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首烏延壽顆粒
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處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:首烏延壽顆粒

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20027287

生產(chǎn)企業(yè): 上海靜安制藥有限公司

功能主治:本品用于肝腎兩虛,精血不足所致的頭暈?zāi)垦#Q健忘,鬢發(fā)早白,腰膝酸軟。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
首烏延壽顆粒
首烏延壽顆粒
二甲雙胍格列齊特片
二甲雙胍格列齊特片
主要成分

制何首烏。

本品為復(fù)方制劑,其組分為每片含鹽酸二甲雙胍250mg、格列齊特40mg。

生產(chǎn)企業(yè)

上海靜安制藥有限公司

江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z20027287

國藥準(zhǔn)字H20051894

說明
作用與功效

本品用于肝腎兩虛,精血不足所致的頭暈?zāi)垦#Q健忘,鬢發(fā)早白,腰膝酸軟。

當(dāng)2型糖尿病患者需要用格列齊特片40mg和鹽酸二甲雙胍片250mg聯(lián)合治療時,本品作為替代治療。

用法用量

開水沖服,一次5g,一日2次。

口服,成人開始一次0.25g,一日2~3次,以后根據(jù)血糖和尿糖情況調(diào)整劑量,一般...

副作用

1、肝功能不全者禁用。 2、孕婦禁用。 3、已知有本品或何首烏肝損傷個人史的患者不宜使用。 4、糖尿病患者禁服。

1、胃腸道反應(yīng)可有腹瀉、惡心、惡吐、胃痛不適、口中有金屬味。2、有時有乏力、疲倦、頭暈、頭痛、皮疹。3、乳酸性酸中毒發(fā)生率很低,臨床表現(xiàn)為嘔吐、腹痛、過度換氣、神志障礙,血液中乳酸濃度增加而不能用尿毒癥、酮癥酸中毒解釋。4、少見而嚴(yán)重的有黃疸、肝功能損害、骨髓抑制、粒細(xì)胞減少(表現(xiàn)為咽痛、發(fā)熱、感染)、血小板減少癥(表現(xiàn)為出血、紫癜)等。5、可減少腸道吸收維生素B12,使血紅蛋白減少,產(chǎn)生巨幼紅細(xì)胞貧血,也可引起吸收不良。

禁忌

成分

本品用于肝腎兩虛,精血不足所致的頭暈?zāi)垦#Q健忘,鬢發(fā)早白,腰膝酸軟。

當(dāng)2型糖尿病患者需要用格列齊特片40mg和鹽酸二甲雙胍片250mg聯(lián)合治療時,本品作為替代治療。

藥理作用

1、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹脹、食欲不振、口干及尿黃、目黃、皮膚黃染等表現(xiàn),轉(zhuǎn)氨酶升高等肝生化指標(biāo)異常。 2、精神神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、頭暈。 3、皮膚及其附件:皮疹、瘙癢。 4、呼吸系統(tǒng):咳嗽。 5、全身性:乏力。

注意事項(xiàng)

1、服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測肝生化指標(biāo),如發(fā)現(xiàn)肝生化指標(biāo)異常或出現(xiàn)全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關(guān)的臨床表現(xiàn)時,或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時,應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。 2、嚴(yán)格按用法用量服用,不超劑量、長期連續(xù)服用。 3、老年人及肝生化指標(biāo)異常、有肝病史者慎用。 4、哺乳婦女服藥期間應(yīng)選擇停止哺乳或停止使用本品。 5、目前尚無系統(tǒng)的兒童用藥安全性研究資料,兒童應(yīng)慎用。 6、已知有本品或何首烏肝損傷家族史的患者慎用。 7、應(yīng)避免與其他有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。

1、本品可能引起低血糖,當(dāng)熱量攝取不足、劇烈運(yùn)動沒有及時補(bǔ)充熱量,同時使用其他降糖藥或乙醇時發(fā)生低血糖的危險增加。腎或肝功能不全可升高格列齊特和鹽酸二甲雙胍的血藥濃度,而肝腎功能不全可能減弱糖異生作用。所有這些都增加低血糖的危險性;2、服藥期間患者應(yīng)經(jīng)常檢查腎功能、肝功能、血糖,并進(jìn)行眼科檢查等;3、鹽酸二甲雙胍主要經(jīng)腎臟排出,鹽酸二甲雙胍積聚和乳酸酸中毒的危險性隨著腎功能損害的程度而增加。慎用影響腎功能或二甲雙胍消除的藥物;4、避免過量飲酒;5、與抗癌藥合用時,應(yīng)定期做凝血檢查;6、適量補(bǔ)充體內(nèi)VitB12;7、2型糖尿病患者在服用期間發(fā)現(xiàn)一些臨床疾病(特別是迷走神經(jīng)疾病)應(yīng)立即檢查是否是酮癥酸中毒或乳酸酸中毒,此時應(yīng)評估血漿電解質(zhì)、酮類、血糖水平是否正常,若出現(xiàn)血漿隨pH值下降或血中乳酸鹽、丙酮酸鹽和二甲雙胍水平升高,立即停止服用,并采用其它手段進(jìn)行糾正。8、本品的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行,以確定本品規(guī)范的臨床定位、用法用量,并進(jìn)一步評價本品的療效及安全性。

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