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注射用阿莫西林鈉
注射用阿莫西林鈉

注射用阿莫西林鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用阿莫西林鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20023499

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司

功能主治:本品適用于敏感菌(不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)所致下列感染中病情較重需要住院治療或不能口服的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用阿莫西林鈉
注射用阿莫西林鈉
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

本品的主要成份為阿莫西林鈉。

本品主要成份為鹽酸舍曲林。

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司

成都利爾藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20023499

國藥準(zhǔn)字H20060383

說明
作用與功效

本品適用于敏感菌(不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)所致下列感染中病情較重需要住院治療或不能口服的患者。

鹽酸舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。舍曲林也用于治療強迫癥。

用法用量

肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注給藥。 1、成人一次0.5-1g,每6-8小時1次。小兒一日劑量按體重50-100mg/kg,分3-4次給藥。 2、腎功能嚴重損害患者需調(diào)整給藥劑量。其中內(nèi)生肌酐清除率為10-30ml/min的患者每12小時0.25-0.5g;內(nèi)生肌酐清除率小于10ml/min的患者每24小時0.25-0.5g。血液透析可清除本品,每次血液透析后應(yīng)給予阿莫西林1g。 3、嚴重感染時可與舒巴坦按2:1合用,成人每次本品2g,舒巴坦1g,用適量滅菌注射用水溶解,并加入5%葡萄糖溶液150-200ml中靜脈滴入,每8小時1次。

成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫癥的有效劑量為50mg/日。 少數(shù)患者療效不佳而對藥物耐受性較好時,可在幾周內(nèi)根據(jù)療效逐漸增加藥物劑量,每次增加50mg,最大可增至200mg/日,每日一次。因鹽酸舍曲林的消除半衰期為24小時,調(diào)整劑量的間隔時間不應(yīng)短于1周。 服藥7天左右可見療效,完全的療效則在服藥的第2至4周才顯現(xiàn),強迫癥療效的出現(xiàn)則可能需要更長時間。 長期用藥應(yīng)根據(jù)療效調(diào)整劑量,并維持在最低有效治療劑量。

副作用

青霉素過敏及青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。

1.根據(jù)文獻資料,在鹽酸舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的對照臨床研究中,常見的不良反應(yīng) 如下: 自主神經(jīng)系統(tǒng):口干和多汗。 中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng):眩暈和震顫。 胃腸道:腹瀉/稀便、消化不良和惡心。 精神:厭食。失眠和嗜睡。 生殖系統(tǒng):性功能障礙(主要為男性射精延遲)。 2.鹽酸舍曲林片已上市多年。根據(jù)文獻資料,患者服用鹽酸舍曲林期間自發(fā)報告的不良事 件如下: 自主神經(jīng)系統(tǒng):瞳孔變大和陰莖異常勃起。 全身:過敏反應(yīng)、過敏癥、類過敏反應(yīng)、哮喘、乏力、發(fā)熱、面色潮紅、不適、體重減輕、體重增加。 心血管系統(tǒng):胸痛、外周性水腫、高血壓、心悸、眼周浮腫、暈厥及心動過速。 中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng):昏迷、抽搐、頭痛、偏頭痛、運動障礙(包括錐體外系副反應(yīng)癥狀如多動、肌張力增高、磨牙及步態(tài)異常)、肌肉不自主收縮、感覺異常和感覺遲鈍。還有5-羥色胺綜合癥相關(guān)的癥狀和體征,如一些因同時使用5-羥色胺能藥物而引起的焦慮不安、意識模糊、大汗、腹瀉、發(fā)熱、高血壓、肌強直及心動過速。 內(nèi)分泌系統(tǒng):溢乳、男子乳腺過度發(fā)育、高泌乳索血癥及甲狀腺功能低下、ADH分泌失調(diào)綜合癥。 胃腸道系統(tǒng):腹痛、食欲增強、便秘、胰腺炎及嘔吐。 聽力/

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:曾在大鼠及家兔身上進行生殖毒性研究,在人類最大用藥劑量的20倍和10倍(按mg/kg/日計)的劑量水平下均無致畸證據(jù)。然而在相當(dāng)于人類最大用藥劑量的2.5倍至10倍的劑量水平下(按mg/kg/日計).鹽酸舍曲林與胚胎的骨化延遲有關(guān),可能繼發(fā)對于胚胎屏障的影響。在人類最大劑量約5倍的劑量水平下(按mg/kg/日計).給予母體鹽酸舍曲林后出現(xiàn)新生幼子存活率降低。對于其它的抗抑郁藥物也曾有過對于新生幼子存活率降低的描述,這些影響的臨床意義還不明確。對于妊娠期婦女沒有進行過足夠的良好的對照研究。孕婦只有在利大于弊的情況下才能用藥。現(xiàn)有的關(guān)于乳汁中鹽酸舍曲林濃度的數(shù)據(jù)資料較為有限。對小樣本量的哺乳期母親及嬰兒的零星研究提示,盡管乳汁中鹽酸舍曲林濃度高于血清中濃度,嬰兒血的鹽酸舍曲林濃度極低或檢測不到。哺乳婦女只有在利大于弊的情況下才能使用。妊娠和/或哺乳期服用鹽酸舍曲林,醫(yī)生應(yīng)當(dāng)注意撤藥反應(yīng)的癥狀。母親服用包括鹽酸舍曲林的5-羥色胺類抗抑郁藥物,新生兒出現(xiàn)類似撤藥反應(yīng)的癥狀已有報道。兒童用藥:盡管兒童患者對鹽酸舍曲林的代謝稍快,為了避免產(chǎn)生過高的血藥濃度,對兒童患者建議使用

成分

本品適用于敏感菌(不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)所致下列感染中病情較重需要住院治療或不能口服的患者。

鹽酸舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。舍曲林也用于治療強迫癥。

藥理作用

1、惡心、嘔吐、腹瀉及假膜性腸炎等胃腸道反應(yīng)。 2、皮疹、藥物熱和哮喘等過敏反應(yīng)。 3、貧血、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多等。 4、血清氨基轉(zhuǎn)移酶可輕度增高。 5、由念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。 6、偶見興奮、焦慮、失眠、頭暈及行為異常等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

注意事項

1、青霉素類藥物偶可致過敏性休克,尤多見于有青霉素或頭孢菌素過敏史的患者。用藥前必須詳細詢問藥物過敏史并作青霉素皮膚試驗。如發(fā)生過敏性休克,應(yīng)就地搶救,予以保持氣道暢通、吸氧及應(yīng)用腎上腺素、糖皮質(zhì)激素等治療措施。 2、傳染性單核細胞增多癥患者應(yīng)用本品易發(fā)生皮疹,應(yīng)避免使用。 3、療程較長患者應(yīng)檢查肝、腎功能和血常規(guī)。 4、阿莫西林可導(dǎo)致采用Benedict或Fehling試劑的尿糖試驗出現(xiàn)假陽性。 5、大劑量應(yīng)用時,應(yīng)注意檢測血清鈉。 6、下列情況應(yīng)慎用: (1)有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。 (2)老年人和腎功能嚴重損害時可能須調(diào)整劑量。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物生殖試驗顯示,10倍于人類劑量的阿莫西林未損害大鼠和小鼠的生育力和胎兒。但在人類尚缺乏足夠的對照研究,鑒于動物生殖試驗不能完全預(yù)測人體反應(yīng),孕婦應(yīng)僅在確有必要時應(yīng)用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能導(dǎo)致嬰兒過敏。 8、兒童用藥:小兒一日劑量按體重50-100mg/kg,分3-4次給藥。 9、老年用藥:老年人腎功能損害時可能須調(diào)整劑量。 10、藥物過量:在一項51名兒童患者參與的前瞻性研究提示,阿莫西林給藥劑量不超過250mg/kg時不引起顯著臨床癥狀。有報道少數(shù)患者因阿莫西林過量引起腎功能不全、少尿,但腎功能損害在停藥后可逆。

1.鹽酸舍曲林與可增加5-羥色胺神經(jīng)傳導(dǎo)的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應(yīng)慎重考慮,避免出現(xiàn)可能的藥效學(xué)相互作用。 2.由其它5-羥色胺再攝取抑制劑、抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物轉(zhuǎn)換為鹽酸舍曲林治療的最佳時機尚無經(jīng)驗。轉(zhuǎn)換治療時,特別是長效藥物如氟西汀,應(yīng)謹慎小心,應(yīng)進行慎重的藥效學(xué)評價和監(jiān)測。由一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑轉(zhuǎn)換為另一種藥物治療的清洗期目前還未確定。 躁狂/輕躁狂的激活作用:上市前的試驗期間,接受鹽酸舍曲林治療的病人約0.4%出現(xiàn)輕躁狂或躁狂,應(yīng)用其他已上市的抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物治療情感性障礙時,也有報道少數(shù)病人出現(xiàn)有躁狂或輕度躁狂。 3.抗抑郁藥物和抗強迫癥藥物都有誘發(fā)癲癇發(fā)作的潛在危險性。所有在用鹽酸舍曲林治療抑郁癥的試驗中,大約有約0.08%出現(xiàn)癲癇發(fā)作;在鹽酸舍曲林治療驚恐癥的試驗中沒有癲癇發(fā)作的報道。在約1800名接受鹽酸舍曲林治療的強迫癥患者中,有4人(約0.2%)出現(xiàn)抽搐發(fā)作,其中3例患者為青少年,2例患有癲癇,1例患者有癲癇家族史,所有這4例患者都沒有接受抗癲癇藥物治療。所有癲癇發(fā)作尚未確定與鹽酸舍曲林治療直接相關(guān)。鹽酸舍曲林還沒有在癲癇病人中作過評價

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