乙胺硫脲

左乙拉西坦片

本品主要成分為乙胺硫脲。

左乙拉西坦。

吉林敖東洮南藥業(yè)股份有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20056719

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179

本品用于外傷性昏迷、腦外傷后遺癥，其他原因引起的昏迷，如一氧化碳中毒、腦缺氧，巴比安類、地西泮等藥物中毒及放射性損傷。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用，或遵醫(yī)囑。 乙胺硫脲注射劑（粉）： 靜脈滴注。將1-2g本品溶解于5-10ml的同溫5%葡萄糖注射液中，進(jìn)一步用500ml5%葡萄糖稀釋后，用于靜脈滴注，用于腦梗死、腦缺血，腦動(dòng)脈硬化癥、阿爾茨海默病不超過(guò)lg/天，30天為1個(gè)療程，其他適應(yīng)證1-2g/天，注射時(shí)嚴(yán)格以每分鐘40滴的速度進(jìn)行滴注，治療30天以上者，若繼續(xù)用藥請(qǐng)遵醫(yī)囑。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進(jìn)食影響。

1、本品過(guò)敏者禁用。 2、妊娠期婦女禁用，哺乳期婦女須用應(yīng)暫停哺乳。 3、嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈病變患者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。

本品用于外傷性昏迷、腦外傷后遺癥，其他原因引起的昏迷，如一氧化碳中毒、腦缺氧，巴比安類、地西泮等藥物中毒及放射性損傷。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

有時(shí)可引起靜脈炎或猩紅熱樣皮疹，兼有發(fā)熱，一般停藥后即自愈，也可配合使用可的松類藥物使其不良反應(yīng)減輕或消除。

1、本品配伍穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示，本品與10%葡萄糖注射液配伍后易水解，因此本品臨床使用時(shí)應(yīng)在配制后4小時(shí)，最好2小時(shí)內(nèi)滴注完畢。 2、當(dāng)?shù)巫⑺俣冗^(guò)快時(shí)，可見(jiàn)面部及身體上半部發(fā)熱或有腹痛，此時(shí)宜將滴注速度減慢。 3、在1次或數(shù)次滴注后，局部可能出現(xiàn)紅腫，但在24-48小時(shí)內(nèi)即可消失。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應(yīng)每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng)，可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。