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首烏延壽顆粒
首烏延壽顆粒

首烏延壽顆粒

處方藥 非醫保

通用名稱:首烏延壽顆粒

批準文號:國藥準字Z20027287

生產企業: 上海靜安制藥有限公司

功能主治:本品用于肝腎兩虛,精血不足所致的頭暈目眩,耳鳴健忘,鬢發早白,腰膝酸軟。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
首烏延壽顆粒
首烏延壽顆粒
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

制何首烏。

活性成分:托吡酯。

生產企業

上海靜安制藥有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z20027287

國藥準字H20020557

說明
作用與功效

本品用于肝腎兩虛,精血不足所致的頭暈目眩,耳鳴健忘,鬢發早白,腰膝酸軟。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

用法用量

開水沖服,一次5g,一日2次。

中“2-16歲兒童”部分。

副作用

1、肝功能不全者禁用。 2、孕婦禁用。 3、已知有本品或何首烏肝損傷個人史的患者不宜使用。 4、糖尿病患者禁服。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期用藥 動物研究表明,本品具有生殖毒性。在對大鼠進行的試驗中,托吡酯可通過胎盤屏障。 尚未在妊娠婦女中進行本品足夠的、良好對照的研究。 妊娠記錄數據顯示,妊娠期使用本品與先天畸形(例如:路面缺損,如唇裂/腭裂、尿道下裂、身體各系統異常)可能有相關性。以上數據曾在托吡酯單藥治療和托吡酯聯合治療中報告。 此外、這些數據記錄和其他的研究顯示,與單藥治療相比,本品與抗癲癇藥物合用可增加致畸風險。 只有在潛在利益超過對胎兒可能的風險時才可在妊娠期應用本品。在對育齡婦女進行治療或醫學咨詢時,

成分

本品用于肝腎兩虛,精血不足所致的頭暈目眩,耳鳴健忘,鬢發早白,腰膝酸軟。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

藥理作用

1、消化系統:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹脹、食欲不振、口干及尿黃、目黃、皮膚黃染等表現,轉氨酶升高等肝生化指標異常。 2、精神神經系統:頭痛、頭暈。 3、皮膚及其附件:皮疹、瘙癢。 4、呼吸系統:咳嗽。 5、全身性:乏力。

藥理作用 托吡酯是一個由氨基磺酸酯取代單糖的新型抗癲癇藥物。在對體外培養的神經細胞元進行電生理和生化研究中發現托吡酯的抗癲癇作用有三個機制:1.托吡酯可阻斷神經元持續去極化導致的反復電位發放,此作用與使用托吡酯后的時間密切相關,表明托吡酯可以阻斷鈉通道;2.托吡酯可以增加γ-氨基丁酸(GABA)激活GABAA受體的頻率,加強氯離子內流,表明托吡酯可增強抑制性中樞神經遞質的作用;3.托吡酯可降低谷氨酸AMPA受體的活性,表明托吡酯可降低興奮性中樞神經遞質的作用。上述作用不被苯二氮類拮抗劑氟馬西尼阻斷,托吡酯也不增加通道開放的持續時間,因此,托吡酯與苯巴比妥調節GABAA受體的方式不同。由于托吡酯的抗癲癇特性與苯二氮類藥物明顯不同,它可能是調節苯二氮不敏感的GABAA受體亞型。托吡酯可拮抗紅藻氨酸(Kainate)激活興奮性氨基酸(谷氨酸)PID-Topamaxtablets25mg50mg100mg-LM-20050125-app1/18Kainate/AMPA(α-氨基-3-羥基-5-甲基異惡唑-4-丙酸)亞型的作用,但對N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的NMDA受體亞型無明顯影響。

注意事項

1、服藥期間應注意監測肝生化指標,如發現肝生化指標異常或出現全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關的臨床表現時,或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時,應立即停藥并就醫。 2、嚴格按用法用量服用,不超劑量、長期連續服用。 3、老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。 4、哺乳婦女服藥期間應選擇停止哺乳或停止使用本品。 5、目前尚無系統的兒童用藥安全性研究資料,兒童應慎用。 6、已知有本品或何首烏肝損傷家族史的患者慎用。 7、應避免與其他有肝毒性的藥物聯合使用。

詳見說明書。

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