiǎn)告知病人。對于可能懷孕的婦女,應(yīng)勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內(nèi)懷孕。替莫唑胺是否可經(jīng)母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應(yīng)用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)驗(yàn);對于3歲以上膠質(zhì)瘤兒童患者,使用該藥的臨床經(jīng)驗(yàn)有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細(xì)胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

本品一般不做首選鐵劑。主要用于預(yù)防和治療各種不宜口服鐵劑者,如潰瘍性結(jié)腸炎;或口服治療無效的缺鐵性貧血;或者是需要迅速糾正貧血狀況者。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤。

藥理作用

注射后有金屬味及注射局部疼痛;少數(shù)患者可有發(fā)熱、心動過速及關(guān)節(jié)痛等過敏反應(yīng);有報(bào)道,個別病人因肌肉注射本品出現(xiàn)過敏性休克和/或心臟毒性而死亡。

注意事項(xiàng)

1、需深部肌肉注射,進(jìn)針及出針?biāo)俣纫欤悦馑幰簼B出至皮下。 2、不宜同時口服鐵劑,以免發(fā)生毒性反應(yīng)。 3、注射本品后,血紅蛋白未見逐漸升高應(yīng)即停藥。 4、本制劑不能靜脈注射。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在FDA孕婦及哺乳期婦女用藥危險(xiǎn)因素分類中屬A類(即通過對孕婦及哺乳期婦女的控制性研究未能顯示出任何對胎兒或嬰兒的危害性)。 6、兒童用藥:過量發(fā)生急性中毒多見于小兒,僅130mg鐵即可使小兒致死,故應(yīng)用時應(yīng)注意用量。 7、老年患者用藥:尚不明確。

在一項(xiàng)治療時間延長到42天的小規(guī)模試驗(yàn)中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預(yù)防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生率可能較高。不管何種治療方案,都應(yīng)密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發(fā)生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關(guān),服用本品前后可使用止吐藥。指導(dǎo)原則為: 新診斷多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預(yù)防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預(yù)防。 神經(jīng)膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)或進(jìn)展的患者:在以前治療周期中出現(xiàn)過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應(yīng)采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結(jié)束后6個月之內(nèi),男性應(yīng)避孕。由于接受替莫唑胺治療有導(dǎo)致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應(yīng)冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學(xué)結(jié)果相似;嚴(yán)重肝功能異常(Child'sClassI

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