首烏延壽顆粒

鹽酸帕羅西汀片

制何首烏。

鹽酸帕羅西汀

上海靜安制藥有限公司

中美天津史克制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20027287

國(guó)藥準(zhǔn)字H10950043

本品用于肝腎兩虛，精血不足所致的頭暈?zāi)垦＃Q健忘，鬢發(fā)早白，腰膝酸軟。

治療各種類型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。常見的抑郁癥狀：乏力，睡眠障礙，對(duì)日常活動(dòng)缺乏興趣和愉悅感，食欲減退。

開水沖服，一次5g，一日2次。

口服，建議每日早餐時(shí)頓服，藥片完整吞服匆咀嚼。

1、肝功能不全者禁用。 2、孕婦禁用。 3、已知有本品或何首烏肝損傷個(gè)人史的患者不宜使用。 4、糖尿病患者禁服。

下面所列的不良反應(yīng)中，有些可能會(huì)隨著治療時(shí)間延長(zhǎng)而減輕或減少，—般不會(huì)導(dǎo)致停止治療。下面按系統(tǒng)器官分類及發(fā)生率列出了藥物不良反應(yīng)。發(fā)生率的定義為：很常見 (≥1/10) ，常見 (＞1/100，＜1/10) ，不常見 (＞1/1000，＜1/100) ，罕見 (＞1/10000，＜1/1000) ，很罕見 (＜1/10000) ，包括個(gè)別報(bào)道。常見和不常見事件的發(fā)生率—般根據(jù)臨床試驗(yàn)中帕羅西汀治療組病人 (＞8000) 人群的安全性匯總資料來(lái)判斷，一般是指與安慰劑組相比額外增多的發(fā)生率。罕見和很罕見事件一般根據(jù)上市后資料來(lái)判斷，是指報(bào)告率而不是真正的發(fā)生率。

本品用于肝腎兩虛，精血不足所致的頭暈?zāi)垦＃Q健忘，鬢發(fā)早白，腰膝酸軟。

治療各種類型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。常見的抑郁癥狀：乏力，睡眠障礙，對(duì)日常活動(dòng)缺乏興趣和愉悅感，食欲減退。

1、消化系統(tǒng)：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹脹、食欲不振、口干及尿黃、目黃、皮膚黃染等表現(xiàn)，轉(zhuǎn)氨酶升高等肝生化指標(biāo)異常。 2、精神神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛、頭暈。 3、皮膚及其附件：皮疹、瘙癢。 4、呼吸系統(tǒng)：咳嗽。 5、全身性：乏力。

鹽酸帕羅西汀為抗抑郁藥，是強(qiáng)效、高選擇性的5-HT再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-HT濃度升高，增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，與毒蕈堿受體或α1-、α2-、β-腎上腺素受體、多巴胺2受體(D2)、5-羥色胺1、2受體（5-HT1、5-HT2)和組胺H1受體幾乎無(wú)親和力。對(duì)單胺氧化酶無(wú)抑制作用。

1、服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測(cè)肝生化指標(biāo)，如發(fā)現(xiàn)肝生化指標(biāo)異常或出現(xiàn)全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關(guān)的臨床表現(xiàn)時(shí)，或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時(shí)，應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。 2、嚴(yán)格按用法用量服用，不超劑量、長(zhǎng)期連續(xù)服用。 3、老年人及肝生化指標(biāo)異常、有肝病史者慎用。 4、哺乳婦女服藥期間應(yīng)選擇停止哺乳或停止使用本品。 5、目前尚無(wú)系統(tǒng)的兒童用藥安全性研究資料，兒童應(yīng)慎用。 6、已知有本品或何首烏肝損傷家族史的患者慎用。 7、應(yīng)避免與其他有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。

警告