胸腺法新

復(fù)方托吡卡胺滴眼液

本品的主要成分為胸腺法新。

本品為復(fù)方制劑，其組份為：每瓶含托吡卡胺25mg．鹽酸去氧腎上腺索25mg。

哈藥集團(tuán)生物工程有限公司

長春迪瑞制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20133155

國藥準(zhǔn)字H20103127

1、本品適用于慢性乙型肝炎。

用于診斷及治療為目的的散瞳和調(diào)節(jié)麻痹。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 注射用胸腺法新： 1、用前每瓶胸腺法新（1.6mg）以1ml注射用水溶解后立即皮下注射（不應(yīng)作肌注或靜注）。 2、治療慢性乙型肝炎的推薦劑量：每次1.6mg，每周2次，兩次相隔3-4天。連續(xù)給藥6個(gè)月（共52針），其間不應(yīng)間斷。 3、作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑：每次1.6mg，每周2次，兩次相隔3-4天。連續(xù)4周（共8針），第一針應(yīng)在給疫苗后立即皮下注射。

用于散瞳時(shí)，通常為1次1-2滴滴眼，或1次1滴、間隔3-5分鐘、共滴眼2次。用于...

1、對(duì)本品的成份過敏者禁用。 2、正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

本品尚未對(duì)使用結(jié)果調(diào)查中的不良反應(yīng)發(fā)生幾率進(jìn)行明確的調(diào)查。若出現(xiàn)全身癥狀時(shí)應(yīng)停止給藥。

1、本品適用于慢性乙型肝炎。

用于診斷及治療為目的的散瞳和調(diào)節(jié)麻痹。

胸腺法新的耐受性良好，部分患者可能有注射部位不適。慢性乙肝患者接受本品治療時(shí)，可能出現(xiàn)ALT水平暫時(shí)波動(dòng)至基礎(chǔ)值兩倍以上，此時(shí)通常應(yīng)繼續(xù)使用，除非有肝衰竭的癥狀和預(yù)兆出現(xiàn)。

1、當(dāng)用來治療慢性乙肝時(shí)，肝功能試驗(yàn)，包括血清ALT，白蛋白和膽紅素應(yīng)在治療期間作定期評(píng)估。治療完畢后應(yīng)檢測(cè)乙肝e抗原（HBeAg）、表面抗原（HBsAg）、HBV-DNA和ALT酶，亦應(yīng)在治療完畢后2.4和6個(gè)月檢測(cè)，因?yàn)椴∪丝赡茉谥委熗戤吅箅S訪期內(nèi)出現(xiàn)應(yīng)答。 2、本品應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用。如患者自行在醫(yī)院外使用，應(yīng)注意注射器具的消毒和處理。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：基礎(chǔ)研究顯示本品對(duì)動(dòng)物胚胎沒有影響，但臨床是否會(huì)對(duì)孕婦胚胎產(chǎn)生影響，同時(shí)本品是否經(jīng)由乳汁排泄尚不明確，故此部分患者用藥應(yīng)慎重。 4、兒童用藥：對(duì)18歲以下患者，本品的安全性和有效性尚未確定。 5、老年用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 6、藥物過量：目前未見任何有關(guān)在人體過量（治療或意外）的報(bào)告。

一.給藥途徑：僅用于點(diǎn)眼。