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曲克蘆丁氯化鈉注射液
曲克蘆丁氯化鈉注射液

曲克蘆丁氯化鈉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:曲克蘆丁氯化鈉注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20043396

生產(chǎn)企業(yè): 安徽環(huán)球藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于缺血性腦血管病(如腦血栓形成、腦栓塞)、中心性視網(wǎng)膜炎、血栓性靜脈炎、血管通透性增高所致水腫等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
曲克蘆丁氯化鈉注射液
曲克蘆丁氯化鈉注射液
非布司他片
非布司他片
主要成分

本品主要成分為曲克蘆丁。

本品活性成份為非布司他。化學(xué)名稱:2-[3-氰基-4-異丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸分子式:C16H16N2O3S分子量:316.37

生產(chǎn)企業(yè)

安徽環(huán)球藥業(yè)股份有限公司

杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20043396

國藥準(zhǔn)字H20130009

說明
作用與功效

本品用于缺血性腦血管病(如腦血栓形成、腦栓塞)、中心性視網(wǎng)膜炎、血栓性靜脈炎、血管通透性增高所致水腫等。

適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

用法用量

靜脈滴注,一次0.24g-0.48g(以曲克蘆丁計),一日1次,20天為1療程,或遵醫(yī)囑。

非布司他片的口服推薦初始劑量為20mg每日一次,每日最大劑量為80mg,詳見說明書。

副作用

對本品過敏或有嚴(yán)重不良反應(yīng)病史者禁用。

以下信息為國外文獻報道:1.臨床試驗經(jīng)驗由于臨床試驗是在廣泛多樣的條件下進行的,所以在臨床試驗中觀察到的某種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與臨床試驗中的另一種藥物進行直接比較,也不能反映臨床實踐中的發(fā)生率。在臨床研究中,2757例痛風(fēng)的高尿酸血癥患者分別接受每次40mg或80mg,每日一次非布司他的治療。40mg劑量組中,559例患者治療期6個月。80mg劑量組中,1377例患者治療期6個月,674例患者治療期1年,515例患者治療期2年。其余請詳見說明胡。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:FDA妊娠安全分類為C類:在孕婦中未進行充分的對照研究。所以唯有確認(rèn)潛在益處大于對胎兒風(fēng)險時,妊娠期間才能使用非布司他。口服給予大鼠和家兔48mg/kg(按體表面積換算,分別相當(dāng)于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40和51倍)非布司他時,在器官形成期未顯示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服劑量達到48mg/kg(按體表面積換算,相當(dāng)于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40倍)時,可導(dǎo)致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。哺乳期婦女:對大鼠的研究發(fā)現(xiàn)非布司他可經(jīng)乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會經(jīng)人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁,因此哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥:尚未確定本品治療18歲以下患者的安全性和有效性。老年用藥:老年患者無需調(diào)整劑量。據(jù)國外文獻報道,在非布司他臨床研究中,65歲及以上者占受試者總數(shù)的16%,75歲及以上者占4%。比較不同年齡組的受試者,在有效性和安全性方面無臨床顯著性差異,但不排除有些老年患者對本品較敏感。老年受試者(65歲及以上)多次口服非布司他后,Cmax、AUC24與年輕受試者(18~40歲)相似。

成分

本品用于缺血性腦血管病(如腦血栓形成、腦栓塞)、中心性視網(wǎng)膜炎、血栓性靜脈炎、血管通透性增高所致水腫等。

適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

藥理作用

1、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛等,有肝生化指標(biāo)異常病例報告。 2、呼吸系統(tǒng):胸悶、憋氣、呼吸困難、呼吸急促。 3、全身性反應(yīng):寒戰(zhàn)、發(fā)熱、水腫、過敏反應(yīng)、過敏性休克等。 4、皮膚:皮疹、瘙癢、蕁麻疹、紅斑疹、斑丘疹、多形性紅斑等。 5、神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、震顫、意識模糊等。 6、心血管系統(tǒng):心悸、紫紺、心律失常等。 7、其他:潮紅、紫癜。 8、曾有患者靜脈滴注本品出現(xiàn)急性腦水腫、心律失常及肝臟毒性反應(yīng)的報道。

注意事項

1、用藥前仔細(xì)詢問患者有無家族過敏史和既往藥物過敏史,過敏體質(zhì)患者應(yīng)謹(jǐn)慎用藥,如確需用藥,應(yīng)在用藥過程中加強監(jiān)護。 2、加強對首次用藥患者和老年患者,及肝腎功能障礙患者的監(jiān)護。 3、用藥后一旦出現(xiàn)潮紅、皮疹、心悸、胸悶、憋氣、血壓下降等可能與嚴(yán)重不良反應(yīng)有關(guān)的癥狀時,應(yīng)立即停藥并及時救治。 4、用藥期間應(yīng)避免陽光直射、高溫及過久站立。 5、使用本品前請仔細(xì)檢查,如有溶液混濁、封口松動、瓶身裂紋者,請勿使用。

痛風(fēng)發(fā)作 在服用非布司他的初期,經(jīng)常出現(xiàn)痛風(fēng)發(fā)作頻率增加。這是因為血尿酸濃度降低,導(dǎo)致組織中沉積的尿酸鹽動員。為預(yù)防治療初期的痛風(fēng)發(fā)作,建議同時服用非甾體類抗炎藥或秋水仙堿。在非布司他治療期間,如果痛風(fēng)發(fā)作,無需中止非布司他治療。應(yīng)根據(jù)患者的具體情況,對痛風(fēng)進行相應(yīng)治療。 心血管事件 在隨機對照研究中,相比使用別嘌醇,使用非布司他治療的患者發(fā)生心血管血栓事件(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中)的概率較高,其中非布司他為0.74/100例患者-年(95%CI:0.36-1.37),別嘌醇為0.60/100例患者-年(95%CI:0.16-1.53)。尚未確定非布司他與心血管血栓事件的因果關(guān)系。用藥時注意監(jiān)測心肌梗死和腦卒中的癥狀及體征。 對肝臟的影響 已有患者服用非布司他后出現(xiàn)致死性和非致死性肝臟衰竭的上市后報告,盡管這些報告內(nèi)確定它們之間因果關(guān)系的信息尚不充分。在隨機對照研究中,觀察到轉(zhuǎn)氨酶可升高至正常范圍值上限(ULN)的3倍以上(非布司他、別嘌醇治療組的發(fā)生率分別為AST:2%,2%;ALT:3%,2%)。這些轉(zhuǎn)氨酶升高無劑量-效應(yīng)關(guān)系。首次使用非布司他之前患者應(yīng)該

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