胸腺法新

硝呋太爾制霉素陰道軟膠囊

本品的主要成分為胸腺法新。

本品為復方制劑，每粒含硝呋太爾500毫克、制霉素20萬單位。輔料為

哈藥集團生物工程有限公司

國藥集團川抗制藥有限公司

國藥準字H20133155

國藥準字H20080313

1、本品適用于慢性乙型肝炎。

細菌性陰道病、滴蟲性陰道炎、念珠菌性外陰陰道病、陰道混合感染。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 注射用胸腺法新： 1、用前每瓶胸腺法新（1.6mg）以1ml注射用水溶解后立即皮下注射（不應作肌注或靜注）。 2、治療慢性乙型肝炎的推薦劑量：每次1.6mg，每周2次，兩次相隔3-4天。連續給藥6個月（共52針），其間不應間斷。 3、作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑：每次1.6mg，每周2次，兩次相隔3-4天。連續4周（共8針），第一針應在給疫苗后立即皮下注射。

陰道給藥，一日1次，于晚上臨睡前清洗外陰后，將本品1粒放入陰道深處，連用6天為一...

1、對本品的成份過敏者禁用。 2、正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

臨床使用本品后可出現輕度外陰灼熱、陰道干澀和惡心。

1、本品適用于慢性乙型肝炎。

細菌性陰道病、滴蟲性陰道炎、念珠菌性外陰陰道病、陰道混合感染。

胸腺法新的耐受性良好，部分患者可能有注射部位不適。慢性乙肝患者接受本品治療時，可能出現ALT水平暫時波動至基礎值兩倍以上，此時通常應繼續使用，除非有肝衰竭的癥狀和預兆出現。

1、當用來治療慢性乙肝時，肝功能試驗，包括血清ALT，白蛋白和膽紅素應在治療期間作定期評估。治療完畢后應檢測乙肝e抗原（HBeAg）、表面抗原（HBsAg）、HBV-DNA和ALT酶，亦應在治療完畢后2.4和6個月檢測，因為病人可能在治療完畢后隨訪期內出現應答。 2、本品應在醫師指導下應用。如患者自行在醫院外使用，應注意注射器具的消毒和處理。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：基礎研究顯示本品對動物胚胎沒有影響，但臨床是否會對孕婦胚胎產生影響，同時本品是否經由乳汁排泄尚不明確，故此部分患者用藥應慎重。 4、兒童用藥：對18歲以下患者，本品的安全性和有效性尚未確定。 5、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、藥物過量：目前未見任何有關在人體過量（治療或意外）的報告。

1．本品僅供陰道給藥，切忌口服。