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注射用抑肽酶
注射用抑肽酶

注射用抑肽酶

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用抑肽酶

批準文號:國藥準字H22023734

生產(chǎn)企業(yè): 吉林敖東洮南藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1、本品用于治療和預防各種纖維蛋白溶解所引起的急性出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用抑肽酶
注射用抑肽酶
鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
主要成分

本品主要成分為抑肽酶。

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環(huán)丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

吉林敖東洮南藥業(yè)股份有限公司

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H22023734

國藥準字H20100052

說明
作用與功效

1、本品用于治療和預防各種纖維蛋白溶解所引起的急性出血。

適用于抑郁癥患者。

用法用量

1、使用前用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解。 2、過敏反應試驗:臨用前,將本品1支溶于5%葡萄糖注射液10ml,抽出1ml,再用5%葡萄糖注射液稀釋成每1ml含1.4單位(2500KIU)抑肽酶的溶液,靜脈注射1ml,嚴密觀察15分鐘,如果發(fā)生過敏反應,則不能使用。 (1)纖維蛋白溶解引起的急性出血:立即靜脈注射224-336單位(40萬-60萬KIU),每分鐘靜脈注射不超過56單位(10萬KIU),以后每2小時注入56單位(10萬KIU),直至出血停止。 (2)手術(shù)出血:術(shù)前112單位(20萬KIU)緩慢靜脈注射,術(shù)中靜注112單位(20萬KIU),術(shù)后112-278單位(20萬-50萬KIU)/日,連續(xù)2-3日。 (3)體外循環(huán)心內(nèi)直視手術(shù):轉(zhuǎn)流前在預充液中一次性加入抑肽酶1112單位(200萬KIU),此后每2小時增加556單位(100萬KIU)。 (4)創(chuàng)傷性或失血性休克:首劑10min內(nèi)靜脈注射278單位(50萬KIU),以后每6小時補充注入224-336單位(40萬-60萬KIU),6分鐘內(nèi)注完,連續(xù)48-96小時。 (5)治療連續(xù)性滲血:局部噴灑或在內(nèi)鏡直視下,作病灶局部噴灑,用量56-112單位(10萬-20萬KIU)。 (6)嬰幼兒抑肽酶用量以84單位(15萬KIU)/次,或遵醫(yī)囑。 (7)各型胰腺炎:發(fā)病第一,二日,靜注224-336單位(40萬-60萬KIU)/日,首劑用量大一些,靜脈緩推[每分鐘不超過56單位(10萬KIU)]。維持劑量應使用靜脈滴注,4次/日,56-112單位(10萬-20萬KIU)/日。 (8)預防和治療粘連:胸膜炎,腹膜結(jié)核病及腹腔手術(shù)關腹前,腹腔內(nèi)或胸腔內(nèi)直接注入56-112單位(10萬-20萬KIU)。

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫(yī)囑,可根據(jù)年齡和癥狀適當增減劑量。

副作用

對本品過敏者禁用。

不良反應主要出現(xiàn)在服用米那普侖的第一周內(nèi),可持續(xù)至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產(chǎn)期及哺乳期給藥試驗發(fā)現(xiàn)死產(chǎn)率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時,應停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動力學試驗表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應觀察患者狀態(tài)同時謹慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應主要發(fā)生在老年人。

成分

1、本品用于治療和預防各種纖維蛋白溶解所引起的急性出血。

適用于抑郁癥患者。

藥理作用

偶有惡心、嘔吐、腹瀉等,極少數(shù)病人有血清肌酐一過性增高、過敏反應和類過敏反應發(fā)生。

注意事項

1、過敏體質(zhì)者慎用,如出現(xiàn)過敏反應,應立即停止用藥,并進行過敏反應的處理。 2、推薦使用抑肽酶的同時,靜脈給予H2拮抗劑(抗組胺劑)。 3、避免與β-內(nèi)酰胺類抗生素合用。 4、老年用藥:在安全性和有效性方面未發(fā)現(xiàn)與年輕病例有明顯差異。

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風險一直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關,并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然而,長期以來一直有這些的擔憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化,以及產(chǎn)生自殺意念、行為的作用。抗抑郁藥物(SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險:在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進

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